| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 深海热液系统 | 第11-15页 |
| 1.1.1 热液区的发现和全球分布情况 | 第11-12页 |
| 1.1.2 深海热液系统的形成 | 第12-13页 |
| 1.1.3 深海热液区的环境特征 | 第13页 |
| 1.1.4 深海热液区生态系统 | 第13-15页 |
| 1.1.5 冲绳海槽深海热液系统 | 第15页 |
| 1.2 深海热液微生物 | 第15-24页 |
| 1.2.1 深海热液微生物研究方法 | 第15-19页 |
| 1.2.2 深海热液微生物群落 | 第19-20页 |
| 1.2.3 深海热液微生物极端环境适应机制研究 | 第20-24页 |
| 1.2.4 深海热液微生物资源的开发和利用 | 第24页 |
| 1.3 深海致病菌研究进展 | 第24-26页 |
| 1.4 本文研究目的及意义 | 第26-27页 |
| 第二章 一株冲绳海槽深海热液细菌的基因组解析及极端环境适应机制初步研究 | 第27-47页 |
| 2.1 材料和方法 | 第27-34页 |
| 2.1.1 实验试剂和仪器设备 | 第27-28页 |
| 2.1.2 深海沉积物样品采集 | 第28页 |
| 2.1.3 培养基 | 第28页 |
| 2.1.4 菌株分离 | 第28-29页 |
| 2.1.5 细菌基因组DNA提取 | 第29页 |
| 2.1.6 细菌基因组测序、注释与分析 | 第29-30页 |
| 2.1.7 16S rDNA扩增测序 | 第30-32页 |
| 2.1.8 16S rDNA系统发育分析 | 第32页 |
| 2.1.9 电镜观察与运动性实实验 | 第32页 |
| 2.1.10 重金属抗性检测 | 第32-33页 |
| 2.1.11 抗生素抗性检测 | 第33-34页 |
| 2.2 实验结果 | 第34-44页 |
| 2.2.1 形态学特征及生长状况 | 第34-35页 |
| 2.2.2 基因组特征 | 第35-37页 |
| 2.2.3 系统发育分析 | 第37-38页 |
| 2.2.4 运动性和趋化能力 | 第38-39页 |
| 2.2.5 重金属抗性 | 第39-40页 |
| 2.2.6 抗生素抗性 | 第40-41页 |
| 2.2.7 耐热基因 | 第41-43页 |
| 2.2.8 与Exiguobacterium sp. AT1b基因组的比较分析 | 第43-44页 |
| 2.3 讨论 | 第44-47页 |
| 第三章 一株深海致病菌的筛选及毒力研究 | 第47-59页 |
| 3.1 材料和方法 | 第47-51页 |
| 3.1.1 实验试剂和仪器设备 | 第47页 |
| 3.1.2 样品采集与处理 | 第47页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第47页 |
| 3.1.4 实验菌株 | 第47页 |
| 3.1.5 菌株分离 | 第47-48页 |
| 3.1.6 致病菌的初步筛选 | 第48页 |
| 3.1.7 16S rDNA扩增测序及比对分析 | 第48页 |
| 3.1.8 攻毒实验 | 第48-49页 |
| 3.1.12 抗血清能力检测 | 第49-50页 |
| 3.1.13 补体激活能力检测 | 第50-51页 |
| 3.1.14 组织侵染 | 第51页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第51-59页 |
| 3.2.1 细菌形态特征及生长状况 | 第51-52页 |
| 3.2.2 细菌对宿主的致死情况及被感染宿主的发病特征 | 第52-53页 |
| 3.2.3 细菌抗宿主血清杀伤的能力 | 第53-54页 |
| 3.2.4 细菌对大菱鲆血清补体的激活作用 | 第54-56页 |
| 3.2.5 细菌在宿主组织中的侵染 | 第56-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 创新点 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第76页 |
