| 致谢 | 第4-5页 |
| 资助资金 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第14-34页 |
| 1.1 中药药效物质发现研究概况 | 第14-22页 |
| 1.1.1 中药药效物质基础研究现状 | 第14-16页 |
| 1.1.2 中药药效物质发现方法研究模式 | 第16-18页 |
| 1.1.3 中药药效物质发现方法研究思路 | 第18-22页 |
| 1.2 酶固定化技术及埃洛石纳米管作为固定化载体的研究现状 | 第22-25页 |
| 1.2.1 酶固定化技术 | 第22-23页 |
| 1.2.2 酶固定化载体 | 第23-24页 |
| 1.2.3 埃洛石纳米管及其作为固定化载体的研究 | 第24-25页 |
| 1.3 通脉养心丸与厚朴研究概况 | 第25-33页 |
| 1.3.1 通脉养心丸研究概况 | 第26-29页 |
| 1.3.2 厚朴研究概况 | 第29-33页 |
| 1.4 本论文研究内容 | 第33-34页 |
| 2 通脉养心丸的心肌细胞保护活性物质筛选研究 | 第34-43页 |
| 2.1 研究背景 | 第34页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第34-35页 |
| 2.2.1 胞来源 | 第34页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第35页 |
| 2.3 实验方法 | 第35-38页 |
| 2.3.1 通脉养心丸组分的制备 | 第36页 |
| 2.3.2 通脉养心丸组分的H9c2细胞毒性评价 | 第36页 |
| 2.3.3 通脉养心丸的心肌细胞保护活性评价 | 第36-37页 |
| 2.3.4 心肌细胞保护活性组分的量效关系考察 | 第37页 |
| 2.3.5 心肌细胞保护活性组分的液质分析 | 第37-38页 |
| 2.3.6 统计学分析 | 第38页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第38-42页 |
| 2.4.1 通脉养心丸组分的H9c2细胞毒性评价结果 | 第38页 |
| 2.4.2 通脉养心丸的心肌细胞保护活性评价结果 | 第38-39页 |
| 2.4.3 心肌细胞保护活性组分的量效关系考察结果 | 第39-41页 |
| 2.4.4 心肌细胞保护活性成分的分析鉴定结果 | 第41-42页 |
| 2.5 小结 | 第42-43页 |
| 3 通脉养心丸的抗炎活性物质筛选研究 | 第43-53页 |
| 3.1 研究背景 | 第43-44页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第44-45页 |
| 3.2.1 细胞来源 | 第44页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第44页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第44-45页 |
| 3.3 实验方法 | 第45-46页 |
| 3.3.1 通脉养心丸组分的RAW264.7细胞毒性评价 | 第45页 |
| 3.3.2 通脉养心丸组分的抗炎活性评价 | 第45页 |
| 3.3.3 抗炎活性组分的量效关系考察 | 第45页 |
| 3.3.4 抗炎活性组分的液质分析 | 第45页 |
| 3.3.5 化学计量学方法 | 第45-46页 |
| 3.3.6 抗炎活性化合物的验证性实验 | 第46页 |
| 3.3.7 统计学分析 | 第46页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 3.4.1 通脉养心丸的液质分析结果 | 第46-47页 |
| 3.4.2 通脉养心丸组分的RAW264.7细胞毒性评价结果 | 第47-48页 |
| 3.4.3 通脉养心丸的抗炎活性评价结果 | 第48-49页 |
| 3.4.4 抗炎活性组分的量效关系考察结果 | 第49-50页 |
| 3.4.5 化学计量学方法快速发现活性化合物 | 第50-51页 |
| 3.4.6 抗炎活性化合物的验证性实验结果 | 第51页 |
| 3.5 小结 | 第51-53页 |
| 4 脂肪酶抑制剂的埃洛石纳米管筛选方法研究 | 第53-73页 |
| 4.1 研究背景 | 第53-54页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第54页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第54页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第54页 |
| 4.3 实验方法 | 第54-61页 |
| 4.3.1 脂肪酶吸附过程及吸附条件的优化 | 第54-57页 |
| 4.3.2 脂肪酶吸附HNTs的性状表征 | 第57页 |
| 4.3.3 固定化酶的重复利用性和储存稳定性 | 第57页 |
| 4.3.4 脂肪酶抑制剂筛选方法学的优化 | 第57-59页 |
| 4.3.5 脂肪酶吸附HNTs应用于中药活性物质筛选 | 第59-60页 |
| 4.3.6 厚朴Fr-07中化合物的制备 | 第60页 |
| 4.3.7 脂肪酶抑制活性验证 | 第60-61页 |
| 4.3.8 分子对接技术 | 第61页 |
| 4.3.9 统计学分析 | 第61页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第61-72页 |
| 4.4.1 脂肪酶吸附HNTs的性状表征结果 | 第61-62页 |
| 4.4.2 脂肪酶吸附方法学的优化结果 | 第62-64页 |
| 4.4.3 固定化酶的重复使用性和储存稳定性 | 第64-65页 |
| 4.4.4 脂肪酶抑制剂筛选方法学的优化结果 | 第65-67页 |
| 4.4.5 厚朴中脂肪酶抑制剂的筛选结果 | 第67-68页 |
| 4.4.6 厚朴中脂肪酶配体化合物的鉴定推断 | 第68-70页 |
| 4.4.7 Orlistat的脂肪酶抑制活性实验结果 | 第70页 |
| 4.4.8 厚朴组分及化合物的脂肪酶抑制活性验证结果 | 第70-71页 |
| 4.4.9 脂肪酶与Magnaldehyde B的分子对接结果 | 第71-72页 |
| 4.5 小结 | 第72-73页 |
| 5 总结与展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第81页 |
