| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 主要缩略语英文索引 | 第11-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-17页 |
| 第2章 实验材料 | 第17-21页 |
| 2.1 主要实验仪器 | 第17页 |
| 2.2 支原体菌株 | 第17-18页 |
| 2.3 实验主要试剂 | 第18-19页 |
| 2.4 培养基及溶液配制 | 第19页 |
| 2.5 其他试剂配制 | 第19-21页 |
| 第3章 实验方法 | 第21-27页 |
| 3.1 Mp的复苏、培养和冻存 | 第21页 |
| 3.2 结晶紫染色后光学显微镜观察Mp生物被膜形成 | 第21-22页 |
| 3.3 扫描电镜观察Mp生物被膜形成 | 第22页 |
| 3.4 Mp药物敏感试验 | 第22-23页 |
| 3.5 Mp形成生物被膜前后C-di-GMP的测定 | 第23-24页 |
| 3.6 外源性C-di-GMP对Mp生物被膜形成量的作用测定 | 第24页 |
| 3.7 Mp生物被膜相关基因检测 | 第24-26页 |
| 3.8 统计学分析 | 第26-27页 |
| 第4章 实验结果 | 第27-43页 |
| 4.1 Mp M129和M7菌株静置培养可形成生物被膜 | 第27-29页 |
| 4.2 Mp生物被膜的形成对抗生素敏感性的影响 | 第29-33页 |
| 4.3 Mp形成生物被膜后C-di-GMP含量显著增加 | 第33-34页 |
| 4.4 外源性C-di-GMP可抑制Mp生物被膜形成 | 第34-36页 |
| 4.5 56 株Mp临床株msbA、cpsG、metX、eno和p1基因扩增 | 第36-37页 |
| 4.6 7 株Mp临床株发生msbA、cpsG、metX, eno和p1基因突变 | 第37-38页 |
| 4.7 6 株Mp生物被膜相关基因突变株药物敏感性和生物被膜形成量的改变 | 第38-43页 |
| 第5章 讨论 | 第43-47页 |
| 第6章 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 综述 | 第57-65页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 攻读硕士学位期间主要研究成果 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
