| 摘要 | 第3-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 前言 | 第13-26页 |
| 第一章 材料 | 第26-30页 |
| 1.1 主要实验仪器与耗材 | 第26页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第26-27页 |
| 1.3 质粒、菌株 | 第27页 |
| 1.4 试剂配制 | 第27-29页 |
| 1.5 主要数据库或生物信息学网站 | 第29-30页 |
| 第二章 方法 | 第30-42页 |
| 2.1 细胞培养 | 第30-31页 |
| 2.2 针对人胚肾HEK293T细胞中KLHL21基因CRISPR-Cas9系统的设计与构建 | 第31-36页 |
| 2.3 稳定细胞株的筛选与鉴定 | 第36-39页 |
| 2.4 构建Cre-Loxp重组酶系统删除Blasticidin筛选标记基因 | 第39-42页 |
| 第三章 结果 | 第42-55页 |
| 3.1 敲入重组模板质粒pKCFD的鉴定 | 第42-43页 |
| 3.2 内源性KLHL21蛋白羧基端敲入蛋白标签的HEK293T稳定细胞株的筛选 | 第43-49页 |
| 3.3 内源性KLHL21蛋白羧基端敲入蛋白标签的阳性细胞株的验证 | 第49-51页 |
| 3.4 Cre-Loxp重组酶系统成功删除Blasticidin筛选标记基因 | 第51-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-58页 |
| 全文总结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 在硕士期间发表文章 | 第64-65页 |
| 中英文缩略词表 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
