| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第12-27页 |
| 1.1 免疫球蛋白研究概述 | 第12-20页 |
| 1.1.1 免疫球蛋白的分子结构 | 第13-14页 |
| 1.1.2 免疫球蛋白基因组成 | 第14-15页 |
| 1.1.3 免疫球蛋白的生物学特性 | 第15-17页 |
| 1.1.4 免疫球蛋白Fc受体生物学特性 | 第17-19页 |
| 1.1.5 犬科免疫球蛋白研究进展 | 第19-20页 |
| 1.2 肽的研究进展 | 第20-23页 |
| 1.2.1 肽的生物学特性 | 第20-21页 |
| 1.2.2 多肽疫苗的应用研究 | 第21-22页 |
| 1.2.3 多肽药物的应用研究 | 第22-23页 |
| 1.2.4 IgG-Fc多肽研究进展 | 第23页 |
| 1.3 RACE技术的研究 | 第23-25页 |
| 1.3.1 提高cDNA合成效率 | 第24页 |
| 1.3.2 引物的选择 | 第24页 |
| 1.3.3 加尾反应 | 第24-25页 |
| 1.3.4 PCR扩增条件的优化 | 第25页 |
| 1.4 Overlap-PCR技术概述 | 第25-27页 |
| 1.4.1 Overlap-PCR技术发展史 | 第25-26页 |
| 1.4.2 Overlap-PCR技术的用途 | 第26-27页 |
| 1.5 研究背景及意义 | 第27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-45页 |
| 2.1 试验材料 | 第27-30页 |
| 2.1.1 主要试剂及试剂盒 | 第27-28页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第28页 |
| 2.1.3 试验溶液的配制 | 第28-29页 |
| 2.1.4 试验动物 | 第29-30页 |
| 2.2 试验方法 | 第30-45页 |
| 2.2.1 貉IgG保守区扩增 | 第30-34页 |
| 2.2.2 貉IgG全长扩增 | 第34-36页 |
| 2.2.3 貉IgG-Fc真核表达 | 第36-40页 |
| 2.2.4 不同动物血清免疫交叉反应检测 | 第40页 |
| 2.2.5 Fc多肽功能活性检测 | 第40-45页 |
| 3 结果 | 第45-62页 |
| 3.1 貉IgG重链基因扩增结果 | 第45-46页 |
| 3.2 pcDNA3.1-IgG（Fc）重组质粒构建 | 第46-47页 |
| 3.3 貉IgG基因的序列分析 | 第47-53页 |
| 3.3.1 貉IgG核苷酸序列分析 | 第47-48页 |
| 3.3.2 貉IgG一级结构分析 | 第48-51页 |
| 3.3.3 貉IgG氨基酸二、三级结构分析 | 第51-53页 |
| 3.4 IgG-Fc融合蛋白表达 | 第53-54页 |
| 3.5 不同动物血清抗体间免疫交叉反应检测结果 | 第54-57页 |
| 3.6 细胞因子分析 | 第57-62页 |
| 3.6.1 TNF-α分析结果 | 第57-59页 |
| 3.6.2 IL-1β分析结果 | 第59-60页 |
| 3.6.3 IL-6 分析结果 | 第60-62页 |
| 4 讨论 | 第62-67页 |
| 4.1 貉IgG重链基因测定及分析 | 第62-63页 |
| 4.2 不同种属动物IgG的交叉免疫原性分析 | 第63-65页 |
| 4.3 貉IgG-Fc多肽生物功能活性分析 | 第65-67页 |
| 5 结论 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 研究生期间发表论文 | 第78页 |