中文摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
1 引言 | 第13-23页 |
1.1 球虫 | 第13-17页 |
1.1.1 鸡球虫概述 | 第13-14页 |
1.1.2 致病机理 | 第14页 |
1.1.3 流行特点 | 第14-15页 |
1.1.4 鸡球虫病的防治方法 | 第15页 |
1.1.5 球虫病与肠道微生物 | 第15-16页 |
1.1.6 球虫与肠道致病菌的相互影响 | 第16-17页 |
1.2 沙门氏菌 | 第17-21页 |
1.2.1 病原学 | 第17-18页 |
1.2.2 致病性 | 第18页 |
1.2.3 致病机制 | 第18-19页 |
1.2.4 防治研究进展 | 第19-21页 |
1.2.5 沙门氏菌病与肠道微生物 | 第21页 |
1.3 蛋白质组学在疾病研究中的应用 | 第21-22页 |
1.3.1 蛋白质组学研究概述 | 第21-22页 |
1.3.2 蛋白质组学主要研究技术 | 第22页 |
1.3.3 蛋白组学在疾病研究中的应用进展 | 第22页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
2 材料与方法 | 第23-32页 |
2.1 材料 | 第23-24页 |
2.1.1 柔嫩艾美尔球虫 | 第23页 |
2.1.2 肠炎沙门氏菌 | 第23页 |
2.1.3 实验动物 | 第23页 |
2.1.4 主要试剂及试剂盒 | 第23-24页 |
2.1.5 主要仪器 | 第24页 |
2.2 方法 | 第24-32页 |
2.2.1 实验设计 | 第24-25页 |
2.2.2 临床试验指标的检测 | 第25-26页 |
2.2.2.1 死亡率、增重率及免疫器官指数检测 | 第25页 |
2.2.2.2 盲肠病变值及判定标准 | 第25页 |
2.2.2.3 克粪便卵囊数 | 第25页 |
2.2.2.4 盲肠内容物沙门氏菌计数 | 第25-26页 |
2.2.2.5 沙门氏菌肝、脾阳性率 | 第26页 |
2.2.2.6 鸡淋巴细胞的分离 | 第26页 |
2.2.3 肠道菌群的检测 | 第26-27页 |
2.2.3.1 样品收集 | 第26页 |
2.2.3.2 DNA提取 | 第26页 |
2.2.3.3 16SrRNA扩增及Miseq测序 | 第26-27页 |
2.2.3.4 生物信息学分析 | 第27页 |
2.2.4 双向电泳 | 第27-32页 |
2.2.4.1 蛋白样品的准备 | 第27页 |
2.2.4.2 蛋白样品的纯化 | 第27-28页 |
2.2.4.3 蛋白定量 | 第28页 |
2.2.4.4 第一向等电聚焦 | 第28-29页 |
2.2.4.5 第二向SDS-PAGE电泳 | 第29-30页 |
2.2.4.6 凝胶染色 | 第30-31页 |
2.2.4.7 凝胶扫描和图像分析 | 第31页 |
2.2.4.8 切胶 | 第31-32页 |
2.2.5 溶液配制 | 第32页 |
2.2.6 数据分析 | 第32页 |
3 结果 | 第32-53页 |
3.1 混合感染对宿主的致病性 | 第32-38页 |
3.1.1 增重效果 | 第32-34页 |
3.1.2 免疫器官指数 | 第34-35页 |
3.1.3 死亡率 | 第35-37页 |
3.1.4 淋巴细胞亚群分析 | 第37-38页 |
3.2 混合感染对沙门氏菌的影响 | 第38-40页 |
3.2.1 沙门氏菌肝、脾阳性率及盲肠内容物计数 | 第38-40页 |
3.3 混合感染对球虫的影响 | 第40-43页 |
3.3.1 卵囊计数 | 第40-42页 |
3.3.2 盲肠病变计分 | 第42-43页 |
3.4 混合感染对盲肠菌群的影响 | 第43-47页 |
3.4.1 肠道菌群多样性分析 | 第43-44页 |
3.4.2 菌群结构的改变 | 第44-47页 |
3.5 蛋白质组的变化 | 第47-53页 |
3.5.1 盲肠扁桃体双向电泳结果 | 第47-48页 |
3.5.2 差异蛋白点的质谱鉴定结果 | 第48-49页 |
3.5.3 差异蛋白点的生物信息学分析 | 第49-50页 |
3.5.4 单个差异蛋白点的分析 | 第50-53页 |
4 讨论 | 第53-59页 |
4.1 混合感染的致病性及相互作用 | 第53-55页 |
4.2 混合感染对肠道菌群的影响 | 第55-57页 |
4.3 混合感染对蛋白表达的影响 | 第57-59页 |
5 结论 | 第59-60页 |
6 参考文献 | 第60-67页 |
7 附录 | 第67-68页 |
8 致谢 | 第68-69页 |
9 硕士期间发表论文情况 | 第69页 |