| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-29页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 炭疽菌属Colletotrichum的研究 | 第13-18页 |
| 1.2.1 炭疽菌属Colletotrichum分类学研究历史 | 第13-14页 |
| 1.2.2 茶树炭疽菌属Colletotrichum分类学研究 | 第14-15页 |
| 1.2.3 炭疽菌侵染机制研究 | 第15-18页 |
| 1.3 植物抗病机制的研究 | 第18-23页 |
| 1.3.1 植物PTI免疫机制 | 第19-21页 |
| 1.3.2 植物ETI免疫机制 | 第21-23页 |
| 1.4 茶树炭疽病研究现状 | 第23-27页 |
| 1.4.1 茶树炭疽病的发生与危害 | 第23-24页 |
| 1.4.3 我国茶树炭疽病防治现状 | 第24页 |
| 1.4.4 茶树抗病机理研究 | 第24-27页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 1.6 研究内容和技术路线 | 第28-29页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第28页 |
| 1.6.2 技术路线 | 第28-29页 |
| 第二章 中国茶区炭疽菌系统发育学研究 | 第29-78页 |
| 2.1 材料与方法 | 第29-46页 |
| 2.1.1 标本采集 | 第29页 |
| 2.1.2 病原菌的分离 | 第29页 |
| 2.1.3 形态学观察 | 第29-30页 |
| 2.1.4 致病性检测 | 第30页 |
| 2.1.5 基因组DNA提取、PCR扩增及测序 | 第30-32页 |
| 2.1.6 多基因系统发育树的构建 | 第32-46页 |
| 2.1.7 Genealogical concordance phylogenetic species recognition (GCPSR) 分析 | 第46页 |
| 2.1.8 我国茶树炭疽菌流行性分析 | 第46页 |
| 2.1.9 数据分析 | 第46页 |
| 2.2 结果与分析 | 第46-75页 |
| 2.2.1 中国茶区炭疽菌属真菌分离结果 | 第46-50页 |
| 2.2.2 中国茶区炭疽菌属真菌系统发育学研究 | 第50-56页 |
| 2.2.3 中国茶区炭疽菌属真菌形态学特征 | 第56-73页 |
| 2.2.4 致病性测试 | 第73-74页 |
| 2.2.5 中国茶区炭疽菌流行性研究 | 第74-75页 |
| 2.3 讨论 | 第75-78页 |
| 第三章 茶树抗炭疽菌的组织细胞学观察 | 第78-85页 |
| 3.1 材料与方法 | 第78-79页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第78-79页 |
| 3.1.2 染色处理 | 第79页 |
| 3.2 结果与分析 | 第79-82页 |
| 3.2.1 炭疽菌分生孢子的萌发 | 第79-80页 |
| 3.2.2 茶树叶片H_2O_2的积累 | 第80-81页 |
| 3.2.3 茶树叶片HR反应 | 第81-82页 |
| 3.3 讨论 | 第82-85页 |
| 第四章 茶树体内次生代谢物对炭疽菌的响应 | 第85-101页 |
| 4.1 材料与方法 | 第85-89页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第85页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第85-89页 |
| 4.2 结果与分析 | 第89-97页 |
| 4.2.1 接种后茶树叶片多酚总量的变化 | 第89-90页 |
| 4.2.2 接种后茶树叶片咖啡碱含量的变化 | 第90-91页 |
| 4.2.3 不同药剂对C. fructicola室内抑菌效果 | 第91-94页 |
| 4.2.4 咖啡碱对菌丝细胞壁和原生质膜的影响 | 第94-95页 |
| 4.2.5 咖啡碱处理后菌丝超微结构的变化 | 第95-96页 |
| 4.2.6 茶树咖啡碱代谢途径关键基因的启动子序列分析 | 第96-97页 |
| 4.3 讨论 | 第97-101页 |
| 第五章 茶树抗炭菌病的转录组初步分析 | 第101-112页 |
| 5.1 材料与方法 | 第101-104页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第101页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第101-103页 |
| 5.1.3 数据分析 | 第103-104页 |
| 5.2 结果与分析 | 第104-109页 |
| 5.2.1 总RNA提取质量分析 | 第104-105页 |
| 5.2.2 RNA - seq数据质量分析 | 第105页 |
| 5.2.3 Unigenes拼接及功能注释 | 第105-106页 |
| 5.2.4 差异表达基因分析 | 第106-108页 |
| 5.2.5 qRT - PCR验证 | 第108-109页 |
| 5.3 讨论 | 第109-112页 |
| 第六章 结论 | 第112-114页 |
| 6.1 结论 | 第112-113页 |
| 6.2 创新点 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 个人简介 | 第133页 |
