首页--生物科学论文--微生物学论文

洋山港海域与船舶压载水及沉积物细菌多样性比较

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-17页
第一章 引言第17-32页
   ·压载舱环境特征第18-20页
     ·船舶压载水第19页
     ·船舶压载舱沉积物第19-20页
   ·压载水及沉积物中微生物群落多样性研究现状第20-22页
     ·压载水微生物群落多样性研究现状第20-21页
     ·压载舱沉积物微生物群落多样性研究现状第21-22页
   ·压载水及沉积物中微生物群落多样性研究方法第22-30页
     ·分离培养第23-26页
     ·分子生物学方法第26-30页
   ·研究的主要内容和意义第30-32页
第二章 洋山港海域细菌群落多样性第32-45页
   ·实验材料及试剂第33-34页
     ·实验样品第33页
     ·主要试剂第33-34页
     ·主要仪器第34页
   ·实验方法第34-36页
     ·采样第34页
     ·水环境因子的测定第34页
     ·可培养细菌总数的测定第34-35页
     ·微生物总DNA的提取第35页
     ·细菌 16S rDNA的PCR扩增第35页
     ·Illumina的MiSeq平台测序第35-36页
   ·数据分析处理第36页
   ·实验结果第36-41页
     ·水环境因子第36-37页
     ·16SrDNA扩增结果第37页
     ·测序结果第37-38页
     ·细菌丰度第38页
     ·细菌类群分析第38-40页
     ·细菌群落多样性第40页
     ·群落多样性与环境因子相关性分析第40-41页
   ·讨论第41-45页
第三章 船舶压载水细菌群落多样性第45-59页
   ·实验材料及试剂第46页
     ·实验样品第46页
     ·主要试剂第46页
     ·主要仪器第46页
   ·实验方法第46-48页
     ·采样第46-48页
     ·水环境因子的测定第48页
     ·可培养细菌总数的测定第48页
     ·微生物总DNA的提取第48页
     ·微生物 16SrDNA的扩增第48页
     ·Illumina平台测序第48页
   ·数据分析处理第48-49页
   ·实验结果第49-56页
     ·水环境因子第49页
     ·16SrDNA扩增结果第49-50页
     ·测序结果第50页
     ·细菌丰度第50-52页
     ·细菌类群分析第52-54页
     ·细菌群落多样性第54-56页
   ·讨论第56-59页
第四章 船舶压载水沉积物细菌群落多样性第59-69页
   ·实验材料及试剂第60页
     ·实验样品第60页
     ·主要试剂第60页
     ·主要仪器第60页
   ·实验方法第60-62页
     ·采样第60-61页
     ·理化因子的测定第61页
     ·可培养细菌总数的测定第61页
     ·未培养细菌总DNA的提取第61页
     ·可培养细菌总DNA的提取第61页
     ·细菌 16SrDNA的扩增第61页
     ·Illumina平台测序第61-62页
   ·数据分析处理第62页
   ·实验结果第62-67页
     ·环境因子第62页
     ·16SrDNA扩增结果第62-63页
     ·测序结果第63页
     ·细菌丰度第63-64页
     ·细菌类群分析第64-66页
     ·细菌群落多样性分析第66-67页
   ·讨论第67-69页
第五章 船舶压载水与港口水域海水微生物多样性的比较第69-83页
   ·实验材料及试剂第69-70页
     ·实验样品第69页
     ·主要试剂第69-70页
     ·主要仪器第70页
   ·实验方法第70-72页
     ·采样第70页
     ·水环境因子测定第70页
     ·可培养细菌总数第70页
     ·微生物DNA提取与测序第70页
     ·细菌 16SrDNA扩增第70页
     ·Illumina的MiSeq平台测序第70-72页
   ·数据分析第72页
   ·结果第72-80页
     ·水环境因子第72-73页
     ·测序结果第73页
     ·细菌丰度比较第73-74页
     ·细菌类群比较第74-76页
     ·细菌群落多样性指数比较第76-77页
     ·群落多样性与环境因子相关性分析第77-80页
   ·讨论第80-83页
第六章 结论第83-85页
参考文献第85-92页
致谢第92-93页
附录第93页

论文共93页,点击 下载论文
上一篇:两种木聚糖酶在毕赤酵母中的高效表达及最适pH的关键点研究
下一篇:CRISPR/Cas9系统介导的七鳃鳗和斑马鱼基因组编辑方法的建立与优化