| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-20页 |
| ·植物病原菌检测技术概述 | 第10-15页 |
| ·黄瓜细菌性角斑病的发生概况及其检测技术的国内外研究进展 | 第15-16页 |
| ·棒孢叶斑病的发生概况及其检测技术的国内外研究进展 | 第16-17页 |
| ·本论文的目的意义及技术路线 | 第17-20页 |
| 第二章 黄瓜细菌性角斑病菌荧光定量 PCR 检测技术的建立 | 第20-39页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·实验方法 | 第22-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-37页 |
| ·病原菌基因组 DNA 提取 | 第27页 |
| ·黄瓜细菌性角斑病菌 gap1 序列引物设计 | 第27-28页 |
| ·引物特异性检测 | 第28-29页 |
| ·黄瓜细菌性角斑病菌荧光定量 PCR 检测技术的建立 | 第29-32页 |
| ·黄瓜细菌性角斑病带菌种子及发病植株叶片的荧光定量 PCR 检测 | 第32-34页 |
| ·活性染料结合荧光定量 PCR 检测黄瓜细菌性角斑病菌活细胞方法的建立 | 第34-37页 |
| ·本章小结 | 第37-39页 |
| ·黄瓜细菌性角斑病菌荧光定量 PCR 检测技术的建立 | 第37页 |
| ·PMA 结合荧光定量 PCR 检测黄瓜细菌性角斑病菌活细胞 | 第37-39页 |
| 第三章 多主棒孢菌 PCR 检测技术的建立 | 第39-58页 |
| ·实验材料 | 第39-41页 |
| ·实验方法 | 第41-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-57页 |
| ·多主棒孢菌 actin 序列分析及引物设计 | 第45-47页 |
| ·黄瓜多主棒孢菌 PCR 检测技术的建立 | 第47-48页 |
| ·PCR 方法快速检测发病植株多主棒孢菌 | 第48-49页 |
| ·多主棒孢菌 ga4 序列分析及引物设计 | 第49页 |
| ·多主棒孢菌荧光定量 PCR 检测技术的建立 | 第49-53页 |
| ·荧光定量 PCR 检测多主棒孢菌带菌种子 | 第53-56页 |
| ·田间病植株发病叶片的荧光定量 PCR 检测 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| ·基于 actin 基因建立黄瓜多主棒孢 PCR 检测技术 | 第57页 |
| ·基于 ga4 基因建立多主棒孢定量 PCR 检测技术 | 第57-58页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第58-62页 |
| ·全文结论 | 第58-59页 |
| ·建立了黄瓜细菌性角斑病菌高灵敏检测技术 | 第58页 |
| ·建立了黄瓜细菌性角斑病菌活细胞定量检测技术 | 第58页 |
| ·建立了黄瓜多主棒孢菌快速检测技术 | 第58页 |
| ·建立了多主棒孢菌高灵敏检测技术 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-62页 |
| ·荧光定量 PCR 方法检测植物病原菌 | 第59-60页 |
| ·活性染料结合荧光定量 PCR 方法检测植物病原菌活细胞 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附录 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简历 | 第72页 |
