摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
第一章 引言 | 第13-28页 |
1 Bt | 第13-14页 |
·Bt简介 | 第13页 |
·Bt杀虫作用机制 | 第13-14页 |
2 Bt紫外保护研究现状 | 第14-18页 |
·紫外线对Bt杀虫活性的影响机制 | 第14-15页 |
·提高Bt紫外线防护能力的措施 | 第15-18页 |
·产生黑色素 | 第15-16页 |
·添加助剂 | 第16-17页 |
·剂型研究 | 第17-18页 |
3 细胞固定化 | 第18-23页 |
·细胞固定化方法 | 第18-21页 |
·包埋法 | 第19页 |
·吸附法 | 第19页 |
·交联法 | 第19页 |
·絮凝法 | 第19-20页 |
·共价结合法 | 第20页 |
·多孔物质包络法 | 第20页 |
·超过滤法 | 第20页 |
·多种固定化方法的联用 | 第20-21页 |
·细胞固定化载体选择 | 第21-23页 |
·载体的分类 | 第21-23页 |
4 配方优化的试验设计 | 第23-26页 |
·单因素优化设计 | 第24页 |
·Plackett-Burman试验设计 | 第24页 |
·最陡爬坡路径法 | 第24-25页 |
·响应面分析法 | 第25页 |
·MATLAB统计分析软件 | 第25-26页 |
5 本研究的目的及意义 | 第26-28页 |
第二章 Bt高抗紫外突变株的筛选及生物学分析 | 第28-45页 |
1 材料与方法 | 第28-34页 |
·试验材料 | 第28-30页 |
·菌株 | 第28页 |
·供试虫源 | 第28页 |
·培养基 | 第28页 |
·试剂 | 第28-30页 |
·质粒提取试剂 | 第28-29页 |
·SDS-PAGE 试剂 | 第29-30页 |
·试验方法 | 第30-34页 |
·高抗紫外突变株的筛选 | 第30-31页 |
·菌株LLP29生长曲线的绘制 | 第30页 |
·菌悬液的制备 | 第30页 |
·诱变致死率的测定 | 第30页 |
·紫外诱变正突变株的筛选 | 第30页 |
·紫外突变株的遗传稳定性测定 | 第30-31页 |
·突变株的复筛 | 第31页 |
·突变株室外生测分析 | 第31页 |
·高抗紫外突变株的生物学分析 | 第31-34页 |
·形态学观察 | 第31页 |
·质粒图谱分析 | 第31-32页 |
·晶体蛋白谱分析 | 第32-34页 |
·生理生化分析 | 第34页 |
2 结果与分析 | 第34-42页 |
·高抗紫外突变株的筛选 | 第34-38页 |
·LLP29生长曲线的测定 | 第34-35页 |
·高抗紫外突变株的筛选 | 第35-36页 |
·高抗紫外突变株遗传稳定性 | 第36-38页 |
·突变株室外生测 | 第38页 |
·高抗紫外突变株的生物学分析 | 第38-42页 |
·形态学观察 | 第38-39页 |
·质粒图谱分析 | 第39-40页 |
·晶体蛋白谱鉴定 | 第40页 |
·生理生化鉴定 | 第40-42页 |
3 讨论 | 第42-45页 |
·突变株的筛选 | 第42-43页 |
·突变株生物学分析 | 第43-45页 |
第三章 高抗紫外突变株漂浮缓释剂配方的分析优化 | 第45-66页 |
1 材料与方法 | 第45-48页 |
·试验材料 | 第45页 |
·菌株 | 第45页 |
·供试虫源 | 第45页 |
·漂浮缓释剂基础配方 | 第45页 |
·试剂 | 第45页 |
·仪器 | 第45页 |
·试验方法 | 第45-48页 |
·菌体准备 | 第45页 |
·漂浮缓释剂初始固定化条件 | 第45-46页 |
·生物测定 | 第46页 |
·漂浮性测定 | 第46页 |
·漂浮缓释剂配方优化 | 第46-48页 |
2 结果与分析 | 第48-64页 |
·单因素试验 | 第48-52页 |
·海藻酸钠对缓释杀蚊毒力及漂浮效果的影响 | 第48-49页 |
·CaCl_2对缓释杀蚊毒力及漂浮效果的影响 | 第49-51页 |
·空心玻璃微珠对缓释杀蚊毒力及漂浮效果的影响 | 第51-52页 |
·Plackett-Burman设计法筛选重要影响因子 | 第52-57页 |
·最陡爬坡试验 | 第57页 |
·响应面分析优化漂浮缓释剂配方组成 | 第57-64页 |
·试验设计与结果 | 第57-58页 |
·建立二次响应面回归模型 | 第58-63页 |
·漂浮缓释剂配方组分最适浓度的获取 | 第63-64页 |
·回归模型的验证 | 第64页 |
3 讨论 | 第64-66页 |
第四章 结论与展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-77页 |
致谢 | 第77页 |