抗乳腺增生片的制备工艺、质量控制标准、主要药效学初步评价及急性毒性实验
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 1. 研究课题的目的 | 第12页 |
| 2. 课题的理论与实际意义 | 第12-14页 |
| 3. 国内外研究情况简介 | 第14-16页 |
| 第一章 抗乳腺增生片的制备工艺研究 | 第16-53页 |
| 1. 试验材料 | 第16-17页 |
| ·仪器与设备 | 第16页 |
| ·材料与试剂 | 第16-17页 |
| 2. 制备工艺试验研究 | 第17-47页 |
| ·处方及处方分析 | 第17-20页 |
| ·提取纯化工艺的研究 | 第20-39页 |
| ·浓缩干燥工艺的研究 | 第39-40页 |
| ·制剂成型工艺的研究 | 第40-45页 |
| ·处方及制法 | 第45页 |
| ·中试放大生产 | 第45-47页 |
| 3. 讨论 | 第47-52页 |
| 小结 | 第52-53页 |
| 第二章 抗乳腺增生片质量控制研究 | 第53-83页 |
| 1. 材料与仪器 | 第53页 |
| 2. 方法与结果 | 第53-79页 |
| ·鉴别 | 第53-59页 |
| ·检查 | 第59-60页 |
| ·含量测定 | 第60-79页 |
| 3. 讨论 | 第79-82页 |
| 小结 | 第82-83页 |
| 第三章 抗乳腺增生片的主要药效学初步评价 | 第83-93页 |
| 1. 实验材料 | 第83页 |
| ·实验动物 | 第83页 |
| ·受试药品 | 第83页 |
| ·实验仪器 | 第83页 |
| ·数据统计方法 | 第83页 |
| 2. 实验方法 | 第83-85页 |
| ·动物分组 | 第83页 |
| ·剂量的设定 | 第83-84页 |
| ·药液的配置方法 | 第84页 |
| ·大鼠乳腺增生模型的复制方法 | 第84页 |
| ·给药方法 | 第84页 |
| ·指标的检测 | 第84-85页 |
| 3. 实验结果 | 第85-92页 |
| 4. 结论 | 第92-93页 |
| 第四章 抗乳腺增生片的急性毒性实验 | 第93-102页 |
| 1. 实验材料 | 第93页 |
| ·实验动物 | 第93页 |
| ·受试药品 | 第93页 |
| 2. 实验方法 | 第93-95页 |
| ·预实验 | 第93页 |
| ·正式实验 | 第93-95页 |
| 3. 实验结果 | 第95-101页 |
| 4. 结论 | 第101-102页 |
| 结论 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-108页 |
| 综述 | 第108-117页 |
| 参考文献 | 第114-117页 |
| 个人简历 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
