复方枣仁安神胶囊的制备工艺和质量控制研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 1 立题依据 | 第13-14页 |
| 2 处方组成、药物成分分析及工艺设计 | 第14-17页 |
| ·处方组成 | 第14页 |
| ·处方药物成分性质 | 第14-15页 |
| ·工艺设计 | 第15-17页 |
| 第一章 复方枣仁安神的制备工艺研究 | 第17-44页 |
| 1 仪器与试药 | 第17-18页 |
| ·仪器 | 第17页 |
| ·试药 | 第17-18页 |
| 2 剂型的选择 | 第18页 |
| 3 处方中药材的质量控制研究 | 第18-19页 |
| 4 药材提取工艺研究 | 第19-31页 |
| ·醇提工艺优选 | 第19-22页 |
| ·水提工艺优选 | 第22-27页 |
| ·除杂工艺研究 | 第27-30页 |
| ·干燥工艺研究 | 第30-31页 |
| 5 成型工艺研究 | 第31-38页 |
| ·规格的确定 | 第31页 |
| ·制粒方法的确定 | 第31页 |
| ·辅料种类的选择 | 第31-32页 |
| ·辅料及其用量的筛选 | 第32-34页 |
| ·成型工艺条件的优选 | 第34-36页 |
| ·工艺验证 | 第36页 |
| ·颗粒的流动性与吸湿性及临界相对湿度的考察 | 第36-38页 |
| 6 制备工艺总结 | 第38-40页 |
| 7 制备工艺总流程图 | 第40-41页 |
| 8 三批中试验证试验 | 第41页 |
| 9 讨论 | 第41-43页 |
| 10 小结 | 第43-44页 |
| 第二章 复方枣仁安神胶囊质量控制研究 | 第44-67页 |
| 1 实验药材来源 | 第44页 |
| 2 仪器与试药 | 第44-45页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·试药 | 第44-45页 |
| 3 复方枣仁安神胶囊的定性鉴别 | 第45-49页 |
| ·酸枣仁的鉴别 | 第45页 |
| ·当归的鉴别 | 第45-46页 |
| ·黄连的鉴别 | 第46页 |
| ·木香的鉴别 | 第46-49页 |
| 4 检查 | 第49-50页 |
| ·水分、装量差异、崩解时限 | 第49页 |
| ·微生物限度检查 | 第49-50页 |
| 5. 含量测定 | 第50-63页 |
| ·酸枣仁皂苷 A 的含量测定 | 第50-54页 |
| ·阿魏酸的含量测定 | 第54-59页 |
| ·盐酸小檗碱的含量测定 | 第59-63页 |
| 6. 讨论 | 第63-66页 |
| 7. 小结 | 第66-67页 |
| 第三章 复方枣仁安神胶囊初步稳定性考察 | 第67-73页 |
| 1 仪器与试药 | 第67页 |
| ·仪器 | 第67页 |
| ·试药 | 第67页 |
| 2 方法 | 第67-72页 |
| ·加速试验 | 第67-68页 |
| ·长期试验 | 第68页 |
| ·考察结果 | 第68-72页 |
| 3 讨论及小结 | 第72-73页 |
| 全篇结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 综述 | 第78-87页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 个人简介 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
