| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-28页 |
| ·鸭甲肝病毒的病原学特点 | 第12-13页 |
| ·DHAV 的形态学 | 第12-13页 |
| ·DHAV 的抵抗力 | 第13页 |
| ·DHAV 的生物学特性 | 第13页 |
| ·鸭肝炎病毒的流行病学 | 第13-14页 |
| ·鸭肝炎病毒的临床症状和病理变化 | 第14页 |
| ·DHAV 的分子生物学研究 | 第14-16页 |
| ·基因组结构特点 | 第15页 |
| ·DHAV 的变异性 | 第15页 |
| ·VP1 蛋白 | 第15-16页 |
| ·鸭甲肝病毒感染和致病的分子机制 | 第16-18页 |
| ·病毒结构与感染的关系 | 第16-17页 |
| ·病毒核酸的复制 | 第17页 |
| ·病毒翻译及其调控机制 | 第17页 |
| ·病毒的组装与释放 | 第17-18页 |
| ·鸭甲肝病毒的增殖培养和纯化 | 第18-20页 |
| ·胚胎培养 | 第18页 |
| ·细胞增殖培养 | 第18-19页 |
| ·DHAV 的纯化研究 | 第19-20页 |
| ·鸭甲肝病毒的诊断方法 | 第20-25页 |
| ·根据临床症状进行初步诊断 | 第20页 |
| ·根据病理剖检变化进行诊断 | 第20-21页 |
| ·病原学诊断 | 第21-22页 |
| ·分子生物学诊断 | 第22-23页 |
| ·血清学检测手段 | 第23-25页 |
| ·DHAV 的预防和治疗 | 第25-26页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-43页 |
| ·DHAV-3 型毒株的分离和 RT-PCR 鉴定 | 第28-31页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·试验方法 | 第29-31页 |
| ·鸭甲肝病毒 3 型山东分离株 VP1 基因的序列分析 | 第31-37页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·试验方法 | 第31-37页 |
| ·DHAV-3 型 SD1101 株的病毒的全基因组测序及序列分析 | 第37-43页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·试验方法 | 第38-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-54页 |
| ·14 株 DHAV-3 的病毒分离和 PT-PCR 鉴定 | 第43-44页 |
| ·病毒分离结果 | 第43页 |
| ·RT-PCR 鉴定结果 | 第43-44页 |
| ·鸭甲肝病毒 3 型山东分离株 VP1 基因的序列分析 | 第44-49页 |
| ·14 株分离株的 VP1 基因的 RT-PCR 扩增结果 | 第44-45页 |
| ·阳性质粒的双酶切鉴定结果 | 第45页 |
| ·VP1 基因的核苷酸和氨基酸序列的同源性分析 | 第45页 |
| ·VP1 基因的系统进化树分析 | 第45-48页 |
| ·VP1 基因推到氨基酸序列的对比分析 | 第48页 |
| ·VP1 蛋白氨基酸序列的亲水性、抗原指数和表面可及性分析 | 第48-49页 |
| ·DHAV-3 型 SD1101 株的病毒的全基因组测序及序列分析 | 第49-54页 |
| ·全基因组 RT-PCR 扩增结果 | 第49页 |
| ·测序结果拼接与分析 | 第49-52页 |
| ·进化树的构建与分析 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-58页 |
| ·14 株 DHAV-3 的病毒分离和 PT-PCR 鉴定 | 第54页 |
| ·鸭甲肝病毒 3 型山东分离株 VP1 基因的序列分析 | 第54-56页 |
| ·DHAV-3 型 SD1101 株的病毒的全基因组测序及序列分析 | 第56-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 6 参考文献 | 第59-67页 |
| 7 致谢 | 第67-68页 |
| 8 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第68页 |
