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伏隔核中型多棘神经元兴奋性及海马长时程增强在抑郁症发病中的作用

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-16页
英文缩略语第16-21页
1. 引言第21-37页
   ·现有的抑郁症成因假说第22-29页
     ·神经环路假说第23-24页
     ·单胺类递质功能低下假说第24-25页
     ·神经营养缺乏假说第25-26页
     ·神经发生/神经元再生假说第26-27页
     ·神经内分泌和神经免疫作用第27-28页
     ·表观遗传修饰假说第28-29页
   ·现有的治疗药物及治疗手段第29-31页
   ·NAc 与抑郁症发病及治疗的关系第31-33页
   ·NAc 多巴胺 D2 类受体介导的信号通路在抑郁症发病过程中的作用研究第33-35页
   ·Stem cell factor (SCF) / c-Kit 信号通路在抑郁症发病中的作用研究第35-36页
   ·本课题的研究目的及其意义第36-37页
2. 材料与方法第37-62页
   ·Nomifensine 治疗实验第37页
     ·实验动物及材料第37页
     ·抗抑郁药治疗方案第37页
   ·糖水偏好实验 (Sucrose preference test)第37-38页
     ·实验方法第37-38页
     ·数据分析第38页
   ·开场实验 (Open Field Test)第38-39页
     ·实验方法第38-39页
     ·数据分析第39页
   ·强迫游泳实验 (Forced swim test)第39页
     ·实验方法第39页
     ·数据分析第39页
   ·急性脑切片制作第39-43页
     ·实验材料第39-41页
     ·NAc 切片方法第41-43页
     ·海马切片方法第43页
   ·MSNs 全细胞膜片钳记录(Whole-cell patch-clamp recording)第43-47页
     ·实验材料第43-44页
     ·记录方法第44-46页
     ·数据分析第46-47页
   ·场电位记录(Field potential recording)第47-49页
     ·实验材料第47-48页
     ·记录方法第48-49页
     ·数据分析第49页
   ·多巴胺 DRD2、DRD3 受体和多巴胺转运体的实时定量 RT-PCR 检测第49-62页
     ·实验材料第49-51页
     ·RNA 的抽提第51-52页
     ·RNA 质量检测第52-55页
     ·cDNA 合成第55-56页
     ·合成的 cDNA 用于实时定量 PCR第56-61页
     ·结果与计算第61-62页
3. 实验结果第62-91页
   ·幼年期 WKY 大鼠抑郁样行为的检测第62-65页
   ·慢性 nomifensine 药物治疗对幼年期 WKY 大鼠抑郁样行为的改善作用第65-71页
   ·幼年期 WKY 与 Wistar 大鼠 NAc core 的 MSNs 膜兴奋性的调节存在显著性差异第71-78页
   ·Nomifensine 治疗后 WKY 大鼠 NAc 的 MSNs 膜兴奋性显著降低第78-84页
   ·Nomifensine 治疗对 WKY 大鼠 NAc, 纹状体和海马部位的多巴胺受体及转运体表达水平的影响第84-86页
   ·c-KitV922G/+突变对小鼠海马 MF-CA3 通路的神经元长时程增强形成的影响第86-89页
   ·c-KitV922G/+突变对小鼠海马 Sch-CA1 通路的神经元长时程增强的影响第89-91页
4. 讨论第91-98页
   ·幼年期 WKY 大鼠抑郁样行为的产生与 NAc core 的 MSNs 兴奋性的关系第91-95页
     ·Nomifensine 药物治疗能够改善幼年期 WKY 大鼠的抑郁样行为第91-92页
     ·Nomifensine 药物治疗作用机制与 MSNs 兴奋性的降低相关第92-94页
     ·NAc shell 区域与抑郁症发病的关系第94-95页
   ·成年 c-KitV922G/+杂合突变抑郁小鼠的海马神经环路的突触可塑性的变化第95-97页
   ·总结第97-98页
5. 展望第98-99页
参考文献第99-111页
致谢第111-113页
学习期间已经完成或者发表的学术论文第113-114页

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