裂殖壶菌SL1101的分离鉴定、诱变育种与发酵优化
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-25页 |
| ·DHA简介 | 第9-16页 |
| ·DHA的结构和性质 | 第9页 |
| ·DHA的生理作用 | 第9-14页 |
| ·DHA的应用 | 第14-16页 |
| ·DHA的市场行情 | 第16页 |
| ·DHA的来源 | 第16-20页 |
| ·鱼油 | 第16-17页 |
| ·微生物油脂 | 第17-20页 |
| ·裂殖壶菌的研究 | 第20-23页 |
| ·裂殖壶菌的简介 | 第20-21页 |
| ·裂殖壶菌的选育 | 第21-22页 |
| ·裂殖壶菌发酵优化的研究 | 第22-23页 |
| ·选题的意义和研究内容 | 第23-25页 |
| ·选题的意义 | 第23页 |
| ·研究内容 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-36页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-36页 |
| ·裂殖壶菌的分离与筛选 | 第26-28页 |
| ·菌株SL1101的鉴定 | 第28-31页 |
| ·分析测定方法 | 第31-33页 |
| ·生长曲线的测定 | 第31页 |
| ·生物量的测定 | 第31页 |
| ·油脂提取方法 | 第31页 |
| ·DHA含量测定方法 | 第31-33页 |
| ·菌株SL1101的紫外诱变 | 第33-34页 |
| ·菌悬液浓度的选择 | 第33页 |
| ·照射时间的选择 | 第33页 |
| ·高产菌株的筛选 | 第33-34页 |
| ·稳定性考察 | 第34页 |
| ·裂殖壶菌的发酵优化 | 第34-36页 |
| ·培养基的优化 | 第34-35页 |
| ·培养条件的优化 | 第35-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-54页 |
| ·菌株的分离纯化 | 第36-37页 |
| ·菌株DHA含量测定 | 第37-38页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第37-38页 |
| ·重现性试验 | 第38页 |
| ·富含DHA裂殖壶菌的筛选 | 第38-39页 |
| ·初筛 | 第38页 |
| ·复筛 | 第38页 |
| ·菌株SL1101的脂肪酸气相色谱分析 | 第38-39页 |
| ·菌株SL1101的分类鉴定 | 第39-41页 |
| ·菌株SL1101的形态学特征 | 第39-40页 |
| ·裂殖壶菌SL1101的分子鉴定 | 第40-41页 |
| ·裂殖壶菌SL1101的鉴定结果 | 第41页 |
| ·诱变育种 | 第41-44页 |
| ·菌株SL1101的生长过程曲线 | 第41-42页 |
| ·菌液浓度的选择 | 第42页 |
| ·照射时间的选择 | 第42-43页 |
| ·高产菌株的筛选 | 第43页 |
| ·菌株稳定性考察 | 第43-44页 |
| ·裂殖壶菌的发酵优化 | 第44-54页 |
| ·培养基的优化 | 第44-49页 |
| ·培养条件的优化 | 第49-54页 |
| 4 讨论 | 第54-57页 |
| ·裂殖壶菌的分离 | 第54页 |
| ·高产DHA裂殖壶菌的筛选 | 第54-55页 |
| ·紫外诱变选育优良菌种 | 第55页 |
| ·裂殖壶菌产DHA的发酵优化 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 项目资助 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附录 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
