| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 医用止血材料的概述 | 第14-18页 |
| 1.1.1 医用止血材料的由来 | 第14页 |
| 1.1.2 医用止血材料物理形式的分类 | 第14-16页 |
| 1.1.3 止血材料原料组成的分类 | 第16-18页 |
| 1.2 止血材料原料及反应的选择 | 第18-21页 |
| 1.2.1 可吸收止血材料的原料选择 | 第18页 |
| 1.2.2 快速止血材料成型反应的选择 | 第18-20页 |
| 1.2.3 作为止血材料其他性能的提升 | 第20-21页 |
| 1.3 本文的研究思路和研究内容 | 第21-24页 |
| 1.4 本文的创新点 | 第24-26页 |
| 第二章 止血材料的制备及工艺优化 | 第26-50页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 实验用品 | 第26-27页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第27页 |
| 2.3 医用止血材料原料的选定与表征 | 第27-34页 |
| 2.3.1 止血材料原料的选定 | 第27-28页 |
| 2.3.2 止血材料原料PAHy的制备及结构表征性 | 第28-31页 |
| 2.3.3 止血材料原料ALG-CHO的制备及结构表征 | 第31-33页 |
| 2.3.4 止血材料原料HA-CHO的制备及结构表征 | 第33-34页 |
| 2.4 止血材料的制备及表征 | 第34-38页 |
| 2.4.1 止血材料凝胶化时间流变表征 | 第34-37页 |
| 2.4.2 止血材料形态电镜表征 | 第37-38页 |
| 2.4.3 止血材料降解速率表征 | 第38页 |
| 2.5 本节小结 | 第38-39页 |
| 2.6 止血材料力学性能优化 | 第39-43页 |
| 2.6.1 实验思路及方法 | 第39页 |
| 2.6.2 探究最优ALG-CHO添加量 | 第39-40页 |
| 2.6.3 探究最优ALG添加量 | 第40-41页 |
| 2.6.4 探究最优CaSO_4添加量 | 第41-42页 |
| 2.6.5 优化后电镜观察 | 第42-43页 |
| 2.7 止血材料抑菌性能优化 | 第43-46页 |
| 2.7.1 实验思路及方法 | 第43页 |
| 2.7.2 添加醚化改性壳聚糖对产品力学性能的影响 | 第43-45页 |
| 2.7.3 改性壳聚糖抗菌性能研究 | 第45-46页 |
| 2.8 止血材料促愈合性能优化 | 第46-49页 |
| 2.8.1 加载方式选择 | 第46-47页 |
| 2.8.2 b-FGF生长因子体外释放情况 | 第47-48页 |
| 2.8.3 a-FGF生长因子体外释放情况 | 第48-49页 |
| 2.9 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 医用止血材料体外系列表征 | 第50-64页 |
| 3.1 引言1 | 第50页 |
| 3.2 材料皮肤刺激实验 | 第50-51页 |
| 3.3 体外凝血实验 | 第51-52页 |
| 3.4 体外细胞毒性实验 | 第52-58页 |
| 3.4.1 实验基本原理及判断方法 | 第52-54页 |
| 3.4.2 绿猿肾细胞细胞毒性实验 | 第54-56页 |
| 3.4.3 人成纤维细胞细胞毒性实验 | 第56-58页 |
| 3.5 本节小结 | 第58页 |
| 3.6 引言2 | 第58-59页 |
| 3.7 小鼠活体观察实验 | 第59-61页 |
| 3.7.1 快速止血性能活体表征 | 第59-60页 |
| 3.7.2 促进愈合性能活体表征 | 第60-61页 |
| 3.8 小鼠活体切片实验 | 第61-63页 |
| 3.9 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 结论和展望 | 第64-66页 |
| 4.1 全文总结 | 第64页 |
| 4.2 展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第72-74页 |
| 作者和导师简介 | 第74-76页 |
| 附件 | 第76-77页 |
