| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-26页 |
| ·聚磷腈概述 | 第16-17页 |
| ·生物可降解材料 | 第17-23页 |
| ·脂肪族聚酯的特性 | 第17-19页 |
| ·脂肪族聚酯的改性 | 第19-20页 |
| ·聚磷腈的特性 | 第20-22页 |
| ·聚磷腈的改性 | 第22-23页 |
| ·本课题的提出 | 第23-24页 |
| ·实验路线设计 | 第24-26页 |
| ·聚乙烯基甲醚(PVME)模拟实验 | 第24-25页 |
| ·制备聚磷腈接枝聚己内酯共聚物 | 第25-26页 |
| 第二章 聚乙烯基甲醚(PVME)模拟实验 | 第26-35页 |
| ·概述 | 第26页 |
| ·试剂及纯化 | 第26-27页 |
| ·主要表征手段 | 第27页 |
| ·实验部分 | 第27-28页 |
| ·三甲基碘硅烷与PVME的反应 | 第27页 |
| ·反应时间对羟基引入比例的影响研究 | 第27-28页 |
| ·三甲基碘硅烷用量对羟基引入比例的影响研究 | 第28页 |
| ·脱保护条件的研究 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-34页 |
| ·反应时间对羟基取代度的影响 | 第28页 |
| ·脱保护催化剂种类的选择 | 第28-31页 |
| ·羟基比例和LCST的关系 | 第31-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第三章 制备接入羟基的聚磷腈材料 | 第35-52页 |
| ·概述 | 第35-37页 |
| ·由六氯环三磷腈合成聚二氯磷腈 | 第35页 |
| ·甲氧基乙醇全取代聚磷腈的制备 | 第35-37页 |
| ·反应性羟基的接入 | 第37页 |
| ·试剂及纯化 | 第37页 |
| ·主要表征手段 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-40页 |
| ·聚二氯磷腈(PDCP)的制备 | 第37-38页 |
| ·聚二(2-甲氧基乙氧基)磷腈(PMEP)的合成 | 第38-40页 |
| ·醇取代(+甲胺) | 第38-39页 |
| ·醇取代(+苯胺) | 第39页 |
| ·醇钠法 | 第39-40页 |
| ·含羟基聚磷腈(PMEP-OH)的制备 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-50页 |
| ·聚二氯磷腈的制备 | 第40-41页 |
| ·聚二(2—甲氧基乙氧基)磷腈的制备 | 第41-44页 |
| ·醇取代(+甲胺) | 第41页 |
| ·醇取代(+苯胺) | 第41-43页 |
| ·醇钠法 | 第43-44页 |
| ·聚合物特性粘数测定 | 第44页 |
| ·聚(2-羟基乙氧基)(2-甲氧基乙氧基)磷腈的合成 | 第44-50页 |
| ·在反应体系加入铜粉 | 第44-45页 |
| ·未在反应体系中加入铜粉 | 第45-48页 |
| ·ISi(CH_3)_3对聚磷腈主链的影响 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50-52页 |
| 第四章 聚磷腈接枝聚己内酯共聚物的制备 | 第52-61页 |
| ·概述 | 第52-53页 |
| ·羟基引发己内酯开环制备接枝共聚物 | 第53-56页 |
| ·试剂及纯化 | 第53页 |
| ·主要表征手段 | 第53页 |
| ·实验部分 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-56页 |
| ·羟基与羧基缩合制备接枝共聚物 | 第56-60页 |
| ·试剂及纯化 | 第56-57页 |
| ·主要表征手段 | 第57页 |
| ·实验部分 | 第57-58页 |
| ·端羟基聚己内酯的制备(PCL—OH) | 第57页 |
| ·端羧基聚己内酯的制备(PCL—COOH) | 第57页 |
| ·端羧基的滴定 | 第57页 |
| ·偶联法制备接枝共聚物 | 第57-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 第五章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第68-69页 |
| 作者和导师简介 | 第69-70页 |
| 北京化工大学 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第70-71页 |