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LRRC4负性调控SDF-1α/CXCR4生物学轴介导的ERK1/2和AKT通路抑制胶质瘤细胞侵袭

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
目录第10-12页
论文正文第12页
第一章 前言第12-15页
第二章 材料与方法第15-28页
 1 材料第15-17页
   ·细胞第15页
   ·菌株和质粒载体第15页
   ·试剂第15-16页
   ·主要仪器第16-17页
   ·PCR引物第17页
 2 方法第17-27页
   ·稳定表达pcDNA3.1和pcDNA3.1-LRRC4的U251细胞株的筛选第17-18页
   ·RT-PCR第18-21页
   ·Western Blot第21-22页
   ·FACS第22页
   ·细胞生长实验(MTT实验)第22-23页
   ·细胞-基质黏附试验第23页
   ·细胞-内皮黏附试验第23-24页
   ·趋化实验第24页
   ·细胞迁移实验第24页
   ·Transwell体外侵袭实验第24-25页
   ·划痕标记染料示踪实验第25-26页
   ·明胶酶谱分析实验第26页
   ·免疫荧光第26-27页
 3. 统计学分析方法第27-28页
第三章 结果第28-39页
   ·LRRC4对外源性SDF-1处理后脑胶质瘤U251细胞中CXCR4表达的影响第28-29页
   ·MTT实验检测LRRC4对SDF-1α介导的U251细胞生长的影响第29-30页
     ·黏附基质实验检测LRRC4对SDF-1α介导的U251细胞黏附FN和Matrigel的影响第30-31页
   ·黏附内皮实验检测LRRC4对SDF-1α介导的U251细胞黏附ECV304细胞的影响第31页
   ·趋化实验检测LRRC4对SDF-1α介导的脑胶质瘤U251细胞趋化能力的影响第31-33页
   ·划痕染料示踪实验检测LRRC4对SDF-1α介导的脑胶质瘤U251细胞间通讯功能的影响第33-34页
   ·LRRC4对SDF-1α介导的ERK1/2和AKT信号转导通路的影响第34-35页
   ·明胶酶谱实验检测LRRC4对SDF-1α介导的脑胶质瘤U251细胞分泌MMP-2的影响第35-36页
   ·LRRC4促进U251分化第36-39页
第四章 讨论第39-45页
结论第45-46页
参考文献第46-51页
综述第51-59页
缩写词简表第59-60页
致谢第60-61页
个人简介第61页

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