提要 | 第1-8页 |
英文缩写 | 第8-9页 |
引言 | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-31页 |
1 子宫肌瘤概况 | 第10页 |
2 子宫肌瘤的临床诊断与分型 | 第10-11页 |
·子宫肌瘤诊断 | 第10页 |
·子宫肌瘤临床分型 | 第10-11页 |
3 子宫肌瘤的临床症状特点 | 第11-12页 |
4 子宫肌瘤的病因 | 第12-15页 |
·遗传学因素 | 第12-13页 |
·其它因素 | 第13-15页 |
5 子宫肌瘤的发病机制 | 第15-17页 |
·性激素与子宫肌瘤 | 第15-17页 |
·表皮生长因子与子宫肌瘤 | 第17页 |
6 子宫肌瘤的分子遗传学研究 | 第17-24页 |
·分子遗传学研究进展 | 第17-23页 |
·子宫肌瘤分子遗传学研究的基本策略 | 第23-24页 |
·子宫肌瘤分子遗传学研究的常用方法 | 第24页 |
7 遗传标记 | 第24-31页 |
·限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism, | 第25页 |
·短串联重复(short tandem repeats,STR) | 第25-26页 |
·单核苷酸多态性(single nucleotide polymerphisms,SNPs) | 第26-31页 |
第二章 材料与方法 | 第31-42页 |
1 研究对象与样本收集 | 第31页 |
2 主要试剂、仪器及器材 | 第31-33页 |
3 基因组DNA 提取 | 第33-34页 |
4 确定候选基因及候选基因上的SNPS | 第34页 |
5 PCR 引物设计 | 第34-37页 |
6 DNA 扩增 | 第37-38页 |
75NPS 基因分型 | 第38-39页 |
8 建立数据库 | 第39-41页 |
9 统计学处理 | 第41-42页 |
第三章 实验结果 | 第42-49页 |
1 调查表资料的统计描述 | 第42页 |
2 遗传标记的选择 | 第42-43页 |
3 SNPS 位点酶切电泳图谱 | 第43-44页 |
·SNP1 位点的酶切电泳图谱 | 第43页 |
·SNP2 位点的酶切电泳图谱 | 第43-44页 |
·SNP3 位点的酶切电泳图谱 | 第44页 |
4 等位基因及基因型频率分布 | 第44-45页 |
·SNP1 位点等位基因与基因型频率分布 | 第44页 |
·SNP2 位点等位基因与基因型频率分布 | 第44-45页 |
·SNP3 位点等位基因与基因型频率分布 | 第45页 |
5 HARDY-WEINBERG 平衡检验结果 | 第45-46页 |
6 SNPS 与子宫肌瘤相关性分析 | 第46-49页 |
·单位点相关性分析 | 第46-47页 |
·多位点联合作用分析 | 第47-49页 |
第四章 讨论 | 第49-55页 |
1 候选基因的选择 | 第49页 |
2 PR 基因及其SNPS 与子宫肌瘤的关系 | 第49-51页 |
·PR 基因的结构和功能特点 | 第49-50页 |
·PR 基因及其SNPs 与子宫肌瘤关系 | 第50-51页 |
3 EGFR 基因及其SNPS 与子宫肌瘤关系 | 第51-52页 |
·EGFR 基因结构和功能特点 | 第51-52页 |
·EGFR 基因及其SNPs 与子宫肌瘤关系 | 第52页 |
4 PR 和EGFR 基因联合作用与子宫肌瘤 | 第52-55页 |
第五章 结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-65页 |
附件 | 第65-67页 |
中文摘要 | 第67-70页 |
Abstract | 第70-74页 |
导师简介 | 第74页 |
作者简介 | 第74-75页 |
致谢 | 第75页 |