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PR、EGFR基因多态性与子宫肌瘤相关性研究

提要第1-8页
英文缩写第8-9页
引言第9-10页
第一章 文献综述第10-31页
 1 子宫肌瘤概况第10页
 2 子宫肌瘤的临床诊断与分型第10-11页
   ·子宫肌瘤诊断第10页
   ·子宫肌瘤临床分型第10-11页
 3 子宫肌瘤的临床症状特点第11-12页
 4 子宫肌瘤的病因第12-15页
   ·遗传学因素第12-13页
   ·其它因素第13-15页
 5 子宫肌瘤的发病机制第15-17页
   ·性激素与子宫肌瘤第15-17页
   ·表皮生长因子与子宫肌瘤第17页
 6 子宫肌瘤的分子遗传学研究第17-24页
   ·分子遗传学研究进展第17-23页
   ·子宫肌瘤分子遗传学研究的基本策略第23-24页
   ·子宫肌瘤分子遗传学研究的常用方法第24页
 7 遗传标记第24-31页
   ·限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,第25页
   ·短串联重复(short tandem repeats,STR)第25-26页
   ·单核苷酸多态性(single nucleotide polymerphisms,SNPs)第26-31页
第二章 材料与方法第31-42页
 1 研究对象与样本收集第31页
 2 主要试剂、仪器及器材第31-33页
 3 基因组DNA 提取第33-34页
 4 确定候选基因及候选基因上的SNPS第34页
 5 PCR 引物设计第34-37页
 6 DNA 扩增第37-38页
 75NPS 基因分型第38-39页
 8 建立数据库第39-41页
 9 统计学处理第41-42页
第三章 实验结果第42-49页
 1 调查表资料的统计描述第42页
 2 遗传标记的选择第42-43页
 3 SNPS 位点酶切电泳图谱第43-44页
   ·SNP1 位点的酶切电泳图谱第43页
   ·SNP2 位点的酶切电泳图谱第43-44页
   ·SNP3 位点的酶切电泳图谱第44页
 4 等位基因及基因型频率分布第44-45页
   ·SNP1 位点等位基因与基因型频率分布第44页
   ·SNP2 位点等位基因与基因型频率分布第44-45页
   ·SNP3 位点等位基因与基因型频率分布第45页
 5 HARDY-WEINBERG 平衡检验结果第45-46页
 6 SNPS 与子宫肌瘤相关性分析第46-49页
   ·单位点相关性分析第46-47页
   ·多位点联合作用分析第47-49页
第四章 讨论第49-55页
 1 候选基因的选择第49页
 2 PR 基因及其SNPS 与子宫肌瘤的关系第49-51页
   ·PR 基因的结构和功能特点第49-50页
   ·PR 基因及其SNPs 与子宫肌瘤关系第50-51页
 3 EGFR 基因及其SNPS 与子宫肌瘤关系第51-52页
   ·EGFR 基因结构和功能特点第51-52页
   ·EGFR 基因及其SNPs 与子宫肌瘤关系第52页
 4 PR 和EGFR 基因联合作用与子宫肌瘤第52-55页
第五章 结论第55-56页
参考文献第56-65页
附件第65-67页
中文摘要第67-70页
Abstract第70-74页
导师简介第74页
作者简介第74-75页
 致谢第75页

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