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纳米二氧化硅粒子改性氰酸酯树脂的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
目录第8-14页
第一章 文献综述第14-37页
   ·氰酸酯树脂的国内外研究概况第14-18页
   ·氰酸酯树脂的结构特点与性能第18页
   ·氰酸酯树脂的制备第18-24页
     ·单体的合成第18-20页
     ·固化反应及动力学研究第20-21页
     ·催化剂的选择与影响第21-23页
     ·氰酸酯树脂的力学性能第23页
     ·氰酸酯树脂的介电性能第23页
     ·氰酸酯树脂的热性能第23-24页
     ·氰酸酯树脂的耐湿热性和化学稳定性第24页
   ·氰酸酯树脂的应用第24-26页
   ·氰酸酯树脂的改性第26-35页
     ·环氧树脂改性氰酸酯树脂的研究第27-28页
     ·双马来酰亚胺树脂改性氰酸酯树脂的研究第28-29页
     ·CE/EP/BMI三元改性体系的研究第29-30页
     ·热塑性树脂改性氰酸酯树脂的研究第30-31页
     ·含不饱和双键化合物改性氰酸酯树脂的研究第31-32页
     ·晶须改性氰酸酯树脂的研究第32-33页
     ·纳米技术在高聚物中的应用第33-35页
   ·选题意义和研究内容第35-37页
第二章 纳米SiO_2改性氰酸酯树脂的研究第37-61页
   ·引言第37-38页
   ·实验部分第38-40页
     ·实验用主要原材料第38-39页
     ·纳米SiO_2的表面处理第39页
     ·复合材料的制备第39页
     ·性能表征第39-40页
   ·结果与讨论第40-59页
     ·偶联剂KH-560对纳米SiO_2的改性分析第40-42页
     ·纳米SiO_2对CE改性的制备工艺分析第42-46页
     ·纳米SiO_2对CE固化过程影响分析第46-48页
     ·不同粒径纳米SiO_2/BADCy复合材料的电性能第48-50页
       ·纳米SiO_2/BADCy复合材料的击穿场强第48-49页
       ·纳米SiO_2/BADCy复合材料的介电损耗角正切tanδ值第49-50页
       ·纳米SiO_2/BADCy复合材料的介电常数ε_r值第50页
     ·几种商品纳米SiO_2/CE复合材料的比较第50-55页
       ·几种商品纳米SiO_2/CE改性体系的冲击、弯曲强度第50-53页
       ·几种商品纳米SiO_2/CE复合材料的SEM分析第53-55页
     ·纳米SiO_2含量对复合材料性能的影响第55-59页
       ·纳米SiO_2含量对复合材料玻璃化转变温度的影响第55-56页
       ·纳米SiO_2含量对复合材料力学性能的影响第56-58页
       ·纳米SiO_2含量对复合材料耐热性能的影响第58页
       ·纳米SiO_2含量对复合材料吸水率的影响第58-59页
   ·本章小结第59-61页
第三章 溶胶-凝胶法SiO_2改性氰酸酯树脂的研究第61-80页
   ·引言第61-62页
   ·实验部分第62-63页
     ·实验用主要原材料第62页
     ·溶胶-凝胶法制备纳米SiO_2的工艺设计第62-63页
     ·溶胶-凝胶法制备纳米SiO_2粉体第63页
     ·溶胶-凝胶法纳米SiO_2/CE复合材料的制备第63页
     ·测试仪器与性能表征第63页
   ·结果与讨论第63-78页
     ·纳米SiO_2的性能第63-66页
     ·sol-gel纳米SiO_2/CE复合材料的性能第66-72页
       ·实验配方选择第66页
       ·复合材料的力学性能分析第66-68页
       ·复合材料的玻璃化温度图谱分析第68-69页
       ·复合材料的透射电镜分析第69-70页
       ·复合材料的热性能分析第70页
       ·复合材料的吸水性能分析第70-71页
       ·复合材料的腐蚀性能分析第71-72页
     ·sol-gel纳米SiO_2/CE与DP1/CE的性能比较第72-77页
       ·SiO_2两种状态凝胶曲线的比较第72-73页
       ·两种复合材料力学性能的比较第73-74页
       ·SiO_2对两相界面影响的比较第74-75页
       ·不同SiO_2试样Tg图谱比较第75-76页
       ·不同SiO_2试样TEM图的比较第76-77页
     ·动力学分析及理论诠释第77-78页
   ·本章小结第78-80页
第四章 热塑性树脂对氰酸酯树脂的改性研究第80-112页
   ·引言第80-81页
   ·实验部分第81-83页
     ·实验用仪器及试剂第81页
     ·氰酸酯树脂基共混体系的同步和异步合成第81-82页
       ·CE/PMMA复合材料的制备第81-82页
       ·CE/PST复合材料的制备第82页
       ·CE/PAN复合材料的制备第82页
     ·固化物的性能表征第82-83页
       ·示差量热扫描分析(DSC)第82-83页
   ·结果与讨论第83-111页
     ·CE改性体系中热塑性树脂含量对相分离的影响第83-90页
       ·改性用热塑性树脂的选择第83-84页
       ·相分离过程中的转化率第84-85页
       ·单体转化率的FT-IR分析第85-87页
       ·PMMA/CE改性体系的相图第87-88页
       ·PMMA/CE改性体系的相结构第88-90页
     ·固化温度及催化剂对改性体系相分离的影响第90-100页
       ·不同温度下相分离过程中的转化率第90-92页
       ·不同固化温度下改性体系相结构的比较第92-93页
       ·后固化对改性体系相结构的影响第93-96页
       ·催化剂对改性体系相结构的影响第96-97页
       ·在不同固化温度下改性体系的相结构第97-100页
     ·改性体系的力学性能第100-101页
     ·改性体系的玻璃化转变温度第101-102页
     ·改性体系的粘弹性效应第102-111页
       ·不同固化温度下改性体系的光散射行为第103-107页
       ·WLF方程在PMMA改性体系中的应用第107-110页
       ·T_S的物理意义第110-111页
   ·本章小结第111-112页
第五章 氰酸酯树脂基多元共混聚合物复合材料研究第112-150页
   ·引言第112-113页
   ·实验部分第113-118页
     ·实验用主要原材料第113页
     ·复合材料的制备第113-114页
       ·PAN/PMMA/CE共混物的制备第113页
       ·sol-gel纳米SiO_2/PAN/PMMA/CE复合材料的制备第113-114页
     ·试验条件及性能表证第114-118页
       ·膨胀计体积的标定及K值的测定第114-115页
       ·聚合反应速率的测定第115页
       ·GPC测试第115-116页
       ·FT-IR表征第116页
       ·X射线表征第116页
       ·示差量热DSC及热重TGA表征第116页
       ·扫描电镜(SEM)表征第116页
       ·力学性能测试第116页
       ·复合材料的提取实验第116-117页
       ·复合材料的物理及机械性能测试第117-118页
   ·结果与讨论第118-148页
     ·三元体系力学性能的对比第118-121页
       ·纳米SiO_2/PMMA/CE的力学性能第118-119页
       ·纳米SiO_2/PST/CE的力学性能第119-120页
       ·纳米SiO_2/PAN/CE的力学性能第120-121页
     ·sol-gel SiO_2/PMMA-CE体系的性能表征第121-136页
       ·MMA及CE单体聚合反应的诱导期第121-122页
       ·MMA及CE单体聚合反应的聚合速率第122-125页
       ·MMA及CE聚合反应的活化能第125-126页
       ·纳米粒子对引发剂分解反应的影响第126-127页
       ·聚合反应动力学第127-129页
       ·聚合物的分子量第129-131页
       ·复合材料的XRD分析第131-133页
       ·剩余物红外光谱分析第133-134页
       ·复合材料的DSC分析第134-135页
       ·复合材料的TGA分析第135-136页
     ·sol-gel SiO_2/PAN/PMMA/CE的性能第136-148页
       ·与PAN/PMMA/CE力学性能的比较第136-138页
       ·XRD谱图结果分析第138-139页
       ·纳米粒子在复合材料中的分散状态第139-140页
       ·提取实验结果分析第140-141页
       ·DSC测试结果分析第141-142页
       ·TGA测试结果分析第142-144页
       ·复合材料中共聚物的分子量第144-145页
       ·复合材料的流变性能第145-146页
       ·复合材料冲击断面的SEM析第146-147页
       ·复合材料的维卡软化点第147-148页
   ·本章小结第148-150页
第六章 结论与创新第150-152页
   ·结论第150-151页
   ·创新第151-152页
主要参考文献第152-162页
博士期间发表的论文及成果第162-164页
致谢第164-165页

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