摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-17页 |
第一章 文献综述 | 第17-28页 |
1 分类历史 | 第17-18页 |
2 形态特征和地理分布 | 第18-19页 |
·形态特征 | 第18页 |
·地理分布 | 第18-19页 |
3 研究进展 | 第19-27页 |
·细胞遗传学研究 | 第19-23页 |
·核型与带型 | 第19-20页 |
·染色体组分析 | 第20-23页 |
·分子生物学研究 | 第23-27页 |
·分子标记 | 第23-25页 |
·DNA序列 | 第25-26页 |
·原位杂交(in situ hybridization,ISH) | 第26-27页 |
·种质资源评价和利用研究 | 第27页 |
4 本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
第二章 拟鹅观草属物种的带型分析 | 第28-46页 |
1 材料与方法 | 第29-31页 |
·供试材料 | 第29页 |
·实验方法 | 第29-31页 |
2 结果与分析 | 第31-34页 |
·具有St或StSt染色体组物种的带型 | 第31-32页 |
·具有E~eSt染色体组物种的带型 | 第32页 |
·Roegneria物种的带型 | 第32-33页 |
·Douglasdeweya物种的带型 | 第33-34页 |
3 讨论 | 第34-36页 |
·具有St或StSt染色体组物种的关系 | 第34页 |
·具有E~eSt染色体组物种的亲缘关系 | 第34-35页 |
·Roegneria无芒类群物种的关系 | 第35页 |
·Douglasdeweya物种的关系 | 第35-36页 |
表2-1 C带分析的材料 | 第36-37页 |
表2-2 C-带分析的20个分类群的染色体参数 | 第37-41页 |
图2-1 C-带分析的体细胞中期染色体(左)和模式图(右) | 第41-46页 |
第三章 拟鹅观草属物种的染色体组原位杂交(GISH)研究 | 第46-58页 |
1 材料与方法 | 第47-50页 |
·供试材料 | 第47页 |
·实验方法 | 第47-50页 |
·培根及预处理 | 第47页 |
·制片 | 第47页 |
·植物总DNA的提取 | 第47-48页 |
·封阻DNA的制备 | 第48页 |
·探针的标记(Labelling of Genomic DNA) | 第48-49页 |
·探针与染色体的杂交 | 第49页 |
·杂交信号检测 | 第49-50页 |
2 结果与分析 | 第50-51页 |
·R. alashanica、R. elytrigioides、R. magnicaespes和R. grandis的染色体组组成 | 第50-51页 |
·P. geniculata、P. geniculata ssp. scythica和P. geniculata ssp. pruinifera的染色体组组成 | 第51页 |
3 讨论 | 第51-54页 |
·R. alashanica、R. elytrigioides、R. magnicaespes和R. grandis的染色体组组成 | 第51-52页 |
·P. geniculata、P. geniculata ssp. scythica和P. geniculata ssp. pruinifera的染色体组组成 | 第52-54页 |
表3-1 GISH分析的材料 | 第54-55页 |
图3-1 R. alashanica、R. elytrigioides、R. magnicaespes和R. grandis的GISH分析 | 第55-57页 |
图3-2 P. geniculata、P. geniculatassp. scythica和P. geniculata ssp. pruinifera的GISH分析 | 第57-58页 |
第四章 拟鹅观草属物种属间和种间杂种细胞遗传学研究 | 第58-67页 |
1 材料与方法 | 第58-59页 |
·供试材料 | 第58-59页 |
·实验方法 | 第59页 |
·属(种)间人工杂交 | 第59页 |
·染色体配对分析 | 第59页 |
·育性检测 | 第59页 |
2 结果与分析 | 第59-61页 |
·物种间杂交结果和杂种育性 | 第59-60页 |
·物种间杂种的减数分裂染色体配对 | 第60-61页 |
3 讨论 | 第61-62页 |
表4-1 用于杂交实验的材料 | 第62-63页 |
表4-2 杂交组合 | 第63-64页 |
表4-3 杂种的花粉母细胞减数分裂中期I染色体配对 | 第64页 |
表4-4 亲本物种的花粉母细胞减数分裂中期I染色体配对 | 第64-65页 |
图4-1 杂种F_1花粉母细胞减数分裂染色体配对 | 第65-67页 |
第五章 拟鹅观草属物种核基因组rDNA的ITS序列分析 | 第67-78页 |
1 材料与方法 | 第68-70页 |
·供试材料 | 第68页 |
·实验方法 | 第68-70页 |
·总DNA的提取 | 第68页 |
·ITS序列的PCR扩增、克隆和测序 | 第68-70页 |
2 结果与分析 | 第70-71页 |
·ITS序列分析 | 第70页 |
·系统发育分析 | 第70-71页 |
3 讨论 | 第71-74页 |
·Pseudoroegneria二倍体物种的分化 | 第71-72页 |
·Pseudoroegneria多倍体物种的系统发育关系 | 第72页 |
·Pseudoroegneria、Roegneria、Elytrigia、Douglasdeweya和Lophopyrum的属间关系 | 第72-74页 |
表5-1 用于ITS分析的材料 | 第74-76页 |
图5-1 基于ITS序列的最简约严格一致树 | 第76-78页 |
第六章 拟鹅观草属物种叶绿体基因组的trnL-F序列分析 | 第78-86页 |
1 材料与方法 | 第78-80页 |
·供试材料 | 第78-79页 |
·实验方法 | 第79-80页 |
·总DNA的提取 | 第79页 |
·trnL-F序列的PCR扩增、克隆和测序 | 第79-80页 |
2 结果与分析 | 第80页 |
·trnL-F序列分析 | 第80页 |
·系统发育分析 | 第80页 |
3 讨论 | 第80-82页 |
表6-1 用于trnL-F分析的材料 | 第82-84页 |
图6-1 基于trnL-F序列的最简约严格一致树 | 第84-86页 |
小结 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-95页 |
致谢 | 第95-96页 |
在读期间发表及待发表论著情况 | 第96页 |