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BADH基因转化107杨及构建甜菜碱合成相关酶多基因表达载体

摘要第1-5页
Abstract第5-8页
引言第8-9页
1 文献综述第9-21页
   ·我国土地盐碱化现状第9页
   ·杨树转基因研究进展第9-13页
     ·杨树转基因方法的研究第9-11页
     ·抗虫基因工程第11页
     ·抗病基因工程第11-12页
     ·抗除草剂基因工程第12页
     ·抗非生物逆境基因工程第12-13页
   ·耐盐基因研究进展第13-17页
     ·盐害对植物的影响第13页
     ·植物耐盐机理第13-15页
     ·甜菜碱合成相关酶基因研究进展第15-17页
   ·核基质结合区(MAR)序列第17-18页
     ·基因沉默现象第17页
     ·MAR序列第17-18页
   ·植物多基因转化研究进展第18-19页
     ·Cre/LoxP重组系统第18-19页
     ·植物多基因表达载体构建系统第19页
   ·本研究的目的及意义第19-21页
2 甜菜碱醛脱氢酶基因转化速生杨107第21-34页
   ·实验材料及仪器第21-22页
     ·实验材料第21页
     ·实验仪器第21-22页
   ·实验方法第22-24页
     ·农杆菌叶盘法转化杨树及植株再生第22页
     ·转化植株的PCR检测第22-23页
     ·转基因植株的耐盐筛选第23页
     ·转基因植株叶片相对电导率测定第23页
     ·转基因植株叶片叶绿素含量测定第23-24页
   ·实验结果与分析第24-31页
     ·抗性芽的获得第24页
     ·转基因植株的PCR检测第24-25页
     ·转基因植株的耐盐筛选第25-27页
     ·转基因植株叶片相对电导率测定第27-29页
     ·转基因植株叶片叶绿素含量测定第29-31页
   ·讨论第31-33页
     ·农杆菌介导转化杨树第31页
     ·转基因植株的耐盐性第31-32页
     ·转基因植株的个体差异第32-33页
   ·小结第33-34页
3 构建甜菜碱合成酶多基因表达载体第34-44页
   ·实验材料第34-35页
     ·实验仪器第34-35页
     ·质粒第35页
   ·实验方法第35-38页
     ·供体重组质粒pYLVS-CMO-MAR和pYLVS-MAR-BADH的构建第35-36页
     ·表达载体pYLTAC747H-MRA-BADH-CMO-MAR的构建第36-38页
   ·实验结果与分析第38-43页
     ·供体重组质粒pYLVSCM和pYLVSMB的构建第38-39页
     ·表达载体pYLTAC747HMBCM的构建第39-43页
     ·多基因表达载体构建系统操作方法的改进第43页
   ·小结第43-44页
4 结论与展望第44-46页
   ·主要结论第44页
   ·进一步需要开展的工作第44页
   ·展望第44-46页
参考文献第46-51页
附录 DNA Marker第51-52页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第52-53页
致谢第53-54页

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