| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-34页 |
| ·PVC工程化研究的意义 | 第15-16页 |
| ·PVC的优点及其在国民经济中的地位 | 第15页 |
| ·PVC建筑型材的地位 | 第15-16页 |
| ·PVC改性研究 | 第16-20页 |
| ·PVC的缺点 | 第16-17页 |
| ·PVC共混改性 | 第17-18页 |
| ·PVC填充改性 | 第18页 |
| ·弹性体、刚性粒子共同改性PVC | 第18-19页 |
| ·纤维和晶须增强PVC | 第19-20页 |
| ·通用塑料工程化的技术 | 第20-32页 |
| ·聚烯烃塑料结晶改性工程化技术 | 第20-21页 |
| ·PVC结晶 | 第21-24页 |
| ·PVC的结晶性 | 第22页 |
| ·热处理及增塑剂对PVC结晶影响 | 第22-23页 |
| ·PVC结晶对其性能的影响 | 第23-24页 |
| ·工程塑料共混改性聚烯烃塑料工程化技术 | 第24页 |
| ·尼龙改性PVC研究 | 第24-26页 |
| ·纳米复合改性聚烯烃塑料工程化技术 | 第26-30页 |
| ·共混制备体系 | 第27-28页 |
| ·插层复合制备体系 | 第28-29页 |
| ·原位复合制备聚合物基纳米复合材料 | 第29-30页 |
| ·PVC／纳米CaCO_3复合材料研究 | 第30-32页 |
| ·PVC工程化的难点 | 第32-33页 |
| ·本文的主要内容及创新点 | 第33-34页 |
| 第二章 PA6-G-SMA溶液接枝反应制备及其与PVC的共混研究 | 第34-49页 |
| ·PA6与SMA的溶液接枝反应 | 第34-41页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·结枝反应 | 第34页 |
| ·产物的分离提纯 | 第34页 |
| ·测试及表征 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·反应机理 | 第35页 |
| ·红外光谱分析 | 第35-36页 |
| ·固态核磁谱分析 | 第36-38页 |
| ·SMA加入量对接枝率的影响 | 第38-39页 |
| ·反应温度对接枝率的影响 | 第39页 |
| ·反应时间对接枝率的影响 | 第39-40页 |
| ·产物熔点与接枝率的关系 | 第40-41页 |
| ·PVC／PA6-g-SMA共混物的制备及性能研究 | 第41-48页 |
| ·试剂及原料 | 第41页 |
| ·仪器及设备 | 第41页 |
| ·共混物的制备 | 第41-42页 |
| ·测试及表征 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-48页 |
| ·共混物的力学性能 | 第42-44页 |
| ·共混物的形态结构 | 第44-46页 |
| ·复合材料的DSC分析 | 第46-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第三章 结晶PVC微粉的制备及其应用研究 | 第49-67页 |
| ·理论基础 | 第49-50页 |
| ·异相成核提高PVC结晶度的理论基础 | 第49页 |
| ·力化学理论在聚合物领域的研究进展 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·实验原料 | 第50页 |
| ·实验仪器及设备 | 第50页 |
| ·3 实验方法 | 第50-51页 |
| ·PVC的成核剂处理 | 第50页 |
| ·热处理 | 第50-51页 |
| ·气流粉碎机的改进 | 第51页 |
| ·结晶PVC的粉碎 | 第51页 |
| ·测试与表征 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-66页 |
| ·热处理对成核剂处理后PVC结晶度的影响 | 第52-53页 |
| ·结晶PVC的结构 | 第53-55页 |
| ·重力加料式流化床对撞气流粉碎机的改进前后性能对比 | 第55-56页 |
| ·结晶PVC微粉的结构 | 第56-59页 |
| ·结晶PVC微粉熔点降低机理 | 第59-61页 |
| ·结晶PVC微粉产量的影响因素 | 第61-62页 |
| ·结晶PVC微粉自增塑作用 | 第62-63页 |
| ·结晶PVC微粉自增强作用 | 第63-65页 |
| ·结晶PVC微粉提高耐热性作用及其机理 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第四章 PVC树脂的微发泡研究 | 第67-76页 |
| ·实验部分 | 第67-68页 |
| ·主要试剂及原料 | 第67页 |
| ·主要仪器及设备 | 第67页 |
| ·PVC树脂的微发泡过程 | 第67页 |
| ·测试及表征 | 第67-68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-75页 |
| ·EPVC微发泡 | 第68-71页 |
| ·EPVC树脂的结构形貌 | 第68页 |
| ·溶剂组分的影响 | 第68-69页 |
| ·发泡剂用量的影响 | 第69-70页 |
| ·增塑剂的影响 | 第70-71页 |
| ·SPVC微发泡 | 第71-75页 |
| ·SPVC树脂的结构形貌 | 第71-72页 |
| ·溶剂组分的影响 | 第72-73页 |
| ·发泡剂用量的影响 | 第73-74页 |
| ·增塑剂的影响 | 第74-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 第五章 PVC／纳米CaCO_3纳米复合材料的制备 | 第76-89页 |
| ·微孔PVC／纳米CaCO_3粉料的原位复合制备 | 第76-82页 |
| ·主要试剂 | 第76页 |
| ·仪器及设备 | 第76页 |
| ·纳米CaCO_3的原位复合 | 第76-77页 |
| ·Ca(OH)_2-H_2O-CO_2反应系统 | 第76-77页 |
| ·Ca~(2+)-H_2O-CO_3~(2-)反应系统 | 第77页 |
| ·测试及表征 | 第77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-82页 |
| ·Ca(OH)_2-H_2O-CO_2体系下晶形控制剂的影响 | 第77-78页 |
| ·乳化剂的影响 | 第78-80页 |
| ·反应体系的影响 | 第80-81页 |
| ·Ca(OH)_2-H_2O-CO_2体系下鳌合剂柠檬酸的影响 | 第81-82页 |
| ·PVC／原位复合纳米CaCO_3复合材料的结构与性能 | 第82-89页 |
| ·试剂及原料 | 第82页 |
| ·仪器及设备 | 第82页 |
| ·共混物的制备 | 第82-83页 |
| ·测试及表征 | 第83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-88页 |
| ·SEM分析 | 第83-84页 |
| ·XRD分析 | 第84-85页 |
| ·PVC／纳米CaCO_3复合材料力学性能 | 第85-86页 |
| ·DMA分析 | 第86-88页 |
| ·小结 | 第88-89页 |
| 第六章 微粉PVC／PVC／原位复合纳米CaCO_3复合材料的制备、性能研究及工业化应用 | 第89-98页 |
| ·实验部分 | 第89-90页 |
| ·实验原料 | 第89页 |
| ·实验仪器及设备 | 第89页 |
| ·加工过程 | 第89-90页 |
| ·微粉PVC／PVC／原位复合纳米CaCO_3复合材料实验室制备 | 第89-90页 |
| ·微粉PVC／PVC／原位复合纳米CaCO_3复合材料的管、型材生产线挤出 | 第90页 |
| ·测试及表征 | 第90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-96页 |
| ·TEM分析 | 第90-91页 |
| ·力学性能分析 | 第91-92页 |
| ·DMA分析 | 第92-93页 |
| ·微粉PVC／PVC／纳米CaCO_3复合异型材的性能 | 第93-95页 |
| ·纳米晶PVC／PVC／纳米CaCO_3复合管材的性能 | 第95-96页 |
| ·小结 | 第96-98页 |
| 第七章 结论 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-112页 |
| 附录 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
