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高寒藏药材体细胞杂种核/质基因组特征及其成分分析

中文摘要第1-7页
ABSTRACT第7-9页
符号说明第9-10页
文献综述第10-29页
 1. 植物体细胞杂交研究发展第11-21页
  1.1 融合方法的发展第11-12页
  1.2 融合方式的发展—对称融合与不对称融合第12-13页
  1.3 原生质体的来源与制备第13-14页
  1.4 体细胞杂种鉴定第14-21页
 2. 目标性状转移第21页
 3. 植物体细胞杂交与核质及胞质基因组研究第21-24页
  3.1 植物体细胞杂交后代核质及胞质基因组多样性第21-22页
  3.2 体细胞杂种核质基因组遗传学第22页
  3.3 体细胞杂种胞质基因研究第22-23页
  3.4 植物胞质基因组控制的性状第23-24页
 4. 药用植物组织培养和体细胞杂交研究进展第24-27页
  4.1 植物组织培养及其在中草药研究中的运用第24-25页
  4.2 高寒藏药材组织培养和体细胞杂交研究进展第25页
  4.3 高寒藏药材——川西獐牙菜及湿生扁蕾主要有效成分简介第25-26页
  4.4 药效成分含量检测与分析方法第26-27页
 5. 研究背景及立题意义第27-29页
材料与方法第29-48页
 1. 原生质体的游离与制备第29页
 2. UV处理供体原生质体第29页
 3. 双亲原生质体的融合和培养第29-30页
 4. 再生愈伤组织的鉴定第30-45页
  4.1 染色体分析第30页
  4.2 同工酶分析第30-31页
  4.3 RAPD分析第31页
  4.4 5S rDNA间隔序列分析第31-32页
  4.5 胞质基因 SSR分析第32-33页
  4.6 胞质基因 RFLP分析第33-45页
 5. HPLC测定药效含量第45-46页
 6. GC-MS第46-48页
  6.1 样品制备与超声提取第46页
  6.2 分析条件第46-47页
  6.3 仪器第47-48页
实验结果(一) 柴胡与藏药材湿生扁蕾科间体细胞杂种植株再生及及其化学成分的鉴定第48-66页
 1. 融合产物的生长发育第48页
 2. 融合再生愈伤组织的鉴定第48-55页
  2.1 再生克隆的同工酶分析第48-49页
  2.2 染色体分析第49-50页
  2.3 5SrDNA间隔序列分析第50页
  2.4 RAPD分析第50-51页
  2.5 供受体核基因组对杂种核基因组的贡献第51-54页
  2.6 体细胞杂种核基因组组成与紫外线照射的关系第54-55页
 3. 杂种线粒体基因组分析第55-59页
  3.1 质粒探针的回收第55页
  3.2 线粒体基因组组成第55-56页
  3.3 叶绿体基因组组成第56-57页
  3.4 杂种克隆核基因组与叶绿体基因组在继代培养过程中的变化第57-58页
  3.5 融合再生植株杂种性质的鉴定第58-59页
 4. HPLC测定部分杂种克隆及柴胡、湿生扁蕾药效成分第59-62页
 5. GC-MS分析第62-66页
实验结果(二) 胡萝卜与川西獐牙菜不对称体细胞杂种核、质基因组研究第66-73页
 1 胡萝卜与川西獐牙菜原生质体融合培养和植株发育第66-67页
 2 融合产物杂种性质的鉴定第67-73页
  2.1 表型比较第67页
  2.2 细胞学鉴定第67页
  2.3 5SrDNA间隔序列分析第67-68页
  2.3 RAPD分析第68-71页
  2.4 体细胞杂种叶绿体基因组组成第71-73页
讨论第73-78页
 1. 科间植物体细胞杂种染色体消减与植株再生第73页
 2. UV照射在体细胞融合中的效应第73-74页
 3. 杂种中核基因组互作第74-75页
 4. 胞质基因组成及存在方式第75-76页
 5. 体细胞杂种的核基因组互作第76-77页
 6. 利用体细胞杂交技术实现藏药材药效成分的转移第77-78页
参考文献第78-86页
在读期间发表的文章及获奖情况第86-87页
致谢第87-88页

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