中文摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
符号说明 | 第9-10页 |
文献综述 | 第10-29页 |
1. 植物体细胞杂交研究发展 | 第11-21页 |
1.1 融合方法的发展 | 第11-12页 |
1.2 融合方式的发展—对称融合与不对称融合 | 第12-13页 |
1.3 原生质体的来源与制备 | 第13-14页 |
1.4 体细胞杂种鉴定 | 第14-21页 |
2. 目标性状转移 | 第21页 |
3. 植物体细胞杂交与核质及胞质基因组研究 | 第21-24页 |
3.1 植物体细胞杂交后代核质及胞质基因组多样性 | 第21-22页 |
3.2 体细胞杂种核质基因组遗传学 | 第22页 |
3.3 体细胞杂种胞质基因研究 | 第22-23页 |
3.4 植物胞质基因组控制的性状 | 第23-24页 |
4. 药用植物组织培养和体细胞杂交研究进展 | 第24-27页 |
4.1 植物组织培养及其在中草药研究中的运用 | 第24-25页 |
4.2 高寒藏药材组织培养和体细胞杂交研究进展 | 第25页 |
4.3 高寒藏药材——川西獐牙菜及湿生扁蕾主要有效成分简介 | 第25-26页 |
4.4 药效成分含量检测与分析方法 | 第26-27页 |
5. 研究背景及立题意义 | 第27-29页 |
材料与方法 | 第29-48页 |
1. 原生质体的游离与制备 | 第29页 |
2. UV处理供体原生质体 | 第29页 |
3. 双亲原生质体的融合和培养 | 第29-30页 |
4. 再生愈伤组织的鉴定 | 第30-45页 |
4.1 染色体分析 | 第30页 |
4.2 同工酶分析 | 第30-31页 |
4.3 RAPD分析 | 第31页 |
4.4 5S rDNA间隔序列分析 | 第31-32页 |
4.5 胞质基因 SSR分析 | 第32-33页 |
4.6 胞质基因 RFLP分析 | 第33-45页 |
5. HPLC测定药效含量 | 第45-46页 |
6. GC-MS | 第46-48页 |
6.1 样品制备与超声提取 | 第46页 |
6.2 分析条件 | 第46-47页 |
6.3 仪器 | 第47-48页 |
实验结果(一) 柴胡与藏药材湿生扁蕾科间体细胞杂种植株再生及及其化学成分的鉴定 | 第48-66页 |
1. 融合产物的生长发育 | 第48页 |
2. 融合再生愈伤组织的鉴定 | 第48-55页 |
2.1 再生克隆的同工酶分析 | 第48-49页 |
2.2 染色体分析 | 第49-50页 |
2.3 5SrDNA间隔序列分析 | 第50页 |
2.4 RAPD分析 | 第50-51页 |
2.5 供受体核基因组对杂种核基因组的贡献 | 第51-54页 |
2.6 体细胞杂种核基因组组成与紫外线照射的关系 | 第54-55页 |
3. 杂种线粒体基因组分析 | 第55-59页 |
3.1 质粒探针的回收 | 第55页 |
3.2 线粒体基因组组成 | 第55-56页 |
3.3 叶绿体基因组组成 | 第56-57页 |
3.4 杂种克隆核基因组与叶绿体基因组在继代培养过程中的变化 | 第57-58页 |
3.5 融合再生植株杂种性质的鉴定 | 第58-59页 |
4. HPLC测定部分杂种克隆及柴胡、湿生扁蕾药效成分 | 第59-62页 |
5. GC-MS分析 | 第62-66页 |
实验结果(二) 胡萝卜与川西獐牙菜不对称体细胞杂种核、质基因组研究 | 第66-73页 |
1 胡萝卜与川西獐牙菜原生质体融合培养和植株发育 | 第66-67页 |
2 融合产物杂种性质的鉴定 | 第67-73页 |
2.1 表型比较 | 第67页 |
2.2 细胞学鉴定 | 第67页 |
2.3 5SrDNA间隔序列分析 | 第67-68页 |
2.3 RAPD分析 | 第68-71页 |
2.4 体细胞杂种叶绿体基因组组成 | 第71-73页 |
讨论 | 第73-78页 |
1. 科间植物体细胞杂种染色体消减与植株再生 | 第73页 |
2. UV照射在体细胞融合中的效应 | 第73-74页 |
3. 杂种中核基因组互作 | 第74-75页 |
4. 胞质基因组成及存在方式 | 第75-76页 |
5. 体细胞杂种的核基因组互作 | 第76-77页 |
6. 利用体细胞杂交技术实现藏药材药效成分的转移 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-86页 |
在读期间发表的文章及获奖情况 | 第86-87页 |
致谢 | 第87-88页 |