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催化湿式氧化处理高浓度吡虫啉农药废水的研究

第一章 前言第1-14页
 1.1 本研究工作的意义第9-13页
  1.1.1 2-氯-5-氯甲基吡啶的合成第10-11页
  1.1.2 吡虫啉的合成第11-13页
 1.2 本研究的主要工作第13页
 1.3 本工作的创新之处第13-14页
第二章 文献综述第14-27页
 2.1 湿式氧化技术第14-16页
  2.1.1 湿式氧化法的特点第14-15页
  2.1.2 湿式氧化技术的发展状况第15-16页
 2.2 催化湿式空气氧化法第16-18页
  2.2.1 催化湿式空气氧化技术第16-17页
  2.2.2 催化湿式空气氧化中的特点第17页
  2.2.3 催化湿式空气氧化技术进展第17-18页
 2.3 催化湿式氧化第18-21页
  2.3.1 催化湿式氧化机理第18-19页
  2.3.2 均相催化湿式氧化第19-20页
  2.3.3 非均相催化湿式氧化第20-21页
 2.4 催化湿式氧化中的贵金属催化剂及其发展第21-22页
 2.5 非贵金属催化剂第22-25页
  2.5.1 铜系列第22-23页
  2.5.2 稀土系列第23-25页
 2.6 非贵金属 Cu催化剂的流失第25-27页
  2.6.1 酸性溶出第25页
  2.6.2 反应性溶出第25-26页
  2.6.3 复合氧化物的Cu~2+的溶出流失第26-27页
第三章 实验操作部分第27-32页
 3.1 催化剂的制备第27-28页
  3.1.1 实验药品第27页
  3.1.2 实验设备第27页
  3.1.3 实验步骤第27-28页
 3.2 催化湿式氧化实验第28-29页
  3.2.1 实验药品第28页
  3.2.2 实验装置第28-29页
  3.2.3 实验步骤第29页
 3.3 国际法 CODcr的测定第29-31页
  3.3.1 实验药品第30页
  3.3.2 实验装置第30页
  3.3.3 实验步骤第30-31页
 3.4 比表面积的测试第31页
 3.5 金属溶出量的测试第31页
 3.6 X射线衍射第31-32页
第四章 湿式氧化3-甲基吡啶工艺条件的研究第32-35页
 4.1 温度对 COD去除率的影响第32页
 4.2 氧分压对 COD去除率的影响第32-33页
 4.3 pH值对 COD去除率的影响第33-34页
 4.4 小结第34-35页
第五章 均相催化湿式氧化3-甲基吡啶的研究第35-37页
 5.1 均相催化剂种类对 COD去除率的影响第35页
 5.2 硝酸铜用量对 COD去除率的影响第35-36页
 5.3 小结第36-37页
第六章 非均相催化湿式氧化3-甲基吡啶的研究第37-52页
 6.1 催化剂的制备基础第37页
 6.2 铜系列复合金属氧化物催化剂第37-44页
  6.2.1 铜系列复合金属氧化物催化剂概论第37-38页
  6.2.2 Cu/Mn(A系列)复合金属氧化物催化剂筛选讨论第38-40页
  6.2.3 Cu/Ce(B系列)复合金属氧化物催化剂筛选讨论第40-44页
 6.3 钟系列复合金属氧化物催化剂第44-49页
  6.3.1 饰系复合金属氧化物催化剂概论第44页
  6.3.2 Ce/Mn(E系列)复合金属氧化物催化剂筛选讨论第44-47页
  6.3.3 Ce/Ag(H系列)复合金属氧化物催化剂筛选讨论第47-49页
 6.4 催化剂用量考察第49-51页
  6.4.1 Cu/Mn催化剂用量的影响第49-50页
  6.4.2 Cu/Ce催化剂用量的影响第50页
  6.4.3 Ce/Mn催化剂用量的影响第50-51页
 6.5 小结第51-52页
第七章 催化剂的流失原因与解决第52-62页
 7.1 催化剂活性组分的流失第52-54页
  7.1.1 酸性溶出第52-53页
  7.1.2 反应性溶出第53-54页
 7.2 解决 Cu~2+及其它离子的溶出流失的试验第54-57页
  7.2.1 复合氧化物中金属离子的溶出第54-57页
 7.3 催化剂稳定原因浅析第57-59页
  7.3.1 从催化剂结构方面说明催化剂稳定的原因第57-58页
  7.3.2 焙烧温度影响催化剂稳定性的原因第58页
  7.3.3 稀土添加量影响催化剂稳定性的原因第58-59页
 7.4 影响催化剂流失的反应条件第59-61页
  7.4.1 反应温度的影响第59页
  7.4.2 pH值对催化剂流失的影响第59-60页
  7.4.3 结果和讨论第60-61页
 7.5 催化剂活性组分流失的解决第61-62页
  7.5.1 改变催化剂结构第61页
  7.5.2 改进工艺条件第61-62页
第八章 结论第62-64页
参考文献第64-70页
致谢第70页

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