| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-55页 |
| 花分生组织决定的调控机制 | 第14-39页 |
| 1 花分生组织分化相关的基因 | 第15-20页 |
| ·花序分生组织属性基因—TFL1（TERMINAL FLOWER 1）基因 | 第15-16页 |
| ·花分生组织属性基因 | 第16-20页 |
| ·LFY（LEAFY）基因 | 第16-17页 |
| ·AP1（APETALA1）基因 | 第17-18页 |
| ·CAL（CAULIFLOWER）基因 | 第18-19页 |
| ·FUL（FRUITFULL）基因 | 第19-20页 |
| ·AG（AGAMOUS）基因 | 第20页 |
| 2. 开花时间途径对花分生组织分化的影响 | 第20-24页 |
| ·开花时间途径对花分生组织属性基因表达的调控 | 第20-23页 |
| ·开花时间基因调节植物对花分生组织属性基因的响应 | 第23-24页 |
| 3. 花分生组织决定的遗传调控 | 第24-33页 |
| ·花分生组织属性基因之间的相互作用 | 第24-26页 |
| ·LFY 基因的表达上调是开花起始和花分生组织决定的必要条件 | 第26-28页 |
| ·花分生组织属性决定的调控机制 | 第28-33页 |
| ·花分生组织属性基因与TFL1 的调控关系 | 第28-30页 |
| ·花分生组织属性的决定 | 第30页 |
| ·花分生组织异常增生与LFY 和TFL1 的重叠表达 | 第30-31页 |
| ·花分生组织决定性（determinacy）的调控 | 第31-33页 |
| 4. 结束语 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 花椰菜花球形成的分子机制研究进展 | 第39-55页 |
| 1 花椰菜的演变和进化 | 第39-40页 |
| 2 花椰菜的生物学特性 | 第40-42页 |
| ·花椰菜的生物学特征 | 第40-41页 |
| ·花椰菜的发育过程 | 第41-42页 |
| 3. 花椰菜花球的发育模式 | 第42-46页 |
| ·花椰菜花球的解剖结构 | 第42页 |
| ·花椰菜花球的发育 | 第42-44页 |
| ·器官发生模式 | 第42-44页 |
| ·分枝模式 | 第44页 |
| ·花序模式 | 第44页 |
| ·花椰菜花球是一种开花逆转现象 | 第44-45页 |
| ·花椰菜花球发育受到环境与生理条件的影响 | 第45-46页 |
| 4. 花椰菜花球发育的分子机制 | 第46-51页 |
| ·拟南芥花球表型及分子调控 | 第46-47页 |
| ·花椰菜花球与拟南芥cauliflower 突变表型之间的区别 | 第47-48页 |
| ·花椰菜的BobCAL 和BobAP1 基因 | 第48-49页 |
| ·花椰菜花球分化的分子调控模型 | 第49-51页 |
| 5. 结束语 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第二部分 研究论文 | 第55-134页 |
| 第一章 花椰菜花球形成的分子机制研究 | 第56-105页 |
| 引言 | 第56-57页 |
| 1. 材料与方法 | 第57-72页 |
| ·植物材料 | 第57-58页 |
| ·试剂 | 第58页 |
| ·常用载体及菌株 | 第58-59页 |
| ·基本实验方法 | 第59-61页 |
| ·培养基的配制 | 第61-62页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第62-64页 |
| ·BobCAL 的酵母双杂交载体的构建 | 第64页 |
| ·花椰菜 BobSEP3基因的克隆及其酵母双杂交载体的构建 | 第64-65页 |
| ·花椰菜的遗传转化 | 第65-66页 |
| ·拟南芥的转化与筛选 | 第66-67页 |
| ·植物基因组DNA 的提取 | 第67-68页 |
| ·植物总RNA 的提取 | 第68页 |
| ·转基因植株的PCR 鉴定 | 第68页 |
| ·转基因花椰菜的Southern 杂交鉴定 | 第68-69页 |
| ·XhoI-RFLP 分析 | 第69页 |
| ·转基因花椰菜植株的Km 抗性筛选 | 第69-70页 |
| ·CAL 同源基因cDNA 的克隆和鉴定 | 第70页 |
| ·花椰菜和转基因花椰菜的电镜观察 | 第70-71页 |
| ·RT-PCR 分析 | 第71页 |
| ·酵母双杂交中蛋白相互作用的分析方法 | 第71-72页 |
| ·序列测定及分析方法 | 第72页 |
| 2. 实验结果 | 第72-99页 |
| ·花椰菜花球的形态和发育过程分析 | 第72-74页 |
| ·花发育相关基因在花椰菜花球增大期的表达分析 | 第74-75页 |
| ·转外源BoCAL 基因花椰菜的获得 | 第75-77页 |
| ·转外源BoCAL 基因花椰菜的表型分析 | 第77-79页 |
| ·外源BoCAL 基因在转基因花椰菜中的表达分析 | 第79-80页 |
| ·转基因花椰菜中BoCAL 和花分生组织发育相关基因的表达分析 | 第80-82页 |
| ·花椰菜中BobCAL cDNA 的克隆 | 第82-84页 |
| ·BobCAL 可变剪接方式分析 | 第84-85页 |
| ·花球突变体和不同成熟期的花椰菜BobCAL cDNA 的克隆与分析 | 第85-91页 |
| ·BobCAL 编码蛋白的序列和结构分析 | 第91-92页 |
| ·BobCAL 基因在花球发育不同时期的表达方式 | 第92-93页 |
| ·其它甘蓝植物CAL 同源基因的可变剪接分析 | 第93-94页 |
| ·拟南芥转化载体的构建 | 第94-95页 |
| ·转基因拟南芥的获得和分子鉴定 | 第95-97页 |
| ·花椰菜BobSEP3 基因的克隆 | 第97-98页 |
| ·酵母双杂交方法研究BobCAL 和BobSEP3 的相互作用 | 第98-99页 |
| 3. 讨论 | 第99-103页 |
| ·可变剪接机制可能参与调节甘蓝类植物CAL 同源基因的功能 | 第99-100页 |
| ·花椰菜BobCAL 中的终止突变在花椰菜花球形成中的作用 | 第100-102页 |
| ·花球调控机制在拟南芥和花椰菜中的保守性 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-105页 |
| 第二章 青花菜BoiCAL 基因的可变剪接及其功能的初步分析 | 第105-121页 |
| 引言 | 第105-106页 |
| 1. 材料与方法 | 第106-109页 |
| ·实验材料 | 第106页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第106页 |
| ·BoiCAL 基因的PCR 扩增及克隆 | 第106-107页 |
| ·青花菜总RNA 的提取 | 第107页 |
| ·BoiCAL 基因cDNA 的克隆与分析鉴定 | 第107-108页 |
| ·序列测定和分析 | 第108页 |
| ·半定量RT-PCR 分析 | 第108-109页 |
| 2. 实验结果 | 第109-117页 |
| ·青花菜花球的结构及其发育过程 | 第109-110页 |
| ·青花菜BoiCAL cDNA 的克隆 | 第110-111页 |
| ·青花菜BoiCAL cDNA 的序列分析 | 第111-113页 |
| ·青花菜BoiCAL 蛋白的结构预测与分析 | 第113-115页 |
| ·BoiCAL 及花发育相关基因在青花菜花球发育中的表达分析 | 第115-117页 |
| 3. 讨论 | 第117-119页 |
| 参考文献 | 第119-121页 |
| 第三章 芸苔属CAL 同源基因的分子进化分析 | 第121-134页 |
| 引言 | 第121-122页 |
| 1. 材料与方法 | 第122-124页 |
| ·材料来源 | 第122-123页 |
| ·植物基因组DNA 的提取 | 第123页 |
| ·PCR 扩增所用引物的设计 | 第123-124页 |
| ·芸苔属CAL 同源基因的扩增与克隆 | 第124页 |
| ·序列分析 | 第124页 |
| 2. 结果与分析 | 第124-131页 |
| ·CAL 同源基因的克隆 | 第124-125页 |
| ·CAL 同源基因的序列分析 | 第125-130页 |
| ·芸苔属芸苔种和甘蓝种的系统发育关系 | 第130-131页 |
| 3. 讨论 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-134页 |
| 附图1 | 第134-138页 |
| 发表文章 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139页 |
