| 第一章 前言 | 第1-25页 |
| ·小麦矮化腥黑穗病菌概述 | 第7-10页 |
| ·分类地位 | 第7页 |
| ·分种及命名 | 第7页 |
| ·冬孢子特征 | 第7-8页 |
| ·为害症状和传播方式 | 第8页 |
| ·寄主植物 | 第8-9页 |
| ·区域分布 | 第9页 |
| ·近似种 | 第9-10页 |
| ·植物病原真菌常用的分子生物学鉴定方法 | 第10-23页 |
| ·真菌的DNA中G+Cmol％含量测定的分类鉴定方法 | 第10-11页 |
| ·DNA-DNA杂交技术 | 第11页 |
| ·基因组指纹技术 | 第11-14页 |
| ·真菌核糖体脱氧核糖核酸序列(rDNA)分析 | 第14-16页 |
| ·真菌线粒体DNA分析技术 | 第16-18页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR)技术 | 第18-19页 |
| ·实时荧光定量PCR技术原理 | 第19-23页 |
| ·课题实施的意义和研究方法 | 第23-25页 |
| ·研究意义 | 第24页 |
| ·研究目的 | 第24-25页 |
| 第二章 小麦矮化腥黑穗病菌分子检测体系的建立 | 第25-57页 |
| ·材料与方法 | 第25-33页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·供试菌种: | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-33页 |
| ·RAPD法 | 第26-30页 |
| ·核糖体基因序列分析法(ITS、ETS、NTS序列片段) | 第30-31页 |
| ·实时荧光PCR检测方法体系的建立 | 第31-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-57页 |
| ·RAPD法 | 第33-40页 |
| ·两种核酸提取方法所提核酸质量结果 | 第33-34页 |
| ·PCR反应条件的优化 | 第34-38页 |
| ·RAPD筛选结果 | 第38-40页 |
| ·核糖体基因序列分析法(ITS、ETS、NTS序列片段) | 第40-50页 |
| ·ITS区间序列片段扩增 | 第40-42页 |
| ·对于ETS区间序列片段 | 第42-46页 |
| ·对于NTS区间序列片段 | 第46-50页 |
| ·实时荧光PCR反应检测TCK | 第50-57页 |
| ·实时荧光PCR体系优化 | 第50-53页 |
| ·优化后的实时荧光PCR反应体系 | 第53页 |
| ·实时荧光PCR技术对TCK的检测 | 第53-55页 |
| ·实时荧光PCR检测感病小麦材料 | 第55-57页 |
| 第三章 结论和讨论 | 第57-61页 |
| ·关于利用RAPD技术对TCK检测鉴定 | 第57页 |
| ·关于利用核糖体基因分析法对TCK检测鉴定 | 第57页 |
| ·关于TCK、TCT和TFL这三种形态学相似种的关系 | 第57-58页 |
| ·关于核酸的纯化问题 | 第58页 |
| ·关于PCR反应条件的优化 | 第58-59页 |
| ·关于实时荧光PCR反应的优点及不足 | 第59页 |
| ·实验室的污染问题 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 附录 | 第65-67页 |
| 略语表 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
