| 全文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-32页 |
| 第一章 核移植技术的理论基础 | 第10-14页 |
| 1 基本概念 | 第10页 |
| 2 核移植的理论基础 | 第10-13页 |
| ·细胞核发育中的后成修饰 | 第10-11页 |
| ·克隆胚胎供体核的重新程序化 | 第11-13页 |
| 参考文献 | 第13-14页 |
| 第二章 核移植的方法 | 第14-21页 |
| 1 核供体、核受体细胞的准备 | 第14-16页 |
| ·核供体细胞的分离 | 第14-15页 |
| ·受体卵母细胞去核 | 第15-16页 |
| 2 重构胚的构建 | 第16-17页 |
| ·细胞融合法 | 第16页 |
| ·细胞核胞质内注射 | 第16-17页 |
| 3 重构胚的激活 | 第17-18页 |
| ·重构胚激活的方法 | 第17-18页 |
| ·重构胚激活时间 | 第18页 |
| 4 胚胎培养和胚胎移植 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 第三章 细胞核移植的研究进展、存在问题及应用前景 | 第21-28页 |
| 1 细胞核移植的研究进展 | 第21-23页 |
| ·种内核移植的研究 | 第21-22页 |
| ·异种核移植的研究 | 第22-23页 |
| 2 目前体细胞核移植技术应用中存在的问题 | 第23-25页 |
| ·制作费用昂贵、效率极低 | 第23页 |
| ·出生体重大，发病率、死亡率高 | 第23页 |
| ·核移植的基础理论还不清楚 | 第23-25页 |
| 3 细胞核移植技术的意义及应用前景 | 第25-28页 |
| ·发育生物学研究的重要手段 | 第25页 |
| ·治疗性克隆 | 第25-26页 |
| ·提供人造器官 | 第26页 |
| ·作为辅助生殖手段 | 第26页 |
| ·生产转基因动物、制作生物反应器 | 第26-27页 |
| ·濒危动物保护 | 第27页 |
| ·畜牧生产 | 第27页 |
| ·提供实验动物 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第二部分 试验研究 | 第32-62页 |
| 试验一 几种培养液对小鼠早期胚胎体外培养效果的研究 | 第32-41页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| ·实验动物 | 第32页 |
| ·培养液 | 第32-34页 |
| ·胚胎的获得 | 第34页 |
| ·胚胎培养 | 第34页 |
| ·统计方法 | 第34页 |
| 2 试验结果 | 第34-36页 |
| ·两种基础培养液培养效果的比较 | 第34-35页 |
| ·EDTA、牛磺酸对培养效果的影响 | 第35页 |
| ·磷酸盐、葡萄糖对培养效果的影响 | 第35-36页 |
| ·两种改良培养液培养效果的比较 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 4 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 版图 | 第40-41页 |
| 试验二 小鼠卵母细胞孤雌激活方法的研究 | 第41-49页 |
| 1 材料与方法 | 第41-42页 |
| ·试验动物 | 第41页 |
| ·卵母细胞的获得 | 第41-42页 |
| ·激活处理 | 第42页 |
| ·激活鉴定 | 第42页 |
| ·统计方法 | 第42页 |
| 2 试验结果 | 第42-46页 |
| ·乙醇浓度、处理时间及卵龄对小鼠卵母细胞孤雌激活的影响 | 第42-44页 |
| ·脉冲电压及脉冲宽度对小鼠卵母细胞孤雌激活的影响 | 第44-45页 |
| ·不同激活方法对小鼠卵母细胞孤雌激活的影响 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| 4 结论 | 第47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 版图 | 第48-49页 |
| 试验三 小鼠体细胞核移植方法的研究 | 第49-62页 |
| 1 材料和方法 | 第49-52页 |
| ·试验动物 | 第49页 |
| ·主要仪器 | 第49-50页 |
| ·主要试剂 | 第50页 |
| ·核受体、核供体的准备 | 第50页 |
| ·核移植 | 第50-51页 |
| ·电融合 | 第51页 |
| ·重构胚的激活 | 第51-52页 |
| ·重构胚的体外培养 | 第52页 |
| ·去核的判断、卵子操作后存活的判断 | 第52页 |
| ·统计方法 | 第52页 |
| 2 试验结果 | 第52-54页 |
| 3 讨论 | 第54-55页 |
| 4 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 版图 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62页 |