| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-10页 |
| 第二章 文献综述 | 第10-22页 |
| 2．1 CE固化反应机理 | 第10-12页 |
| 2．1．1 反应机理 | 第10-11页 |
| 2．1．2 固化反应中间体 | 第11页 |
| 2．1．3 固化反应动力学方程式 | 第11-12页 |
| 2．2 活泼氢化合物催化CE固化反应机理 | 第12页 |
| 2．3 金属离子催化CE固化反应机理 | 第12-14页 |
| 2．3．1 反应机理 | 第12-13页 |
| 2．3．2 反应动力学方程式 | 第13页 |
| 2．3．3 金属离子对CE固化反应的催化活性 | 第13-14页 |
| 2．4 紫外光激活催化剂 | 第14-15页 |
| 2．5 CE固化反应的影响因素 | 第15-18页 |
| 2．5．1 单体的物理形态对CE固化反应的影响 | 第15-16页 |
| 2．5．2 副反应的影响 | 第16-18页 |
| 2．6 CE固化反应的监测 | 第18-19页 |
| 2．6．1 FTIR法 | 第18页 |
| 2．6．2 DSC法 | 第18-19页 |
| 2．7 氰酸酯的结构与性能的关系 | 第19-22页 |
| 2．7．1 单体的转化率与玻璃化转变温度（Tg）的关系 | 第19-20页 |
| 2．7．2 耐热性和热分解 | 第20页 |
| 2．7．3 吸湿性和水解 | 第20-21页 |
| 2．7．4 介电性能 | 第21-22页 |
| 第三章 实验部分 | 第22-25页 |
| 3．1 实验原料 | 第22页 |
| 3．2 反应动力学部分 | 第22-23页 |
| 3．2．1 FTIR分析 | 第22页 |
| 3．2．2 HPLC分析 | 第22-23页 |
| 3．2．3 催化剂的制备 | 第23页 |
| 3．3 树脂的配制及其性能测试 | 第23-24页 |
| 3．3．1 树脂的配制 | 第23页 |
| 3．3．2 凝胶化实验 | 第23页 |
| 3．3．3 粘度测定 | 第23-24页 |
| 3．4 树脂浇注体的制备 | 第24-25页 |
| 第四章 DBTDL催化剂的制备、反应动力学、反应机理的研究 | 第25-38页 |
| 4．1 DBTDL对氰酸酯三嗪化反应的催化作用 | 第25-27页 |
| 4．2 DBTDL催化氰酸酯固化反应动力学 | 第27-30页 |
| 4．2．1 反应级数的确定 | 第27-29页 |
| 4．2．2 反应速率常数、活化能的计算 | 第29-30页 |
| 4．2．3 催化剂浓度对反应速率的影响 | 第30页 |
| 4．3 催化剂的制备及活性组分的确定 | 第30-33页 |
| 4．3．1 对实验现象的详细描述 | 第30-31页 |
| 4．3．2 HPLC分析反应产物 | 第31-32页 |
| 4．3．3 FTIR分析 | 第32-33页 |
| 4．4 反应的历程 | 第33-35页 |
| 4．5 FTIR分析 | 第35页 |
| 4．6 混合催化剂的初步研究 | 第35-36页 |
| 4．7 与D．Mathew、Liu H．P．等人研究的对比 | 第36-38页 |
| 第五章 应用于RTM工艺的氰酸酯树脂基体的研究 | 第38-46页 |
| 5．1 配方的选择与优化 | 第38-39页 |
| 5．2 BADCy原料分析 | 第39-41页 |
| 5．3 增容剂 | 第41-42页 |
| 5．4 基体树脂的性能 | 第42-43页 |
| 5．4．1 物理性能 | 第42页 |
| 5．4．2 贮存期 | 第42页 |
| 5．4．3 树脂体系的反应性 | 第42-43页 |
| 5．5 固化树脂的性能 | 第43-46页 |
| 5．5．1 固化工艺的确定 | 第43-44页 |
| 5．5．2 固化树脂的力学性能 | 第44-45页 |
| 5．5．3 耐热性和耐湿热性 | 第45页 |
| 5．5．2吸水性 | 第45页 |
| 5．5．5 耐化学腐蚀性 | 第45-46页 |
| 第六章 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
