| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1 生物制氢的研究意义 | 第12-14页 |
| ·我国的能源现状 | 第12-13页 |
| ·氢能的研究进展 | 第13-14页 |
| 2 微生物制氢的种类及其机制 | 第14-19页 |
| ·厌氧发酵细菌分解有机质产氢 | 第15-16页 |
| ·生物光解水产氢 | 第16页 |
| ·光合细菌光解有机质产氢 | 第16-18页 |
| ·光合细菌和厌氧细菌的混合系统产氢 | 第18-19页 |
| 3 光合细菌产氢相关的酶类 | 第19-22页 |
| ·固氮酶 | 第19-21页 |
| ·氢酶 | 第21-22页 |
| 4 光合细菌产氢代谢的调控 | 第22-25页 |
| ·工艺条件 | 第22-23页 |
| ·底物与营养物质 | 第23-24页 |
| ·代谢工程 | 第24页 |
| ·产氢的动力学研究 | 第24-25页 |
| 5 本研究的目的与意义 | 第25-26页 |
| 第二章 高效光合产氢菌的筛选和鉴定 | 第26-35页 |
| 1 材料与方法 | 第26-29页 |
| ·取样及菌体的富集与分离 | 第26-27页 |
| ·菌体的生长及产氢能力的测定 | 第27-28页 |
| ·培养基与培养条件 | 第27页 |
| ·产氢装置的设计 | 第27-28页 |
| ·氢含量的测定 | 第28页 |
| ·分离菌株PB-a的形态观察及生理生化特征 | 第28-29页 |
| ·底物利用能力的测定 | 第28页 |
| ·细胞光合色素测定 | 第28页 |
| ·分离菌株16S rDNA的PCR扩增、序列测定及系统发育分析 | 第28-29页 |
| ·数据处理 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-34页 |
| ·高效光合产氢菌的分离 | 第29-30页 |
| ·菌株PB-a的形态特征和生理生化特性分析 | 第30-31页 |
| ·底物利用能力的测定 | 第31页 |
| ·细胞光合色素测定 | 第31-32页 |
| ·分离菌株的16S rDNA序列分析与系统发育树的构建 | 第32-34页 |
| 3 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 菌株PB-a产氢培养条件的优化及产氢动力学研究 | 第35-53页 |
| 1 材料和方法 | 第35-39页 |
| ·试验菌株 | 第35页 |
| ·生长量和产氢量的测定 | 第35页 |
| ·培养条件的优化 | 第35-36页 |
| ·光照对产氢的影响 | 第35页 |
| ·pH对产氢的影响 | 第35-36页 |
| ·温度对产氢的影响 | 第36页 |
| ·培养基的优化 | 第36-39页 |
| ·培养基的单因素优化 | 第36-38页 |
| ·微量元素的优化 | 第38-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-51页 |
| ·培养条件对菌株PB-a产氢的影响 | 第39-41页 |
| ·光照对产氢的影响 | 第39页 |
| ·pH对产氢的影响 | 第39-40页 |
| ·温度对产氢的影响 | 第40-41页 |
| ·产氢培养基的优化 | 第41-49页 |
| ·培养基的单元素优化 | 第41-47页 |
| ·微量元素的正交分析 | 第47-49页 |
| ·菌株PB-a的光合产氢动力学探讨 | 第49-51页 |
| ·菌株PB-a的生长动力学 | 第49-50页 |
| ·菌株PB-a的产氢动力学 | 第50-51页 |
| ·底物转化效率 | 第51页 |
| 3 小结 | 第51-53页 |
| 第四章 PB-a产氢中固氮酶、吸氢酶活性及放氢活性的研究 | 第53-61页 |
| 1 材料和方法 | 第53-55页 |
| ·试验菌株 | 第53页 |
| ·培养基与培养条件 | 第53页 |
| ·实验设计 | 第53-54页 |
| ·生长量和产氢量的测定 | 第54页 |
| ·固氮酶活性的测定 | 第54页 |
| ·吸氢酶活性测定方法 | 第54页 |
| ·放氢活性的测定 | 第54页 |
| ·细胞全蛋白SDS—PAGE分析 | 第54-55页 |
| 2 结果与讨论 | 第55-60页 |
| ·菌株PB-a产氢过程中固氮酶活性的变化 | 第55-56页 |
| ·菌株PB-a产氢过程中吸氢酶活性的变化 | 第56-57页 |
| ·菌株PB-a产氢过程中放氢活性的变化 | 第57-58页 |
| ·菌株PB-a产氢过程中全蛋白的SDS-PAGE分析 | 第58页 |
| ·菌株PB-a在不同微量元素条件下全蛋白的SDS-PAGE分析 | 第58-60页 |
| 3 小结 | 第60-61页 |
| 第五章 PCR-DGGE技术监测生物光合产氢反应器中微生物群落的多样性变化 | 第61-73页 |
| 1 材料与方法 | 第61-66页 |
| ·供试样品 | 第61-62页 |
| ·试验设计 | 第62页 |
| ·菌体总DNA的提取 | 第62页 |
| ·基因组DNA检测 | 第62页 |
| ·PCR扩增 | 第62-64页 |
| ·PCR反应引物 | 第62-63页 |
| ·PCR反应体系设计(25 μl) | 第63-64页 |
| ·电泳 | 第64页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第64-65页 |
| ·电泳 | 第64-65页 |
| ·染色 | 第65页 |
| ·指纹图谱分析 | 第65-66页 |
| ·割胶回收 | 第66页 |
| ·序列测序及系统发育分析 | 第66页 |
| 2.结果与分析 | 第66-72页 |
| ·特异性引物的PCR扩增 | 第66-67页 |
| ·V3-16S rDNA片段的DGGE分析 | 第67-70页 |
| ·pufM基因的DGGE图谱分析 | 第70页 |
| ·DGGE条带的序列分析 | 第70-72页 |
| 3 小结 | 第72-73页 |
| 第六章 研究结论及展望 | 第73-76页 |
| 1 论文主要研究结论 | 第73-74页 |
| 2 本文创新点 | 第74页 |
| 3 展望 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
