摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-18页 |
·前言 | 第9-10页 |
·国内外研究进展 | 第10-11页 |
·土壤杆菌分类历史 | 第10-11页 |
·土壤杆菌属和各种的描述 | 第11-13页 |
·土壤杆菌属的描述 | 第11-12页 |
·Agrobacterium tumefacines | 第12页 |
·Agrobacterium rhizogenes | 第12页 |
·Agrobacterium vitis | 第12页 |
·Agrobacterium rubi | 第12-13页 |
·Agrobacterium larrymoorei | 第13页 |
·土壤杆菌的分类方法 | 第13-16页 |
·表型分类 | 第13-14页 |
·遗传型分析 | 第14-16页 |
·土壤杆菌的分类地位之争 | 第16-17页 |
·本研究立题依据和研究意义 | 第17-18页 |
第二章 16S rDNA 限制性酶切片段长度多态性研究 | 第18-26页 |
·试验材料 | 第18-20页 |
·DNA 提取 | 第20-21页 |
·PCR 扩增 | 第21-22页 |
·16S rDNA 引物 | 第21页 |
·PCR 反应体系 | 第21页 |
·PCR 扩增 | 第21-22页 |
·RFLP 酶切 | 第22页 |
·结果与分析 | 第22-26页 |
·电泳图谱 | 第22-23页 |
·酶切图谱处理方法 | 第23页 |
·结果分析 | 第23-26页 |
第三章 16S rDNA 全序列系统发育分析 | 第26-28页 |
·材料与方法 | 第26页 |
·试验材料 | 第26页 |
·DNA 提取和PCR 扩增 | 第26页 |
·测序和参比菌株序列的获取 | 第26页 |
·16S rDNA 全序列系统发育学分析 | 第26-28页 |
第四章 IGS PCR-RFLP 分析 | 第28-35页 |
·供试菌株 | 第28-30页 |
·总DNA 提取 | 第30页 |
·PCR 扩增 | 第30-31页 |
·IGS 扩增引物 | 第30页 |
·PCR 反应体系 | 第30页 |
·PCR 扩增 | 第30-31页 |
·RFLP 酶切 | 第31页 |
·酶切图谱处理方法 | 第31页 |
·结果与分析 | 第31-35页 |
·部分酶切图谱 | 第31-33页 |
·结果分析 | 第33-35页 |
第五章 BOX-PCR 扩增分析 | 第35-39页 |
·供试菌株 | 第35页 |
·总DNA 提取 | 第35页 |
·PCR 扩增 | 第35-36页 |
·扩增引物 | 第35页 |
·PCR 反应体系 | 第35-36页 |
·BOX-PCR 扩增程序 | 第36页 |
·酶切图谱处理方法 | 第36页 |
·结果与分析 | 第36-39页 |
·BOX-PCR 电泳图谱 | 第36-37页 |
·结果分析 | 第37-39页 |
第六章 表型多样性研究 | 第39-46页 |
·材料与方法 | 第39-41页 |
·菌株 | 第39页 |
·生理生化特性测定 | 第39-41页 |
·实验结果处理 | 第41-42页 |
·性状编码 | 第41页 |
·两态性状编码 | 第41-42页 |
·定量多态性状编码(有序多态性状) | 第42页 |
·聚类分类 | 第42页 |
·结果与分析 | 第42-46页 |
第七章 结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-51页 |
附表 | 第51-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
作者简介 | 第63页 |