| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| 1 杆状病毒概况 | 第10-11页 |
| ·杆状病毒分类 | 第10-11页 |
| ·杆状病毒发育循环 | 第11页 |
| 2 杆状病毒表达载体系统 | 第11-16页 |
| ·杆状病毒表达载体系统的优越性 | 第12页 |
| ·杆状病毒表达载体系统的构建策略 | 第12-15页 |
| ·杆状病毒表达系统的应用 | 第15-16页 |
| 3 杆状病毒作为昆虫生物杀虫剂 | 第16-23页 |
| ·昆虫杆状病毒在害虫防治中的应用 | 第17-18页 |
| ·重组杆状病毒杀虫剂的研究 | 第18-22页 |
| ·茶尺蠖核型多角体病毒对茶尺蠖的防治 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-31页 |
| 第二章 实验方案设计 | 第31-33页 |
| 1 研究目的与意义 | 第31页 |
| 2 研究内容 | 第31-32页 |
| 3 实验流程 | 第32-33页 |
| 第三章 材料与方法 | 第33-41页 |
| 1 实验材料 | 第33-36页 |
| ·生物材料 | 第33页 |
| ·工具酶及Kit | 第33页 |
| ·主要实验试剂与配制 | 第33-36页 |
| 2 实验常用仪器设备 | 第36-37页 |
| 3 常用方法 | 第37-40页 |
| ·连接反应 | 第37页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第37页 |
| ·重组DNA 的转化 | 第37-38页 |
| ·SDS 碱裂解法制备质粒DNA | 第38页 |
| ·酶切反应 | 第38-39页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第39页 |
| ·细胞的培养和保存 | 第39页 |
| ·细胞转染 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-41页 |
| 第四章 EcobNPV helicase 基因区域的片段克隆与序列分析 | 第41-58页 |
| 摘要 | 第41-42页 |
| 1 材料和方法 | 第42-44页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-44页 |
| 2 结果 | 第44-50页 |
| ·EcobNPV helicase 区域片段的克隆与鉴定 | 第44页 |
| ·EcobNPV 73.7-78.9kb 区域的序列测定 | 第44-45页 |
| ·EcobNPV helicase 序列分析 | 第45-46页 |
| ·helicase 相似性分析 | 第46-47页 |
| ·EcobNPV 的helicase 结构域分析 | 第47-50页 |
| ·Baculoviridae 的helicase 基因的分子进化分析 | 第50页 |
| 3 讨论 | 第50-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第五章 具有EcobNPV helicase 的重组病毒的构建 | 第58-71页 |
| 摘要 | 第58-59页 |
| 1 实验材料与方法 | 第59-63页 |
| ·材料 | 第59-60页 |
| ·方法 | 第60-63页 |
| 2 结果 | 第63-66页 |
| ·pFastBac~(TM)Dual-polh-helicase 转移载体的构建 | 第63页 |
| ·pFastBac~(TM)Dual-polh-helicase 转移载体鉴定 | 第63-64页 |
| ·重组BmBacmid-polh-helicase 的产生及鉴定 | 第64-65页 |
| ·重组BmBacmid-polh-helicase DNA 转染细胞及对细胞的感染 | 第65-66页 |
| ·重组病毒在蚕蛹中感染的症状 | 第66页 |
| 3 讨论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 第六章 家蚕质型多角体病毒(苏州株)基因组片段2 的克隆与分析 | 第71-83页 |
| 摘要 | 第71-72页 |
| 1 材料和方法 | 第72-73页 |
| ·材料 | 第72页 |
| ·方法 | 第72-73页 |
| 2 结果 | 第73-76页 |
| ·BmCPV-suzhou S2 cDNA 的克隆与序列测定 | 第73-74页 |
| ·BmCPV-suzhou S2 序列分析 | 第74-75页 |
| ·BmCPV-suzhou 的RDRP 结构域分析 | 第75-76页 |
| ·BmCPV-suzhou 的RDRP 基因的分子进化分析 | 第76页 |
| 3 讨论 | 第76-80页 |
| 参考文献 | 第80-83页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
