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中国木耳栽培种质资源的遗传多样性研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-13页
缩略词表第13-14页
1 文献综述第14-28页
   ·木耳研究概述第14-17页
     ·生物学特性第14-15页
     ·食药用功效第15-16页
     ·遗传育种进展第16-17页
   ·种质资源的遗传多样性研究第17页
   ·遗传多样性的研究方法第17-27页
     ·生物学水平第17-19页
     ·染色体水平第19-20页
     ·蛋白质水平第20页
     ·DNA分子水平第20-27页
   ·本研究的目的和意义第27-28页
2 材料与方法第28-44页
   ·试验材料第28-32页
     ·供试菌株第28-29页
     ·供试培养基及培养料第29页
     ·试验试剂第29-32页
     ·试验所用仪器与设备第32页
   ·试验方法第32-42页
     ·生理特征试验第32-33页
     ·栽培特征试验第33-34页
     ·形态特征试验第34-36页
     ·DNA提取第36-37页
     ·TRAP引物设计第37页
     ·TRAP-PCR扩增第37页
     ·PAGE凝胶电泳第37-38页
     ·IGS序列引物设计第38-39页
     ·IGS-PCR反应体系优化第39-40页
     ·IGS-PCR扩增第40页
     ·IGS-PCR产物纯化回收第40-41页
     ·IGS片段克隆与测序第41-42页
     ·体细胞不亲和性试验第42页
   ·数据分析第42-44页
     ·生物学特性及体细胞不亲和性的聚类分析第42页
     ·TRAP分子标记的聚类分析第42-43页
     ·IGS序列比对及系统发育树的构建第43页
     ·主成分分析第43页
     ·主坐标分析第43-44页
3 结果与分析第44-87页
   ·基于生物学特性的木耳栽培种质遗传多样性分析第44-67页
     ·生理特征试验结果第44-49页
     ·栽培特征试验结果第49-51页
     ·形态特征观察结果第51-62页
     ·基于生物学特性的聚类分析第62-66页
     ·基于生物学特性的主坐标分析第66页
     ·基于生物学特性的主成分分析第66-67页
   ·基于TRAP标记的木耳栽培种质遗传多样性分析第67-74页
     ·总DNA质量检测第67-69页
     ·TRAP标记的多态性第69-71页
     ·基于TRAP标记的聚类分析第71-73页
     ·基于TRAP标记的主坐标分析第73-74页
   ·基于IGS序列的木耳栽培种质遗传多样性分析第74-82页
     ·AU110菌株rDNA全序列分析第74-75页
     ·IGS-PCR反应体系的优化第75-76页
     ·IGS1序列扩增产物检测第76页
     ·IGS2 3’端序列扩增检测第76-77页
     ·IGS序列克隆测序第77-78页
     ·IGS序列分析第78-79页
     ·基于IGS1全序列的分子系统发育关系分析第79-80页
     ·基于IGS2 3’端序列的分子系统发育关系分析第80-81页
     ·基于IGS1及IGS2 3’端序列的综合分子系统发育关系分析第81-82页
   ·基于体细胞不亲和性的木耳栽培菌株遗传多样性分析第82-87页
     ·体细胞不亲和性反应第83-84页
     ·基于体细胞不亲和性程度的聚类分析第84-85页
     ·基于体细胞不亲和性程度的主坐标分析第85-87页
4 讨论第87-98页
   ·不同遗传标记在木耳种质资源多样性研究中的利用第87-94页
     ·生物学标记在木耳种质资源研究中的利用第87-88页
     ·TRAP分子标记在木耳种质资源研究中的利用第88-90页
     ·IGS序列在木耳种质资源研究中的利用第90-92页
     ·体细胞不亲和性在木耳种质资源研究中的利用第92-94页
   ·中国木耳栽培种质遗传多样性的综合分析第94页
   ·不同分析方法用于木耳栽培种质遗传多样性的比较第94-95页
   ·全文结论第95-98页
参考文献第98-110页
致谢第110-111页
附录一 木耳主栽品种拮抗反应表第111-113页
附录二 木耳主栽品种鲜耳、干耳图片第113-119页
附录三 木耳栽培菌株AU110 rDNA全序列第119-123页
附录四 全国木耳主栽菌株种性特征信息库第123-133页
附录五 攻读博士学位期间发表的相关论文第133页

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