中文摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
前言 | 第10-20页 |
第一章 盐酸多西环素原位凝胶的处方筛选 | 第20-46页 |
1 试剂与仪器 | 第20-21页 |
·试剂 | 第20页 |
·仪器 | 第20-21页 |
2 方法与结果 | 第21-42页 |
·基质材料的选择 | 第21-22页 |
·有机溶剂的选择 | 第22-23页 |
·盐酸多西环素原位凝胶的制备方法 | 第23页 |
·通针性考察 | 第23-24页 |
·凝固情况考察 | 第24-25页 |
·单因素考察 | 第25-37页 |
·聚合物类型对药物释放的影响 | 第25-28页 |
·聚合物的分子量对药物释放的影响 | 第28-32页 |
·聚合物浓度对药物释放的影响 | 第32-35页 |
·药物浓度对药物释放的影响 | 第35-37页 |
·正交试验 | 第37-41页 |
·处方与工艺的重现性考察 | 第41-42页 |
3 讨论 | 第42-44页 |
·通针性考察 | 第42-43页 |
·凝固情况考察 | 第43页 |
·单因素考察 | 第43-44页 |
4 本章小结 | 第44-46页 |
第二章 盐酸多西环素原位凝胶质量研究 | 第46-68页 |
1 试剂与仪器 | 第46-47页 |
·试剂 | 第46页 |
·仪器 | 第46-47页 |
2 方法与结果 | 第47-65页 |
·形态学考察 | 第47-48页 |
·通针性考察 | 第48-49页 |
·流变学研究 | 第49-50页 |
·体外释放研究 | 第50-58页 |
·释放介质的选择 | 第50-51页 |
·体外释放方法 | 第51页 |
·体外释放度测定方法的建立 | 第51-55页 |
·体外释放度评价 | 第55-56页 |
·释放机理的初步研究 | 第56-58页 |
·含量测定 | 第58-65页 |
·含量测定分析方法的建立 | 第59-64页 |
·样品含量测定 | 第64-65页 |
3 讨论 | 第65-66页 |
·流变学研究 | 第65页 |
·体外释放度研究 | 第65页 |
·含量测定 | 第65-66页 |
4 本章小结 | 第66-68页 |
第三章 盐酸多西环素原位凝胶的初步稳定性和刺激性考察 | 第68-76页 |
1 试剂与仪器 | 第68-69页 |
·试剂 | 第68页 |
·实验动物 | 第68-69页 |
·仪器 | 第69页 |
2 方法与结果 | 第69-73页 |
·稳定性研究 | 第69-73页 |
·影响因素试验 | 第69-71页 |
·加速试验 | 第71-73页 |
·刺激性试验 | 第73页 |
3 讨论 | 第73-74页 |
·稳定性试验 | 第73-74页 |
·刺激性试验 | 第74页 |
4 本章小结 | 第74-76页 |
全文总结 | 第76-78页 |
参考文献 | 第78-88页 |
致谢 | 第88-90页 |
在读期间发表的论文及参与的其它课题 | 第90页 |