中文摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-14页 |
前言 | 第14-24页 |
1 癌症生理特点和治疗 | 第14-16页 |
2 高分子纳米载体材料研究进展 | 第16页 |
3 pH 敏感型靶向高分子研究进展 | 第16-19页 |
4 本文纳米载体材料 | 第19-20页 |
5 模型药物的选择 | 第20-21页 |
6 本文的研究内容 | 第21-24页 |
第一章 pH 敏感树枝状聚合物纳米载体的合成与表征 | 第24-42页 |
第一节 pH 敏感两亲嵌段共聚物的合成 | 第24-28页 |
1 材料与方法 | 第25-27页 |
2 结果与讨论 | 第27-28页 |
第二节 3 代聚酰胺胺树枝状聚合物的合成 | 第28-34页 |
1 材料与方法 | 第28-30页 |
2 结果与讨论 | 第30-34页 |
第三节 pH 敏感树枝状聚合物的合成 | 第34-39页 |
1 材料与方法 | 第34-37页 |
2 结果与讨论 | 第37-39页 |
本章小结 | 第39-42页 |
第二章 pH 敏感型 PD 两亲型嵌段共聚物和 PDP 树枝状聚合物纳米粒的理化性质 | 第42-52页 |
1 材料与方法 | 第42-44页 |
·材料与仪器 | 第42页 |
·负染法透射电子显微镜(TEM) | 第42-43页 |
·激光粒度分析 | 第43-44页 |
·Zeta 电位的测定 | 第44页 |
·两亲性嵌段聚合物PD 载体的Langmuir 膜构筑 | 第44页 |
2 结果与讨论 | 第44-51页 |
·透射电子显微镜成像 | 第44-46页 |
·粒度分析 | 第46-47页 |
·Zeta 电位的测定 | 第47-48页 |
·两亲性嵌段聚合物 PD 载体 Langmuir 膜的构筑和性质 | 第48-51页 |
本章小结 | 第51-52页 |
第三章 5-氟尿嘧啶纳米粒的制备及表征 | 第52-64页 |
第一节 5-氟尿嘧啶纳米粒的制备工艺及处方筛选 | 第52-57页 |
1 材料与方法 | 第52-54页 |
2 结果与讨论 | 第54-57页 |
第二节 5-氟尿嘧啶纳米粒的性质及稳定性考察 | 第57-61页 |
1 材料与方法 | 第57-59页 |
2 结果与讨论 | 第59-61页 |
本章小结 | 第61-64页 |
第四章 5-氟尿嘧啶纳米粒的体外释放 | 第64-70页 |
1 材料与方法 | 第64-65页 |
2 结果与讨论 | 第65-68页 |
本章小结 | 第68-70页 |
第五章 5-氟尿嘧啶纳米粒的体内外分析方法 | 第70-82页 |
第一节 体外分析方法 | 第70-74页 |
1 材料与方法 | 第70-72页 |
2 结果与讨论 | 第72-74页 |
第二节 体内分析方法 | 第74-81页 |
1 材料与方法 | 第75-76页 |
·材料与仪器 | 第75页 |
·生物样品的处理 | 第75-76页 |
·HPLC 条件 | 第76页 |
2 结果与讨论 | 第76-81页 |
·HPLC 条件 | 第76页 |
·蛋白沉淀剂的选择 | 第76-77页 |
·昆明小鼠血浆及各组织中的测定方法 | 第77-81页 |
本章小结 | 第81-82页 |
第六章 5-氟尿嘧啶纳米粒药代动力学和组织分布 | 第82-92页 |
第一节 5-氟尿嘧啶纳米粒在昆明小鼠体内药动学和组织分布 | 第82-86页 |
1 材料与方法 | 第82-83页 |
2 结果与讨论 | 第83-86页 |
第二节 5-氟尿嘧啶纳米粒在荷瘤昆明小鼠体内的药动学和组织分布 | 第86-90页 |
1 材料与方法 | 第86-87页 |
2 结果与讨论 | 第87-90页 |
本章小结 | 第90-92页 |
第七章 5-氟尿嘧啶纳米粒的药效学研究 | 第92-101页 |
1 材料与方法 | 第92-94页 |
·材料与仪器 | 第92-93页 |
·荷H_(22)肝癌小鼠模型建立 | 第93页 |
·小鼠分组及给药方案 | 第93页 |
·给药方法与剂量 | 第93页 |
·统计学处理 | 第93-94页 |
·评价方法 | 第94页 |
2 结果与讨论 | 第94-100页 |
·实验动物及瘤株选择 | 第94-95页 |
·体重指标 | 第95-97页 |
·肿瘤指标 | 第97-100页 |
本章小结 | 第100-101页 |
全文总结 | 第101-104页 |
参考文献 | 第104-114页 |
在读期间科研成果目录 | 第114-116页 |
致谢 | 第116-117页 |