| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 背景介绍 | 第9-26页 |
| 1.1 单萜吲哚生物碱概述 | 第9页 |
| 1.2 单萜吲哚生物碱的主要关键骨架结构 | 第9-11页 |
| 1.3 代表性单萜吲哚生物碱的全合成工作 | 第11-23页 |
| 1.3.1 关键骨架A的构建策略 | 第11-17页 |
| 1.3.2 关键骨架B的构建策略 | 第17-19页 |
| 1.3.3 关键骨架C的构建策略 | 第19-23页 |
| 1.4 课题的提出和研究方案 | 第23-26页 |
| 第2章 生物碱minfiensine的不对称全合成 | 第26-55页 |
| 2.1 拟采用的核心策略 | 第26页 |
| 2.2 逆合成分析 | 第26-27页 |
| 2.3 串联环化反应底物的合成 | 第27-29页 |
| 2.4 不对称串联环化反应的尝试 | 第29-32页 |
| 2.5 利用晚期氧化策略尝试进行minfiensine的全合成 | 第32-34页 |
| 2.6 基于早期氧化策略重新进行逆合成分析 | 第34页 |
| 2.7 利用早期氧化策略尝试进行minfiensine的全合成 | 第34-37页 |
| 2.8 实验部分 | 第37-55页 |
| 2.8.1 环化底物的合成 | 第37-40页 |
| 2.8.2 串联环化合成关键骨架 | 第40-44页 |
| 2.8.3 晚期氧化策略合成minfiensine | 第44-50页 |
| 2.8.4 早期氧化策略合成minfiensine | 第50-55页 |
| 第3章 生物碱strictamine的形式全合成 | 第55-72页 |
| 3.1 拟采用的核心策略及逆合成分析 | 第55-56页 |
| 3.2 关键骨架B的第一次构建 | 第56-57页 |
| 3.2.1 合成关环前体 | 第56页 |
| 3.2.2 烯丙基烷基化反应的条件优化 | 第56-57页 |
| 3.2.3 关键骨架B的进一步转化 | 第57页 |
| 3.3 合成策略的第一次改变 | 第57-59页 |
| 3.4 关键骨架B的第二次构建 | 第59-60页 |
| 3.4.1 通过不对称Pictet–Spengler反应实现直链型关环底物的构建 | 第59-60页 |
| 3.4.2 烯丙基烷基化反应构建六元桥环 | 第60页 |
| 3.4.3 双羟基化-氧化反应和脱保护 | 第60页 |
| 3.5 合成策略的第二次改变 | 第60-61页 |
| 3.6 关键骨架B的第二次构建 | 第61-62页 |
| 3.6.1 通过不对称Pictet–Spengler反应实现直链型关环底物的构建 | 第61-62页 |
| 3.6.2 烯丙基烷基化反应构建六元桥环 | 第62页 |
| 3.7 Strictamine的形式全合成 | 第62-64页 |
| 3.7.1 双羟化-氧化反应 | 第62-63页 |
| 3.7.2 由醛基制备α,β-不饱和醛 | 第63页 |
| 3.7.3 由α,β-不饱和醛制备α,β-不饱和酯 | 第63-64页 |
| 3.8 实验部分 | 第64-72页 |
| 第4章 结论与展望 | 第72-76页 |
| 4.1 结论 | 第72-74页 |
| 4.2 展望 | 第74-76页 |
| 4.2.1 Strictamine全合成路线的优化 | 第74-75页 |
| 4.2.2 实现其他单萜类吲哚生物碱的不对称全合成 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 附录 | 第80-102页 |
| 致谢 | 第102-104页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第104页 |
