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基于胺与氮杂环丙烷的绿色开环反应研究

中文摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 引言第9-31页
    1.1 氮杂环丙烷第9-17页
    1.2 邻二胺类化合物第17-21页
    1.3 绿色合成第21-25页
    1.4 不对称合成第25-27页
    1.5 氮杂环丙烷与胺亲核开环反应的研究进展第27-30页
    1.6 本章小结第30-31页
第2章 设计思想与主要研究内容第31-33页
    2.1 设计思想第31页
    2.2 主要研究内容第31-33页
第3章 氮杂环丙烷与胺的绿色开环反应第33-82页
    3.1 引言第33页
    3.2 仪器与试剂第33-35页
    3.3 氮杂环丙烷的合成第35-46页
        3.3.1 N-保护基的氮杂环丙烷的合成第35-40页
            3.3.1.1 N-保护基的氮杂环丙烷的合成方案第35-37页
            3.3.1.2 N-保护基的氮杂环丙烷的合成步骤第37-40页
        3.3.2 C-取代基的氮杂环丙烷的合成第40-46页
            3.3.2.1 C-取代基的氮杂环丙烷的合成方案第40-41页
            3.3.2.2 C-取代基的氮杂环丙烷的合成步骤第41-46页
    3.4 氮杂环丙烷与胺的绿色开环反应第46-82页
        3.4.1 氮杂环丙烷与胺在无溶剂无催化剂条件下的开环反应第46-69页
            3.4.1.1 引言第46页
            3.4.1.2 实验步骤第46页
            3.4.1.3 结果讨论第46-69页
                3.4.1.3.1 反应条件探索和优化第46-50页
                3.4.1.3.2 反应底物适用范围研究第50-54页
                3.4.1.3.3 反应机理的推测第54-55页
                3.4.1.3.4 合成应用反应研究第55-56页
                3.4.1.3.5 邻二胺化合物的结构表征数据第56-69页
            3.4.1.4 本节小结第69页
        3.4.2 氮杂环丙烷与胺在不对称催化体系中的开环反应第69-82页
            3.4.2.1 引言第69-70页
            3.4.2.2 实验步骤第70页
            3.4.2.3 结果讨论第70-81页
                3.4.2.3.1 反应溶剂的筛选第70-72页
                3.4.2.3.2 手性催化剂的筛选第72-76页
                3.4.2.3.3 反应底物的拓展第76-79页
                3.4.2.3.4 手性邻二胺化合物的表征数据第79-81页
            3.4.2.4 本节小结第81-82页
第4章 全文总结与展望第82-84页
    4.1 全文总结第82-83页
    4.2 展望第83-84页
致谢第84-85页
参考文献第85-94页
攻读硕士期间获得与学位论文相关的科研成果第94-95页
附图第95-121页

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