| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 中国绵羊产业概况 | 第11-13页 |
| 1.1.1 我国绵羊存栏量 | 第12页 |
| 1.1.2 我国羊毛产业 | 第12页 |
| 1.1.3 我国羊肉产业 | 第12-13页 |
| 1.1.4 贵州省绵羊产业概况 | 第13页 |
| 1.2 威宁绵羊品种概述 | 第13-14页 |
| 1.3 贵州半细毛羊品种概述 | 第14页 |
| 1.4 JAK/STAT信号通路 | 第14-18页 |
| 1.4.1 SOCS7基因 | 第16-17页 |
| 1.4.2 GFAP基因 | 第17-18页 |
| 1.5 高等生物可变剪接研究现状 | 第18-19页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-30页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-24页 |
| 2.1.1 试验样品 | 第20页 |
| 2.1.2 主要试验仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.3 主要试验试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.4 1‰DEPC处理水的配制过程 | 第22-23页 |
| 2.1.5 LB培养基的配制过程 | 第23页 |
| 2.1.6 感受态细胞的培养(CaCl2法) | 第23-24页 |
| 2.1.7 5×TBE的配制 | 第24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 威宁绵羊和贵州半细毛羊采样前准备 | 第24页 |
| 2.2.2 威宁绵羊和贵州半细毛组织样总RNA提取 | 第24-25页 |
| 2.2.3 组织总RNA检测 | 第25页 |
| 2.2.4 cDNA第一条链合成 | 第25-26页 |
| 2.2.5 引物的设计和合成 | 第26-27页 |
| 2.2.6 PCR反应扩增目的序列 | 第27页 |
| 2.2.7 基因CDS区克隆 | 第27-28页 |
| 2.2.8 SOCS7基因部分CDS区克隆 | 第28-29页 |
| 2.2.9 实时荧光定量PCR(qPCR) | 第29页 |
| 2.3 统计与分析数据 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-56页 |
| 3.1 总RNA提取结果 | 第30页 |
| 3.2 PCR扩增目的片段及CDS区克隆 | 第30-31页 |
| 3.3 威宁绵羊和贵州半细毛羊SOCS7基因CDS区克隆 | 第31页 |
| 3.4 威宁绵羊和贵州半细毛羊SOCS7基因克隆和序列分析 | 第31-39页 |
| 3.4.1 威宁绵羊和贵州半细毛羊SOCS7及其可变剪接体的蛋白质一级结构分析 | 第36-37页 |
| 3.4.2 威宁绵羊和贵州半细毛羊SOCS7可变剪接体的蛋白理化性质分析 | 第37-38页 |
| 3.4.3 威宁绵羊和贵州半细毛羊SOCS7基因可变剪接体编码蛋白的疏水性与亲水性预测 | 第38页 |
| 3.4.4 威宁绵羊和贵州半细毛羊SOCS7可变剪接体蛋白质的三级结构预测 | 第38-39页 |
| 3.5 威宁绵羊和贵州半细毛羊GFAP基因克隆和序列分析 | 第39-42页 |
| 3.5.1 威宁绵羊和贵州半细毛羊GFAP基因的蛋白理化性质分析 | 第40页 |
| 3.5.2 威宁绵羊和贵州半细毛羊GFAP基因编码蛋白的疏水性与亲水性预测 | 第40-41页 |
| 3.5.3 威宁绵羊和贵州半细毛羊GFAP蛋白质的三级结构预测 | 第41-42页 |
| 3.6 实时荧光定量PCR | 第42-56页 |
| 3.6.1 威宁绵羊SOCS7、GFAP基因荧光定量PCR相关曲线 | 第42-43页 |
| 3.6.2 贵州半细毛羊SOCS7、GFAP荧光定量PCR相关曲线 | 第43-44页 |
| 3.6.3 威宁绵羊SOCS7基因表达规律 | 第44-48页 |
| 3.6.4 威宁绵羊GFAP基因表达规律 | 第48-50页 |
| 3.6.5 贵州半细毛羊SOCS7基因表达规律 | 第50-53页 |
| 3.6.6 贵州半细毛羊GFAP基因表达规律 | 第53-56页 |
| 第四章 讨论 | 第56-58页 |
| 4.1 威宁绵羊和贵州半细毛羊SOCS7基因研究 | 第56-57页 |
| 4.2 威宁绵羊和贵州半细毛羊GFAP基因研究 | 第57-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
