中文摘要 | 第6-11页 |
Abstract | 第11-17页 |
英文名称缩略词表 | 第18-19页 |
前言 | 第19-21页 |
第一部分 基于“补肾生髓成肝”肝癌第三级预防方案的临床疗效观察 | 第21-57页 |
1 临床资料 | 第21-23页 |
2 研究方法 | 第23-27页 |
2.1 纳入标准 | 第23-24页 |
2.2 排除标准 | 第24页 |
2.3 剔除标准 | 第24页 |
2.4 退出标准 | 第24-25页 |
2.5 中止标准 | 第25页 |
2.6 合并用药 | 第25页 |
2.7 观察指标 | 第25-26页 |
2.8 疗效判定标准 | 第26-27页 |
3 治疗方案 | 第27页 |
4 统计学处理 | 第27-28页 |
5 结果 | 第28-33页 |
5.1 三组患者治疗前后生存率比较 | 第28页 |
5.2 三组患者治疗前后实体瘤疗效比较 | 第28-29页 |
5.3 三组患者治疗前后中医证候积分比较 | 第29页 |
5.4 三组患者主要临床单项症状治疗前后疗效比较 | 第29-30页 |
5.5 三组患者治疗12周后生化指标比较 | 第30-31页 |
5.6 三组患者治疗前后生存量表积分比较结果 | 第31-32页 |
5.7 安全性观察 | 第32-33页 |
讨论 | 第33-47页 |
1.肝癌肝再生微环境 | 第33-38页 |
2.基于“补肾生髓成肝”的肝癌第三级预防方案研究进展 | 第38-40页 |
3.基于“补肾生髓成肝”的肝癌第三级预防方案的临床疗效分析及现代药理学研究 | 第40-47页 |
参考文献 | 第47-57页 |
第二部分 基于“补肾生髓成肝”肝癌第三级预防方案通过调节肠道微生态改善肝再生微环境的机制研究 | 第57-97页 |
1 材料与方法 | 第57-62页 |
1.1 实验材料 | 第57页 |
1.1.1 粪便标本的收集 | 第57页 |
1.1.2 主要实验仪器 | 第57页 |
1.1.3 主要实验试剂 | 第57页 |
1.2 实验方法 | 第57-62页 |
1.2.1 粪便标本DNA的提取 | 第58-59页 |
1.2.2 构建16S V3+V4 区文库 | 第59页 |
1.2.3 设计引物 | 第59页 |
1.2.4 PCR扩增 | 第59-60页 |
1.2.5 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第60-61页 |
1.2.6 纯化 | 第61页 |
1.2.7 测序文库制备 | 第61-62页 |
1.2.8 上机进行高通量测序 | 第62页 |
2 分析流程 | 第62-66页 |
2.1 原始数据整理、过滤及质量评估先进行原始双端序列的过滤和连接 | 第62-63页 |
2.2 OTU划分和分类地位鉴定在微生物生态学领域 | 第63页 |
2.3 Alpha多样性分析 | 第63-64页 |
2.4 分类学组成分析 | 第64页 |
2.5 Beta多样性分析 | 第64-65页 |
2.6 菌群比较分析和关键物种筛选 | 第65-66页 |
3 统计学方法 | 第66页 |
4 结果 | 第66-75页 |
4.1 肠道菌群可操作分类单元(OTUS)分析 | 第66-67页 |
4.2 肠道菌群的alpha多样性分析 | 第67-68页 |
4.3 各组患者菌群分类学组成分析 | 第68-73页 |
4.4 肠道菌群结构beta多样性分析 | 第73页 |
4.5 肠道菌群组间差异比较分析 | 第73-75页 |
讨论 | 第75-87页 |
1.肠道微生态与肝再生平衡 | 第75-77页 |
2.肠道微生态促进HCC形成的机制 | 第77-82页 |
3.基于“补肾生髓成肝”肝癌第三级预防方案通过调节肠道微生态改善肝再生微环境的机制研究 | 第82-87页 |
结语 | 第87-89页 |
参考文献 | 第89-97页 |
附录 | 第97-124页 |
文献综述 | 第97-113页 |
参考文献 | 第107-113页 |
中医症候评定量表 | 第113-115页 |
SF-36 量表 | 第115-124页 |
在校期间发表论文情况 | 第124-125页 |
致谢 | 第125页 |