钯催化多氟苯的烯丙基化以及Suzuki偶联在医药与材料合成上的应用
致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
缩略词简表(Abbreviation) | 第11-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-33页 |
1.1 引言 | 第15-17页 |
1.2 多氟苯的芳基化偶联 | 第17-24页 |
1.2.1 多氟苯与芳基卤的偶联 | 第17-18页 |
1.2.2 多氟苯与芳基羧酸的偶联 | 第18-19页 |
1.2.3 多氟苯与芳基硼酸的偶联 | 第19-20页 |
1.2.4 多氟苯与芳基磺酸酯化合物的偶联 | 第20-21页 |
1.2.5 多氟苯与芳基盐类化合物的偶联 | 第21-22页 |
1.2.6 多氟苯与芳烃类化合物的氧化偶联 | 第22-24页 |
1.3 多氟苯的烷基化偶联 | 第24-31页 |
1.3.1 富电子体系的烯丙基化偶联 | 第24-25页 |
1.3.2 多氟苯与烯丙基碳酸酯类化合物的偶联 | 第25-26页 |
1.3.3 多氟苯与烯丙基磷酸酯类化合物的偶联 | 第26-27页 |
1.3.4 多氟苯与烯丙基卤类化合物的偶联 | 第27页 |
1.3.5 多氟苯与丙烯衍生物类化合物的偶联 | 第27-28页 |
1.3.6 多氟苯与苄溴类化合物的偶联 | 第28-29页 |
1.3.7 多氟苯与苄醇酯类化合物的偶联 | 第29-31页 |
1.4 其它多氟苯偶联反应 | 第31-32页 |
1.4.1 多氟苯的烯基化 | 第31页 |
1.4.2 多氟苯的炔基化 | 第31-32页 |
本章小结 | 第32-33页 |
第二章 钯催化的多氟苯的烯丙基化 | 第33-51页 |
2.1 引言 | 第33-34页 |
2.2 多氟苯烯丙基化的研究 | 第34-42页 |
2.2.1 多氟苯烯丙基化条件优化 | 第34-38页 |
2.2.3 烯丙基特戊酸酯一侧的底物拓展 | 第38-40页 |
2.2.4 多氟苯一侧的底物拓展 | 第40-41页 |
2.2.5 克级实验 | 第41页 |
2.2.6 反应机理推测 | 第41-42页 |
2.2.7 总结 | 第42页 |
2.3 实验部分 | 第42-43页 |
2.3.1 实验仪器及试剂 | 第42-43页 |
2.3.2 实验过程 | 第43页 |
2.4 化合物数据表征 | 第43-50页 |
本章小结 | 第50-51页 |
第三章 三联苯液晶介质的合成技术的研究 | 第51-71页 |
3.1 液晶面板的分类及发展情况 | 第51-52页 |
3.1.1 液晶的概述 | 第51页 |
3.1.2 液晶的发展 | 第51页 |
3.1.3 液晶面板的分类 | 第51-52页 |
3.2 化合物信息简介 | 第52-54页 |
3.2.1 在医学上的应用 | 第53页 |
3.2.2 合成方法 | 第53-54页 |
3.3 路线的设计与选择 | 第54-56页 |
3.3.1 拟合成路线一 | 第55页 |
3.3.2 拟合成路线二 | 第55-56页 |
3.4 目标化合物的合成 | 第56-67页 |
3.4.1 化合物 3-3 的制备 | 第56-59页 |
3.4.2 化合物 3-5 的制备 | 第59-60页 |
3.4.3 化合物 3-6 的制备 | 第60-61页 |
3.4.4 化合物 3-7 的制备 | 第61-62页 |
3.4.5 化合物 3-9 的制备 | 第62-64页 |
3.4.6 化合物 3-10 的制备 | 第64-65页 |
3.4.7 化合物 3-11 的制备 | 第65-66页 |
3.4.8 实验仪器及试剂 | 第66-67页 |
3.5 化合物表征 | 第67-70页 |
本章小结 | 第70-71页 |
第四章 Suzuki偶联在二氟尼柳合成上的应用 | 第71-81页 |
4.1 前言 | 第71页 |
4.2 Diflunisal的简介 | 第71-72页 |
4.3 二氟尼柳合成的研究综述及设计路线 | 第72-74页 |
4.3.1 二氟尼柳部分合成的研究综述 | 第72-74页 |
4.3.2 二氟尼柳合成的设计路线 | 第74页 |
4.4 实验部分 | 第74-78页 |
4.4.1 醛氧化的策略制备二氟尼柳 | 第74-76页 |
4.4.2 偶联与水解的策略制备二氟尼柳 | 第76-78页 |
4.4.3 实验仪器及试剂 | 第78页 |
4.5 化合物表征 | 第78-80页 |
本章小结 | 第80-81页 |
全文总结与展望 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-90页 |
硕士期间发表的学术论文与专利 | 第90-91页 |
附录 | 第91-105页 |