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ER-α36在Tamoxifen诱导神经胶质瘤细胞自噬中的作用

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
1 文献综述第10-15页
    1.1 自噬在胶质瘤中作用的研究进展第10-12页
        1.1.1 自噬与胶质瘤形成第10-11页
        1.1.2 自噬与胶质瘤治疗第11-12页
    1.2 雌激素受体与神经胶质瘤第12-13页
    1.3 选择性受体阻断剂治疗胶质瘤的进展第13页
    1.4 本论文的研究意义第13-14页
    1.5 本论文的主要研究内容第14-15页
2 TAM对胶质瘤细胞自噬的影响第15-33页
    2.1 前言第15-16页
    2.2 材料与仪器第16-18页
        2.2.1 材料与试剂第16-17页
        2.2.2 实验仪器第17-18页
    2.3 实验方法第18-24页
        2.3.1 细胞培养第18-19页
        2.3.2 TAM药物处理第19-20页
        2.3.3 细胞存活率分析第20页
        2.3.4 吖啶橙染色第20-21页
        2.3.5 蛋白的提取与定量第21页
        2.3.6 免疫印迹第21-23页
        2.3.7 罗丹明123检测线粒体跨膜电位第23页
        2.3.8 RT-PCR第23-24页
        2.3.9 统计学分析第24页
    2.4 实验结果第24-29页
        2.4.1 TAM对胶质瘤细胞存活率的影响第24-25页
        2.4.2 TAM对胶质瘤细胞线粒体膜电位的影响第25-26页
        2.4.3 TAM对胶质瘤细胞U87-MG自噬蛋白LC3B的影响第26-27页
        2.4.4 TAM对胶质瘤细胞U87-MG酸性水解酶活性的影响第27-28页
        2.4.5 TAM对胶质瘤细胞U87-MG自噬基因表达的影响第28-29页
    2.5 讨论第29-32页
    2.6 小结第32-33页
3 ER-α36在TAM诱导人胶质瘤细胞自噬中的作用第33-52页
    3.1 前言第33-34页
    3.2 材料与仪器第34-36页
        3.2.1 材料与试剂第34-35页
        3.2.2 实验仪器第35-36页
    3.3 实验方法第36-38页
        3.3.1 细胞培养第36页
        3.3.2 TAM药物处理第36页
        3.3.3 细胞存活率分析第36页
        3.3.4 免疫荧光第36页
        3.3.5 蛋白的提取与定量第36-37页
        3.3.6 免疫印迹第37页
        3.3.7 瞬时转染第37页
        3.3.8 实时定量PCR第37页
        3.3.9 统计学分析第37-38页
    3.4 实验结果第38-48页
        3.4.1 TAM对胶质瘤中ER-α36表达的影响第38-39页
        3.4.2 ER-α36基因稳定敲低细胞系U87-36KD的建立和筛选第39-40页
        3.4.3 ER-α36活化和抑制对U87-MG细胞增殖的影响第40-41页
        3.4.4 TAM对两种细胞自噬标志蛋白LC3表达的影响第41-42页
        3.4.5 TAM对过表达ER-α36基因U251细胞存活的影响第42-43页
        3.4.6 TAM对过表达ER-α36基因U251细胞LC3表达的影响第43页
        3.4.7 ER-α36通路活化对TAM诱导U87细胞存活率的影响第43-45页
        3.4.8 ER-α36通路的活化对TAM诱导的自噬的影响第45页
        3.4.9 TAM抗性U251细胞的构建及ER-α36表达的检测第45-46页
        3.4.10 敲低U251/TAM细胞ER-α36表达对自噬以及TAM抗性的影响第46-47页
        3.4.11 TAM对U87细胞ER-α36信号通路与自噬信号通路间交叉对话的影响第47-48页
    3.5 讨论第48-51页
    3.6 小结第51-52页
结论第52-53页
论文创新点第53-54页
参考文献第54-61页
附录A 缩略语表第61-62页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第62-64页
致谢第64页

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