| 中文摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-15页 |
| 第一章 综述 | 第16-22页 |
| 1.1 线粒体基因组研究概况 | 第16-18页 |
| 1.1.1 线粒体基因 | 第16页 |
| 1.1.2 真菌线粒体基因组 | 第16-17页 |
| 1.1.3 线粒体基因组信息用于真菌鉴别、分类的价值 | 第17-18页 |
| 1.2 绿僵菌概述 | 第18页 |
| 1.3 绿僵菌分类鉴定方法的演变 | 第18-21页 |
| 1.3.1 形态特征鉴别方法 | 第19页 |
| 1.3.2 分子遗传标记方法 | 第19页 |
| 1.3.3 限制性片段长度多态性技术(RFLP) | 第19-20页 |
| 1.3.4 随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第20页 |
| 1.3.5 核酸序列分析方法 | 第20-21页 |
| 1.4 绿僵菌研究存在的问题 | 第21页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 罗伯茨绿僵菌线粒体基因组的测序及分析 | 第22-38页 |
| 2.1 前言 | 第22页 |
| 2.2 实验仪器、材料和试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.2 实验材料 | 第23页 |
| 2.2.3 实验试剂 | 第23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-29页 |
| 2.3.1 试剂的配制 | 第23-24页 |
| 2.3.2 菌株的培养 | 第24-25页 |
| 2.3.3 菌种的保藏 | 第25页 |
| 2.3.4 真菌总基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.3.5 DNA纯度和浓度的检测 | 第26-27页 |
| 2.3.6 引物设计与合成 | 第27-28页 |
| 2.3.7 PCR实验和测序 | 第28-29页 |
| 2.3.8 琼脂糖凝胶电泳 | 第29页 |
| 2.4 测序及序列分析 | 第29-30页 |
| 2.4.1 测序方法 | 第29页 |
| 2.4.2 测序结果的查看整理 | 第29页 |
| 2.4.3 序列拼接 | 第29-30页 |
| 2.4.4 基因注释 | 第30页 |
| 2.4.5 序列分析 | 第30页 |
| 2.5 结果分析 | 第30-38页 |
| 2.5.1 罗伯茨绿僵菌线粒体基因组的基本结构 | 第30-32页 |
| 2.5.2 罗伯茨绿僵菌的碱基组成特征 | 第32-33页 |
| 2.5.3 罗伯茨绿僵菌密码子使用情况 | 第33-34页 |
| 2.5.4 蛋白编码基因中氨基酸使用情况 | 第34-35页 |
| 2.5.5 tRNA基因的分析 | 第35页 |
| 2.5.6 rRNA基因的分析 | 第35页 |
| 2.5.7 系统发育分析 | 第35-38页 |
| 第三章 罗伯茨绿僵菌线粒体基因组的比较分析 | 第38-46页 |
| 3.1 前言 | 第38页 |
| 3.2 与已发表的罗伯茨绿僵菌线粒体基因组的比较 | 第38-39页 |
| 3.3 麦角菌科线粒体基因组的比较分析 | 第39-46页 |
| 3.3.1 基因大小和组成分析 | 第39-40页 |
| 3.3.2 麦角菌科线粒体基因组基因顺序分析 | 第40-41页 |
| 3.3.3 麦角菌科线粒体基因组密码子使用分析 | 第41页 |
| 3.3.4 蛋白编码基因中的氨基酸使用分析 | 第41-42页 |
| 3.3.5 基因间隔区与重叠区分析 | 第42-43页 |
| 3.3.6 麦角菌科线粒体基因组的蛋白编码基因以及内含子的比较 | 第43-46页 |
| 第四章 小结与讨论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 个人简况及联系方式 | 第53-54页 |