首页--生物科学论文--植物学论文--植物细胞遗传学论文--植物基因工程论文

杨树组蛋白脱甲基化酶PtrJMJ25调控花青素生物合成的分子机制

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
第1章 文献综述第11-25页
    1.1 花青素的结构、性质和功能第11-12页
        1.1.1 花青素的种类及结构第11-12页
        1.1.2 花青素的光化学性质第12页
        1.1.3 花青素的存在部位及生物功能第12页
    1.2 花青素的生物合成及调控第12-23页
        1.2.1 花青素的生物合成第12-14页
        1.2.2 影响花青素合成的内外界因素第14-16页
        1.2.3 花青素生物合成的关键基因第16-17页
        1.2.4 花青素生物合成的分子调控第17-23页
            1.2.4.1 转录因子调控第17-18页
            1.2.4.2 表观遗传调控第18-23页
                1.2.4.2.1 组蛋白甲基化修饰第18-20页
                1.2.4.2.2 组蛋白H3K9甲基化修饰第20页
                1.2.4.2.3 组蛋白去甲基化酶第20-22页
                1.2.4.2.4 组蛋白H3K9去甲基化酶第22-23页
    1.3 展望第23-25页
        1.3.1 植物花青素合成调控机制的未知领域第23-24页
        1.3.2 植物中组蛋白修饰与次生代谢的关系第24-25页
第2章 绪论第25-29页
    2.1 研究目的和意义第25-26页
    2.2 研究内容第26-27页
        2.2.1 PtrJMJC组蛋白脱甲基化酶功能预测第26页
        2.2.2 PtrJMJ25超表达表型鉴定和花青素含量检测第26页
        2.2.3 PtrJMJ25超表达的转录组测序第26页
        2.2.4 杨树花青素合成相关基因的表达分析第26页
        2.2.5 组蛋白共价修饰和DNA甲基化水平分析第26页
        2.2.6 验证PtrJMJ25对靶基因染色质的结合第26-27页
    2.3 技术路线第27-29页
第3章 实验材料与方法第29-45页
    3.1 实验材料第29-32页
        3.1.1 植物材料第29页
        3.1.2 菌株和载体第29页
        3.1.3 生物化学试剂与试剂盒第29-30页
        3.1.4 激素和抗生素、抗体第30页
        3.1.5 植物培养基和细菌培养基第30-31页
        3.1.6 质粒提取试剂第31-32页
        3.1.7 其它试剂第32页
    3.2 实验方法第32-45页
        3.2.1 进化分析第32页
        3.2.2 植物表达载体构建第32-37页
        3.2.3 荧光定量第37页
        3.2.4 毛白杨的遗传转化第37-38页
        3.2.5 转基因杨树的鉴定第38-39页
        3.2.6 拟南芥的遗传转化第39页
        3.2.7 GUS报告基因的定性检测第39-40页
        3.2.8 染色质免疫共沉淀第40-42页
        3.2.9 重硫酸盐测序法检测DNA甲基化第42-44页
        3.2.10 花青素、黄酮醇、单宁含量的检测第44-45页
第4章 实验结果与分析第45-67页
    4.1 JMJC进化树分析第45-46页
    4.2 PtrJMJC的组织特异性分析第46-47页
    4.3 杨树JHDM2亚家族基因对光照条件的响应第47-48页
    4.4 PtrJMJ25基因表达对黑暗诱导的应答第48-49页
    4.5 回复拟南芥ibm1突变体第49-50页
    4.6 PtrJMJ25参与花青素的生物合成调控第50-53页
    4.7 PtrJMJ25不参与黄酮醇和丹宁生物合成的调控第53-54页
    4.8 PtrJMJ25参与花青素合成代谢的转录调控第54-57页
    4.9 MYB182是PtrJMJ25的潜在靶基因第57-59页
    4.10 PtrJMJ25调控MYB182基因染色质上H3K9甲基化修饰水平第59-60页
    4.11 PtrJMJ25影响MYB182基因的DNA甲基化水平第60-62页
    4.12 PtrJMJ25直接结合MYB182基因染色质第62-63页
    4.13 获得PtrJMJ25功能敲除的植株第63页
    4.14 PtrJMJ25参与了黑暗中对花青素合成的关闭第63-67页
第5章 讨论第67-69页
参考文献第69-81页
致谢第81-83页
硕士期间论文发表及参研课题一览第83页

论文共83页,点击 下载论文
上一篇:家蚕C类清道夫受体BmSR-C的鉴定及功能初探
下一篇:tsp1突变对尼罗罗非鱼配子发生的影响