| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-18页 |
| 1 肝能滴丸的研究背景 | 第11-16页 |
| 1.1 波棱总木脂素的提取纯化研究 | 第11-12页 |
| 1.2 波棱总木脂素药理作用的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.3 波棱总木脂素中有效成分药理作用的研究进展 | 第14页 |
| 1.4 肝能滴丸成型工艺的研究 | 第14-15页 |
| 1.5 肝能滴丸药理作用研究进展 | 第15页 |
| 1.6 肝能滴丸临床研究 | 第15-16页 |
| 2 立项依据 | 第16页 |
| 3 研究内容 | 第16-17页 |
| 4 技术路线 | 第17-18页 |
| 第一部分 波棱总木脂素化学成分分离制备 | 第18-28页 |
| 1.1 实验材料 | 第18页 |
| 1.1.1 仪器 | 第18页 |
| 1.1.2 试药 | 第18页 |
| 1.2 化学成分提取分离 | 第18-21页 |
| 1.2.1 高效液相色谱条件 | 第18-19页 |
| 1.2.2 化学成分提取、分离 | 第19-21页 |
| 1.3 TLHC中分离得到的化合物结构 | 第21-22页 |
| 1.4 结构解析 | 第22-27页 |
| 1.4.1 已知化合物的结构解析 | 第22-26页 |
| 1.4.2 未知化合物的结构解析 | 第26-27页 |
| 1.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 第二部分 肝能滴丸质量标准的研究 | 第28-56页 |
| 2.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 2.1.1 仪器 | 第28页 |
| 2.1.2 试药 | 第28-29页 |
| 2.2 实验与结果 | 第29-56页 |
| 2.2.0 性状 | 第29页 |
| 2.2.1 薄层鉴别 | 第29-31页 |
| 2.2.2 检查 | 第31-34页 |
| 2.2.3 含量测定 | 第34-46页 |
| 2.2.4 指纹图谱 | 第46-53页 |
| 2.2.5 本章小结 | 第53-56页 |
| 第三部分 肝能滴丸有效成分herpetrione、herpetone抗肝纤维化初探 | 第56-65页 |
| 3.1 实验材料 | 第56-57页 |
| 3.1.1 仪器 | 第56页 |
| 3.1.2 试药 | 第56-57页 |
| 3.1.3 溶液的配制 | 第57页 |
| 3.2 实验与结果 | 第57-63页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第57-58页 |
| 3.2.2 CCK-8法观察细胞增殖抑制作用 | 第58-59页 |
| 3.2.3 细胞形态的观察 | 第59-61页 |
| 3.2.4 流式细胞仪检测细胞凋亡率(Annexin-FITC/PI双染色法) | 第61-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-65页 |
| 全文总结 | 第65-67页 |
| 1 本研究主要内容及成果 | 第65-66页 |
| 2 创新及意义 | 第66页 |
| 3 不足与展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 文献综述 中药质量标准的思考 | 第71-79页 |
| 1 中药质量标准的现状 | 第71页 |
| 2 中药质量标准控制方法 | 第71-74页 |
| 2.1 显微鉴别 | 第71-72页 |
| 2.2 薄层鉴别 | 第72页 |
| 2.3 DNA分子鉴定技术 | 第72-73页 |
| 2.4 中药指纹图谱 | 第73页 |
| 2.5 含量测定 | 第73-74页 |
| 3 中药质量标准研究新模式 | 第74-75页 |
| 3.1 中药质量标志物 | 第74页 |
| 3.2 中药大质量观 | 第74页 |
| 3.3 基于“药材基原-物质基础-质量标志物-质量方法”层级递进的中药质量标准模式的研究 | 第74-75页 |
| 4.展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 附图 | 第79-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第92-93页 |
