| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩词略表 | 第8-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一部分 阳离子纳米粒DMP制备工艺的考察以及理化性能的评价 | 第16-30页 |
| 1.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 1.1.1 实验试剂与材料 | 第16-17页 |
| 1.1.2 仪器和设备 | 第17页 |
| 1.2 实验部分 | 第17-20页 |
| 1.2.1 阳离子纳米粒DMP的制备工艺的考察 | 第17-18页 |
| 1.2.2 阳离子纳米粒DMP的基本理化性能的评价 | 第18-20页 |
| 1.2.2.1 粒径和电位分布的测定 | 第18页 |
| 1.2.2.2 阳离子纳米粒DMP的稳定性考察 | 第18页 |
| 1.2.2.3 阳离子纳米粒DMP的凝胶阻滞试验 | 第18页 |
| 1.2.2.4 阳离子纳米粒DMP的细胞毒性的测定 | 第18-19页 |
| 1.2.2.5 阳离子纳米粒DMP在血清条件下转染siRNA能力的考察 | 第19-20页 |
| 1.2.2.5.1 细胞的培养 | 第19-20页 |
| 1.2.2.5.2 阳离子纳米粒DMP的转染实验 | 第20页 |
| 1.3 实验结果 | 第20-27页 |
| 1.3.1 阳离子纳米粒DMP的制备工艺的选择 | 第20-22页 |
| 1.3.2 阳离子纳米粒DMP基本性能的考察结果 | 第22-27页 |
| 1.3.2.1 阳离子纳米粒DMP的粒径分布和电位 | 第22-23页 |
| 1.3.2.2 阳离子纳米粒DMP的稳定性试验结果 | 第23-24页 |
| 1.3.2.3 阳离子纳米粒DMP的凝胶阻滞试验结果 | 第24页 |
| 1.3.2.4 阳离子纳米粒DMP的细胞毒性测定结果 | 第24-25页 |
| 1.3.2.5 阳离子纳米粒DMP血清条件下转染siRNA能力测定结果 | 第25-27页 |
| 1.4 小结与讨论 | 第27-30页 |
| 第二部分 DMP传输siRNA体外抗小鼠结肠癌活性的评价 | 第30-60页 |
| 2.1 DMP递送MCL1siRNA体外抗小鼠结肠癌活性研究 | 第30-44页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第30-32页 |
| 2.1.1.1 实验试剂与材料 | 第30-31页 |
| 2.1.1.2 实验仪器和设备 | 第31-32页 |
| 2.1.2 实验部分 | 第32-37页 |
| 2.1.2.1 MCL1siRNA靶序列的设计 | 第32页 |
| 2.1.2.2 DMP递送MCL1siRNA的体外基因沉默表达检测(QuantitativeReal-timePCR,Q-PCR) | 第32-35页 |
| 2.1.2.3 DMP递送MCL1siRNA体外抗C26细胞增殖能力的检测 | 第35-36页 |
| 2.1.2.4 平板克隆形成实验 | 第36-37页 |
| 2.1.2.5 DMP递送MCL1siRNA的抗肿瘤细胞凋亡检测 | 第37页 |
| 2.1.3 实验结果 | 第37-42页 |
| 2.1.3.1 MCL1siRNA靶序列的选择 | 第38页 |
| 2.1.3.2 DMP递送MCL1siRNA的体外基因沉默表达检测结果 | 第38-39页 |
| 2.1.3.3 DMP递送MCL1siRNA体外抗C26细胞增殖能力结果 | 第39-40页 |
| 2.1.3.4 平板克隆形成实验 | 第40-42页 |
| 2.1.3.5 DMP递送MCL1siRNA的抗肿瘤细胞凋亡实验结果 | 第42页 |
| 2.1.4 小结与讨论 | 第42-44页 |
| 2.2 DMP递送Bcl-xlsiRNA体外抗小鼠结肠癌活性研究 | 第44-60页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第44-46页 |
| 2.2.1.1 实验试剂与材料 | 第44-45页 |
| 2.2.1.2 实验仪器和设备 | 第45-46页 |
| 2.2.2 实验部分 | 第46-52页 |
| 2.2.2.1 DMP递送Bcl-xlsiRNA的体外基因沉默表达检测(QuantitativeReal-timePCR,Q-PCR) | 第46-49页 |
| 2.2.2.2 DMP递送Bcl-xlsiRNA体外抗C26细胞增殖能力的测定 | 第49页 |
| 2.2.2.3 平板克隆形成实验 | 第49页 |
| 2.2.2.4 DMP递送Bcl-xlsiRNA的抗肿瘤细胞凋亡检测 | 第49-50页 |
| 2.2.2.5 DMP递送Bcl-xlsiRNA的抗肿瘤WesternBlot实验 | 第50-52页 |
| 2.2.3 实验结果 | 第52-58页 |
| 2.2.3.1 DMP递送Bcl-xlsiRNA的体外基因沉默表达检测结果 | 第52-53页 |
| 2.2.3.2 DMP递送Bcl-xlsiRNA的体外抗C26细胞增殖能力结果 | 第53-54页 |
| 2.2.3.3 平板克隆形成实验结果 | 第54-56页 |
| 2.2.3.4 DMP递送Bcl-xlsiRNA的抗肿瘤细胞凋亡检测结果 | 第56-57页 |
| 2.2.3.5 DMP递送Bcl-xlsiRNA的抗肿瘤WesternBlot实验结果 | 第57-58页 |
| 2.2.4 小结与讨论 | 第58-60页 |
| 第三部分 姜黄素纳米粒的制备及性能的评价 | 第60-75页 |
| 3.1 实验材料 | 第60-62页 |
| 3.1.1 实验试剂与材料 | 第60-61页 |
| 3.1.2 实验仪器和设备 | 第61-62页 |
| 3.2 实验内容 | 第62-66页 |
| 3.2.1 姜黄素纳米粒的制备 | 第62页 |
| 3.2.2 姜黄素纳米粒的粒径及电位的测定 | 第62页 |
| 3.2.3 姜黄素纳米粒的包封率及载药量的测定 | 第62-66页 |
| 3.2.3.1 色谱条件的考察 | 第62-63页 |
| 3.2.3.2 检测波长的选择 | 第63-64页 |
| 3.2.3.3 色谱条件及测定方法 | 第64页 |
| 3.2.3.4 方法学验证 | 第64-66页 |
| 3.2.3.4.1 专属性 | 第64页 |
| 3.2.3.4.2 线性与范围 | 第64页 |
| 3.2.3.4.3 精密度 | 第64-65页 |
| 3.2.3.4.4 稳定性 | 第65页 |
| 3.2.3.4.5 重复性 | 第65页 |
| 3.2.3.4.6 加样回收试验 | 第65页 |
| 3.2.3.4.7 包封率和载药量的测定 | 第65-66页 |
| 3.2.4 姜黄素纳米粒的体外抗肿瘤活性检测 | 第66页 |
| 3.3 实验结果 | 第66-73页 |
| 3.3.1 姜黄素纳米粒的粒径和电位测定结果 | 第66-67页 |
| 3.3.2 姜黄素纳米粒的包封率及载药量的测定结果 | 第67-72页 |
| 3.3.2.1 专属性 | 第67-69页 |
| 3.3.2.2 线性与范围 | 第69页 |
| 3.3.2.3 精密度 | 第69-70页 |
| 3.3.2.4 稳定性 | 第70页 |
| 3.3.2.5 重复性 | 第70-71页 |
| 3.3.2.6 加样回收试验 | 第71页 |
| 3.3.2.7 姜黄素纳米粒的包封率和载药量 | 第71-72页 |
| 3.3.3 姜黄素纳米粒的体外抗肿瘤活性 | 第72-73页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第73-75页 |
| 讨论 | 第75-78页 |
| 总结 | 第78-79页 |
| 文献综述 | 第79-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 附件1：在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第91-92页 |
