摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第一章 绪论 | 第9-14页 |
1.1 羊毛生物酶法防毡缩的研究现状 | 第9-10页 |
1.2 酶修饰技术研究进展 | 第10-11页 |
1.3 点击化学 | 第11-13页 |
1.4 本论文的目的、意义及研究内容 | 第13-14页 |
1.4.1 研究的目的及意义 | 第13页 |
1.4.2 研究内容 | 第13-14页 |
第二章 实验材料、仪器和方法 | 第14-21页 |
2.1 实验材料与试剂 | 第14-15页 |
2.1.1 实验材料 | 第14页 |
2.1.2 实验试剂 | 第14-15页 |
2.2 实验仪器 | 第15页 |
2.3 实验方法 | 第15-17页 |
2.3.1 蛋白酶预处理 | 第15页 |
2.3.2 叠氮化试剂(咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐)的合成 | 第15-16页 |
2.3.3 叠氮化蛋白酶(Savinase-N_3)的合成 | 第16页 |
2.3.4 炔基化聚乙二醇单甲醚(mPEG-CCH)的合成 | 第16页 |
2.3.5 炔基化葡聚糖(Dextran-CCH)的合成 | 第16页 |
2.3.6 蛋白酶的点击化学修饰反应 | 第16页 |
2.3.7 羊毛酶法防毡缩整理工艺 | 第16页 |
2.3.8 羊毛织物染色工艺 | 第16-17页 |
2.4 测试方法 | 第17-21页 |
2.4.1 蛋白酶酶活测试 | 第17-18页 |
2.4.2 蛋白酶浓度测试 | 第18页 |
2.4.3 蛋白酶酶学性质和米氏常数测试 | 第18-19页 |
2.4.4 凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第19页 |
2.4.5 傅立叶变换红外光谱(FTIR)测试 | 第19页 |
2.4.6 飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)测试 | 第19页 |
2.4.7 核磁共振氢谱(~1H-NMR)测试 | 第19页 |
2.4.8 圆二色谱(CD)测试 | 第19-20页 |
2.4.9 荧光光谱测试 | 第20页 |
2.4.10 扫描电镜(SEM)测试 | 第20页 |
2.4.11 羊毛织物毡缩率测定 | 第20页 |
2.4.12 羊毛织物断裂强力和断裂伸长率测试 | 第20页 |
2.4.13 羊毛织物染色性能测试 | 第20-21页 |
第三章 蛋白酶的mPEG修饰 | 第21-33页 |
3.1 叠氮化试剂的表征 | 第21-23页 |
3.1.1 叠氮化试剂的核磁共振氢谱分析 | 第21-22页 |
3.1.2 叠氮化试剂的红外光谱分析 | 第22-23页 |
3.2 炔基化mPEG的表征 | 第23-25页 |
3.2.1 炔基化mPEG的飞行时间质谱分析 | 第23-24页 |
3.2.2 炔基化mPEG的核磁共振氢谱分析 | 第24页 |
3.2.3 炔基化mPEG的红外光谱分析 | 第24-25页 |
3.3 mPEG修饰蛋白酶的表征 | 第25-32页 |
3.3.1 飞行时间质谱分析 | 第25页 |
3.3.2 SDS-PAGE分析 | 第25-26页 |
3.3.3 红外光谱分析 | 第26-27页 |
3.3.4 圆二色谱分析 | 第27-28页 |
3.3.5 荧光光谱分析 | 第28页 |
3.3.6 酶活保留率 | 第28-29页 |
3.3.7 酶学性质测试 | 第29-32页 |
3.4 本章小结 | 第32-33页 |
第四章 蛋白酶的葡聚糖修饰 | 第33-41页 |
4.1 炔基化葡聚糖的表征 | 第33-35页 |
4.1.1 炔基化葡聚糖核磁共振氢谱分析 | 第33-34页 |
4.1.2 炔基化葡聚糖的红外光谱分析 | 第34-35页 |
4.2 葡聚糖修饰蛋白酶的表征 | 第35-40页 |
4.2.1 SDS-PAGE电泳图分析 | 第35-36页 |
4.2.2 圆二色谱分析 | 第36页 |
4.2.3 荧光光谱分析 | 第36-37页 |
4.2.4 酶活保留率 | 第37页 |
4.2.5 酶学性质测试 | 第37-40页 |
4.3 本章小结 | 第40-41页 |
第五章 蛋白酶在羊毛防毡缩整理中应用 | 第41-45页 |
5.1 羊毛表面形貌分析 | 第41-42页 |
5.2 羊毛织物毡缩率测试 | 第42-43页 |
5.3 羊毛织物断裂强力和断裂伸长率测试 | 第43页 |
5.4 羊毛织物染色性能 | 第43-44页 |
5.5 本章小结 | 第44-45页 |
第六章 结论与展望 | 第45-47页 |
6.1 主要结论 | 第45-46页 |
6.2 不足与展望 | 第46-47页 |
致谢 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-52页 |
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第52页 |