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基于液质联用法的蛋白绝对定量技术开发及其在单抗类药物临床前药代动力学研究中的应用

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
目录第7-10页
第一章 文献综述第10-30页
    1.1 定量蛋白组学研究的意义第10-11页
        1.1.1 定量蛋白组学的产生背景第10-11页
    1.2 定量蛋白组学的研究方法第11-14页
        1.2.1 基于质谱的定量蛋白组学研究策略第11-13页
        1.2.2 基于质谱的定量蛋白组学研究技术路线第13-14页
    1.3 蛋白绝对定量中的液质联用法研究第14-17页
        1.3.1 液质联用法用于蛋白绝对定量的理论依据第14-15页
        1.3.2 液质联用法用于蛋白绝对定量的发展历程第15-17页
    1.4 医疗用单克隆抗体药物的研究第17-26页
        1.4.1 抗体的结构和功能第18-20页
        1.4.2 医疗用单克隆抗体药物的研究历程第20-22页
        1.4.3 单克隆抗体的药代动力学研究第22-23页
        1.4.4 医用单克隆抗体研究中的定量方法第23-26页
    1.5 本论文的研究思路和实验流程设计第26-30页
        1.5.1 研究思路第26-27页
        1.5.2 实验设计流程第27-30页
第二章 指纹肽的筛选第30-46页
    2.1 前言第30-32页
    2.2 目标蛋白酶解肽段的扫描第32-40页
        2.2.1 实验仪器第32-33页
        2.2.2 试剂和材料第33页
        2.2.3 实验方法第33-37页
        2.2.4 实验结果第37-40页
    2.3 目标蛋白酶解肽段稳定性的初步筛选第40-42页
        2.3.1 实验操作第40-41页
        2.3.2 实验结果第41-42页
    2.4 指纹肽独特性确认第42-45页
        2.4.1 实验方法第43-44页
        2.4.2 实验结果第44-45页
    2.5 第45-46页
第三章 指纹肽 SRM 参数优化第46-53页
    3.1 前言第46-47页
    3.2 仪器和材料第47-48页
        3.2.1 仪器第47-48页
        3.2.2 试剂和材料第48页
    3.3 实验方法第48-52页
        3.3.1 候选指纹肽信息提取第48-49页
        3.3.2 微升反相色谱分离候选指纹肽时保留时间的确定第49-50页
        3.3.3 SRM 参数正交实验优化第50-51页
        3.3.4 实验结果第51-52页
    3.4 讨论第52-53页
第四章 指纹肽的稳定性考察第53-58页
    4.1 前言第53-54页
    4.2 仪器和材料第54页
        4.2.1 仪器第54页
        4.2.2 试剂和材料第54页
    4.3 指纹肽稳定性考察第54-56页
        4.3.1 实验设计第55页
        4.3.2 实验结果第55-56页
    4.4 讨论第56-58页
第五章 液质联用法中三种技术路线的统性比较第58-65页
    5.1 前言第58-59页
    5.2 仪器,试剂和材料第59-61页
        5.2.1 仪器第59-60页
        5.2.2 试剂和材料第60-61页
    5.3 不同标准品和内标组合对于定量准确度和精密度影响的实验研究第61-64页
        5.3.1 实验设计第61-62页
        5.3.2 实验操作第62-63页
        5.3.3 实验结果第63-64页
    5.4 讨论第64-65页
第六章 液质联用定量蛋白在 cT84.66 临床前药代动力学研究中的应用第65-75页
    6.1 前言第65页
    6.2 仪器和材料第65-66页
    6.3 实验设计第66-74页
        6.3.1 cT84.66 定量方法的建立第66-67页
        6.3.2 cT84.66 临床前药代动力学研究实验第67-68页
        6.3.3 实验结果第68-74页
    6.4 讨论第74-75页
第七章 结论与展望第75-77页
    7.1 本文工作总结第75页
    7.2 未来研究展望第75-77页
参考文献第77-82页
发表论文和参加科研情况说明第82-83页
附录第83-85页
致谢第85页

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