摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
目录 | 第7-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-30页 |
1.1 定量蛋白组学研究的意义 | 第10-11页 |
1.1.1 定量蛋白组学的产生背景 | 第10-11页 |
1.2 定量蛋白组学的研究方法 | 第11-14页 |
1.2.1 基于质谱的定量蛋白组学研究策略 | 第11-13页 |
1.2.2 基于质谱的定量蛋白组学研究技术路线 | 第13-14页 |
1.3 蛋白绝对定量中的液质联用法研究 | 第14-17页 |
1.3.1 液质联用法用于蛋白绝对定量的理论依据 | 第14-15页 |
1.3.2 液质联用法用于蛋白绝对定量的发展历程 | 第15-17页 |
1.4 医疗用单克隆抗体药物的研究 | 第17-26页 |
1.4.1 抗体的结构和功能 | 第18-20页 |
1.4.2 医疗用单克隆抗体药物的研究历程 | 第20-22页 |
1.4.3 单克隆抗体的药代动力学研究 | 第22-23页 |
1.4.4 医用单克隆抗体研究中的定量方法 | 第23-26页 |
1.5 本论文的研究思路和实验流程设计 | 第26-30页 |
1.5.1 研究思路 | 第26-27页 |
1.5.2 实验设计流程 | 第27-30页 |
第二章 指纹肽的筛选 | 第30-46页 |
2.1 前言 | 第30-32页 |
2.2 目标蛋白酶解肽段的扫描 | 第32-40页 |
2.2.1 实验仪器 | 第32-33页 |
2.2.2 试剂和材料 | 第33页 |
2.2.3 实验方法 | 第33-37页 |
2.2.4 实验结果 | 第37-40页 |
2.3 目标蛋白酶解肽段稳定性的初步筛选 | 第40-42页 |
2.3.1 实验操作 | 第40-41页 |
2.3.2 实验结果 | 第41-42页 |
2.4 指纹肽独特性确认 | 第42-45页 |
2.4.1 实验方法 | 第43-44页 |
2.4.2 实验结果 | 第44-45页 |
2.5 | 第45-46页 |
第三章 指纹肽 SRM 参数优化 | 第46-53页 |
3.1 前言 | 第46-47页 |
3.2 仪器和材料 | 第47-48页 |
3.2.1 仪器 | 第47-48页 |
3.2.2 试剂和材料 | 第48页 |
3.3 实验方法 | 第48-52页 |
3.3.1 候选指纹肽信息提取 | 第48-49页 |
3.3.2 微升反相色谱分离候选指纹肽时保留时间的确定 | 第49-50页 |
3.3.3 SRM 参数正交实验优化 | 第50-51页 |
3.3.4 实验结果 | 第51-52页 |
3.4 讨论 | 第52-53页 |
第四章 指纹肽的稳定性考察 | 第53-58页 |
4.1 前言 | 第53-54页 |
4.2 仪器和材料 | 第54页 |
4.2.1 仪器 | 第54页 |
4.2.2 试剂和材料 | 第54页 |
4.3 指纹肽稳定性考察 | 第54-56页 |
4.3.1 实验设计 | 第55页 |
4.3.2 实验结果 | 第55-56页 |
4.4 讨论 | 第56-58页 |
第五章 液质联用法中三种技术路线的统性比较 | 第58-65页 |
5.1 前言 | 第58-59页 |
5.2 仪器,试剂和材料 | 第59-61页 |
5.2.1 仪器 | 第59-60页 |
5.2.2 试剂和材料 | 第60-61页 |
5.3 不同标准品和内标组合对于定量准确度和精密度影响的实验研究 | 第61-64页 |
5.3.1 实验设计 | 第61-62页 |
5.3.2 实验操作 | 第62-63页 |
5.3.3 实验结果 | 第63-64页 |
5.4 讨论 | 第64-65页 |
第六章 液质联用定量蛋白在 cT84.66 临床前药代动力学研究中的应用 | 第65-75页 |
6.1 前言 | 第65页 |
6.2 仪器和材料 | 第65-66页 |
6.3 实验设计 | 第66-74页 |
6.3.1 cT84.66 定量方法的建立 | 第66-67页 |
6.3.2 cT84.66 临床前药代动力学研究实验 | 第67-68页 |
6.3.3 实验结果 | 第68-74页 |
6.4 讨论 | 第74-75页 |
第七章 结论与展望 | 第75-77页 |
7.1 本文工作总结 | 第75页 |
7.2 未来研究展望 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-82页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第82-83页 |
附录 | 第83-85页 |
致谢 | 第85页 |