中文摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
第一章 文献综述 | 第10-30页 |
1.1 引言 | 第10-11页 |
1.2 常规整体柱层析技术 | 第11-17页 |
1.2.1 人工合成有机聚合物基质整体柱 | 第13-14页 |
1.2.2 天然聚合物基质整体柱 | 第14-15页 |
1.2.3 整体柱结构表征 | 第15-16页 |
1.2.4 整体柱应用评估 | 第16-17页 |
1.3 晶胶层析技术 | 第17-25页 |
1.3.1 晶胶介质的制备 | 第18-19页 |
1.3.2 晶胶介质的修饰 | 第19-21页 |
1.3.3 晶胶介质的微观结构和机械性能 | 第21-22页 |
1.3.4 晶胶层析技术的应用 | 第22-25页 |
1.3.5 存在的问题 | 第25页 |
1.4 空间位阻层析(Steric Exlusion Chromatography, SXC) | 第25-29页 |
1.4.1 PEG 在生物分离中的应用 | 第25-26页 |
1.4.2 PEG-蛋白排阻效应 | 第26-28页 |
1.4.3 空间位阻层析的提出以及存在问题 | 第28-29页 |
1.5 本文研究思路与主要内容 | 第29-30页 |
第二章 包埋树脂颗粒的晶胶整体柱的制备与表征 | 第30-46页 |
2.1 引言 | 第30-31页 |
2.2 实验材料 | 第31-32页 |
2.2.1 实验试剂 | 第31页 |
2.2.2 实验仪器 | 第31-32页 |
2.3 实验方法 | 第32-37页 |
2.3.1 树脂颗粒的制备 | 第32页 |
2.3.2 晶胶基质的制备 | 第32-33页 |
2.3.3 离子交换基团修饰 | 第33-34页 |
2.3.4 材料性能测定 | 第34-37页 |
2.4 结果与讨论 | 第37-44页 |
2.4.1 树脂颗粒与晶胶介质的微观形态 | 第37-38页 |
2.4.2 晶胶整体柱的基本性能 | 第38-41页 |
2.4.3 晶胶整体柱的柱效 | 第41-42页 |
2.4.4 晶胶整体柱的动态吸附性能 | 第42-44页 |
2.5 小结 | 第44-46页 |
第三章 离子交换晶胶整体柱对质粒 DNA 的分离 | 第46-57页 |
3.1 引言 | 第46-47页 |
3.2 实验材料 | 第47-49页 |
3.2.1 实验试剂 | 第47-48页 |
3.2.2 实验菌种 | 第48页 |
3.2.3 实验仪器 | 第48-49页 |
3.3 实验方法 | 第49-51页 |
3.3.1 菌种培养 | 第49页 |
3.3.2 质粒 DNA 的提取 | 第49-51页 |
3.3.3 晶胶柱中质粒 DNA 的吸附 | 第51页 |
3.3.4 晶胶柱中质粒 DNA 的分离 | 第51页 |
3.4 结果和讨论 | 第51-56页 |
3.4.1 离子交换晶胶整体柱对质粒 DNA 的吸附 | 第51-54页 |
3.4.2 晶胶整体柱对质粒 DNA 的初步提取 | 第54-56页 |
3.5 小结 | 第56-57页 |
第四章 二次修饰法制备复合型离子交换晶胶整体柱 | 第57-70页 |
4.1 引言 | 第57-58页 |
4.2 实验材料 | 第58-59页 |
4.2.1 实验试剂 | 第58页 |
4.2.2 实验仪器 | 第58-59页 |
4.3 实验方法 | 第59-61页 |
4.3.1 树脂颗粒的制备 | 第59页 |
4.3.2 晶胶整体柱的制备 | 第59页 |
4.3.3 离子交换基团修饰 | 第59-61页 |
4.3.4 晶胶整体柱性能测定 | 第61页 |
4.4 结果与讨论 | 第61-69页 |
4.4.1 晶胶材料微观形态与红外光谱特征 | 第61-64页 |
4.4.2 晶胶整体柱的基本性能 | 第64-65页 |
4.4.3 晶胶整体柱的流通性与柱效 | 第65-66页 |
4.4.4 晶胶整体柱的动态吸附性能 | 第66-69页 |
4.5 小结 | 第69-70页 |
第五章 基于晶胶介质的空间位阻层析分离血清蛋白质 | 第70-81页 |
5.1 引言 | 第70-71页 |
5.2 实验材料 | 第71-72页 |
5.2.1 实验试剂 | 第71页 |
5.2.2 实验仪器 | 第71-72页 |
5.3 实验方法 | 第72-73页 |
5.3.1 晶胶整体柱的制备 | 第72页 |
5.3.2 蛋白样品制备 | 第72页 |
5.3.3 空间位阻层析操作 | 第72-73页 |
5.3.4 蛋白样品分析检测 | 第73页 |
5.4 结果与讨论 | 第73-80页 |
5.4.1 空间位阻层析行为特征 | 第73-75页 |
5.4.2 晶胶柱保留容量的影响因素 | 第75-77页 |
5.4.3 双组分蛋白的分离 | 第77-78页 |
5.4.4 血清蛋白的分离 | 第78-80页 |
5.5 小结 | 第80-81页 |
第六章 不同单体用于晶胶材料的合成 | 第81-91页 |
6.1 引言 | 第81-82页 |
6.2 实验材料 | 第82-83页 |
6.2.1 实验试剂 | 第82页 |
6.2.2 实验仪器 | 第82-83页 |
6.3 实验方法 | 第83-87页 |
6.3.1 离子液体基质晶胶的制备 | 第83-84页 |
6.3.2 两性离子基质晶胶的制备 | 第84-86页 |
6.3.3 牛血清白蛋白基质晶胶的制备 | 第86页 |
6.3.4 扫描电镜样品的制备 | 第86-87页 |
6.4 结果与讨论 | 第87-90页 |
6.5 小结 | 第90-91页 |
第七章 结论与展望 | 第91-94页 |
7.1 结论 | 第91-92页 |
7.2 主要创新点 | 第92页 |
7.3 工作展望 | 第92-94页 |
参考文献 | 第94-113页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第113-114页 |
致谢 | 第114页 |