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新型晶胶介质及其蛋白质层析性能

中文摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 文献综述第10-30页
    1.1 引言第10-11页
    1.2 常规整体柱层析技术第11-17页
        1.2.1 人工合成有机聚合物基质整体柱第13-14页
        1.2.2 天然聚合物基质整体柱第14-15页
        1.2.3 整体柱结构表征第15-16页
        1.2.4 整体柱应用评估第16-17页
    1.3 晶胶层析技术第17-25页
        1.3.1 晶胶介质的制备第18-19页
        1.3.2 晶胶介质的修饰第19-21页
        1.3.3 晶胶介质的微观结构和机械性能第21-22页
        1.3.4 晶胶层析技术的应用第22-25页
        1.3.5 存在的问题第25页
    1.4 空间位阻层析(Steric Exlusion Chromatography, SXC)第25-29页
        1.4.1 PEG 在生物分离中的应用第25-26页
        1.4.2 PEG-蛋白排阻效应第26-28页
        1.4.3 空间位阻层析的提出以及存在问题第28-29页
    1.5 本文研究思路与主要内容第29-30页
第二章 包埋树脂颗粒的晶胶整体柱的制备与表征第30-46页
    2.1 引言第30-31页
    2.2 实验材料第31-32页
        2.2.1 实验试剂第31页
        2.2.2 实验仪器第31-32页
    2.3 实验方法第32-37页
        2.3.1 树脂颗粒的制备第32页
        2.3.2 晶胶基质的制备第32-33页
        2.3.3 离子交换基团修饰第33-34页
        2.3.4 材料性能测定第34-37页
    2.4 结果与讨论第37-44页
        2.4.1 树脂颗粒与晶胶介质的微观形态第37-38页
        2.4.2 晶胶整体柱的基本性能第38-41页
        2.4.3 晶胶整体柱的柱效第41-42页
        2.4.4 晶胶整体柱的动态吸附性能第42-44页
    2.5 小结第44-46页
第三章 离子交换晶胶整体柱对质粒 DNA 的分离第46-57页
    3.1 引言第46-47页
    3.2 实验材料第47-49页
        3.2.1 实验试剂第47-48页
        3.2.2 实验菌种第48页
        3.2.3 实验仪器第48-49页
    3.3 实验方法第49-51页
        3.3.1 菌种培养第49页
        3.3.2 质粒 DNA 的提取第49-51页
        3.3.3 晶胶柱中质粒 DNA 的吸附第51页
        3.3.4 晶胶柱中质粒 DNA 的分离第51页
    3.4 结果和讨论第51-56页
        3.4.1 离子交换晶胶整体柱对质粒 DNA 的吸附第51-54页
        3.4.2 晶胶整体柱对质粒 DNA 的初步提取第54-56页
    3.5 小结第56-57页
第四章 二次修饰法制备复合型离子交换晶胶整体柱第57-70页
    4.1 引言第57-58页
    4.2 实验材料第58-59页
        4.2.1 实验试剂第58页
        4.2.2 实验仪器第58-59页
    4.3 实验方法第59-61页
        4.3.1 树脂颗粒的制备第59页
        4.3.2 晶胶整体柱的制备第59页
        4.3.3 离子交换基团修饰第59-61页
        4.3.4 晶胶整体柱性能测定第61页
    4.4 结果与讨论第61-69页
        4.4.1 晶胶材料微观形态与红外光谱特征第61-64页
        4.4.2 晶胶整体柱的基本性能第64-65页
        4.4.3 晶胶整体柱的流通性与柱效第65-66页
        4.4.4 晶胶整体柱的动态吸附性能第66-69页
    4.5 小结第69-70页
第五章 基于晶胶介质的空间位阻层析分离血清蛋白质第70-81页
    5.1 引言第70-71页
    5.2 实验材料第71-72页
        5.2.1 实验试剂第71页
        5.2.2 实验仪器第71-72页
    5.3 实验方法第72-73页
        5.3.1 晶胶整体柱的制备第72页
        5.3.2 蛋白样品制备第72页
        5.3.3 空间位阻层析操作第72-73页
        5.3.4 蛋白样品分析检测第73页
    5.4 结果与讨论第73-80页
        5.4.1 空间位阻层析行为特征第73-75页
        5.4.2 晶胶柱保留容量的影响因素第75-77页
        5.4.3 双组分蛋白的分离第77-78页
        5.4.4 血清蛋白的分离第78-80页
    5.5 小结第80-81页
第六章 不同单体用于晶胶材料的合成第81-91页
    6.1 引言第81-82页
    6.2 实验材料第82-83页
        6.2.1 实验试剂第82页
        6.2.2 实验仪器第82-83页
    6.3 实验方法第83-87页
        6.3.1 离子液体基质晶胶的制备第83-84页
        6.3.2 两性离子基质晶胶的制备第84-86页
        6.3.3 牛血清白蛋白基质晶胶的制备第86页
        6.3.4 扫描电镜样品的制备第86-87页
    6.4 结果与讨论第87-90页
    6.5 小结第90-91页
第七章 结论与展望第91-94页
    7.1 结论第91-92页
    7.2 主要创新点第92页
    7.3 工作展望第92-94页
参考文献第94-113页
发表论文和参加科研情况说明第113-114页
致谢第114页

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