| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 草莓的生物学特性 | 第10页 |
| 1.1.1 草莓的形态特征 | 第10页 |
| 1.1.2 草莓的地理分布 | 第10页 |
| 1.2 现代草莓的起源 | 第10-11页 |
| 1.3 草莓病毒性病害 | 第11-12页 |
| 1.3.1 草莓病毒病原种类 | 第11页 |
| 1.3.2 草莓病毒的检测 | 第11页 |
| 1.3.3 草莓病毒病的防治 | 第11-12页 |
| 1.4 草莓育种方面的研究 | 第12-13页 |
| 1.5 草莓快繁研究 | 第13-16页 |
| 1.5.1 外植体的选择 | 第13页 |
| 1.5.2 外植体灭菌 | 第13页 |
| 1.5.3 草莓快繁途径 | 第13-14页 |
| 1.5.4 培养基类型对草莓组织培养的影响 | 第14页 |
| 1.5.5 激素对草莓组织培养效果的影响 | 第14-15页 |
| 1.5.6 内生细菌对草莓培养效果的影响 | 第15页 |
| 1.5.7 褐变对草莓组织培养的影响 | 第15页 |
| 1.5.8 玻璃化对草莓组织培养的影响 | 第15-16页 |
| 1.5.9 组培苗的生根和移栽 | 第16页 |
| 1.6 草莓脱毒 | 第16-17页 |
| 1.7 草莓组织培养研究现状 | 第17页 |
| 1.8 研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 “红太后”草莓组织培养几个关键技术的研究 | 第18-29页 |
| 2.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 外植体 | 第18页 |
| 2.1.2 基本培养基 | 第18页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第19页 |
| 2.2 方法 | 第19-21页 |
| 2.2.1 0.1%升汞不同消毒时间对外植体消毒效果的影响 | 第19页 |
| 2.2.2 不同浓度 6-BA 对“红太后”草莓丛生芽诱导率的影响 | 第19-20页 |
| 2.2.3 激素配比对“红太后”草莓丛生芽增重的影响 | 第20-21页 |
| 2.2.4 “红太后”草莓丛生芽生根试验 | 第21页 |
| 2.3 结果与分析 | 第21-29页 |
| 2.3.1 不同消毒时间对外植体的影响 | 第21-22页 |
| 2.3.2 不同浓度 6 -BA 对“红太后”草莓丛生芽诱导率的影响 | 第22-23页 |
| 2.3.3 激素配比对“红太后”草莓丛生芽增重的影响 | 第23-26页 |
| 2.3.4 不同处理对“红太后”草莓丛生芽生根的影响 | 第26-29页 |
| 第三章 有机物对丛生芽增殖倍数的影响 | 第29-37页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第29页 |
| 3.1.1 材料 | 第29页 |
| 3.1.2 基本培养基 | 第29页 |
| 3.1.3 主要试剂及仪器 | 第29页 |
| 3.2 方法 | 第29页 |
| 3.2.1 培养基的配制 | 第29页 |
| 3.2.2 接种方法 | 第29页 |
| 3.2.3 培养条件 | 第29页 |
| 3.3 结果与分析 | 第29-37页 |
| 3.3.1 不同处理对“红太后”草莓丛生芽增殖倍数的影响 | 第29-31页 |
| 3.3.2 各有机物浓度对“红太后”草莓丛生芽增殖倍数的影响 | 第31-36页 |
| 3.3.3 结论与讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 青霉素和“84 消毒液”抑菌效果的研究 | 第37-39页 |
| 4.1 材料与试剂 | 第37页 |
| 4.1.1 材料 | 第37页 |
| 4.1.2 主要化学试剂 | 第37页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第37页 |
| 4.2 方法 | 第37-38页 |
| 4.2.1 “84 消毒液”对“红太后”草莓内生菌的抑制试验 | 第37页 |
| 4.2.2 不同浓度青霉素对“红太后”草莓内生菌的抑制试验 | 第37-38页 |
| 4.3 试验结果 | 第38-39页 |
| 4.3.1 “84 消毒液”对丛生芽消毒效果的影响 | 第38页 |
| 4.3.2 不同浓度青霉素对“红太后”草莓内生菌的影响 | 第38-39页 |
| 第五章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 附录 | 第45-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
