| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 材料和方法 | 第11-28页 |
| 1. 材料 | 第11-19页 |
| 1.1. 果蝇品系 | 第11-15页 |
| 1.2. 引物 | 第15-16页 |
| 1.3. 实验试剂 | 第16-18页 |
| 1.4. 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2. 方法 | 第19-28页 |
| 2.1. 果蝇饲养 | 第19-20页 |
| 2.2. 提取果蝇总RNA | 第20-21页 |
| 2.3. 反转录qPCR | 第21-22页 |
| 2.4. 生理条件下miRNA突变株的存活率 | 第22页 |
| 2.5. 生存率计算分析 | 第22-23页 |
| 2.6. 染色体断裂计数 | 第23-24页 |
| 2.7. 细胞凋亡检测 | 第24-25页 |
| 2.8. 果蝇基因组DNA提取 | 第25-26页 |
| 2.9. Hid蛋白诱导表达 | 第26-27页 |
| 2.10. Western Blot | 第27-28页 |
| 实验结果 | 第28-37页 |
| 1. 利用RNA-seq筛选参与DNA损伤应答的miRNA | 第28-31页 |
| 1.1. miRNA筛选依据及策略 | 第28-29页 |
| 1.2. 109个miRNA在p53，e2f1和atm突变果蝇中差异表达 | 第29-30页 |
| 1.3. qPCR结果与RNA-seq数据趋势一致 | 第30-31页 |
| 2. 30株miRNA突变果蝇对DNA损伤敏感 | 第31-34页 |
| 2.1.生存率检测 | 第32-33页 |
| 2.2.DSB计数 | 第33-34页 |
| 3. 受p53与E2f1调节的miRNA可能协同调节凋亡信号 | 第34-35页 |
| 4. 7株miRNA突变果蝇在辐照后凋亡细胞增多 | 第35-36页 |
| 5. 制备Hid蛋白抗体 | 第36-37页 |
| 讨论 | 第37-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 综述 | 第42-52页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
